Трицикло нонан

III И трицикло(3,2,2,0 ) нонана VII, примерно одинаковы, бицикло (3,1,0)-гексан (I) гидрируется вдвое быстрее, а для трицикло (3,2,1,0 ) октана [c.167]

При изомеризации трицикло(4,2,1,02 )нонана IX на 93 /о образуются непредельные соединения со структурой бицикло (3,2,1) октана и лишь в незначительной степени (4%) получаются углеводороды ряда бицикло (2,2,2) октена. [c.174]

Взаимодействием диазометана с бицикло[3.2.0] гептеном-1 (21) получен с выходом до 65% трицикло [3.2.1.0 ]октан (22), который легко полимеризуется уже при комнатной температуре [1043]. Реакцией трицикло [4.2.1.0 > ] нонена-2 (23) с избытком диазометана (соотношение 1 2) в присутствии каталитических количеств ОиВг синтезирован с выходом 87% еще один пропеллановый углеводород (24) [1044]. Аналогичным образом был получен ряд других полициклических углеводородов 1045—1050]. [c.167]

Кроме бициклических углеводородов, в продуктах реакции присутствует до 20% трицикланов. Эти углеводороды, вероятно, могут образоваться в результате циклизации но реакции Дильса—Альдера. Исследование, проведенное на смеси циклопентенона и циклогексе-нона, показало, что, кроме бициклических углеводородов, в продуктах реакции присутствует смесь трпцикло(5,2,2,0 ) уттдекана (УП1) и трицикло(6,2,2,0 )додекана (IX), образующихся по следующей схеме [c.197]

Рогозина С.В, Синтез и стереохимия гетероаналогов трицикло[3,3, 1,1"- 1де-кана, трицикло(4,4,0,0 1 декана и бицикло[3,3,1]нонана. Х[ис.. .. канд. хим. наук. М. МГУ, 1972. 160 с. [c.152]

При комнатной температуре в присутствии Р1-черни практически не происходит гидрогенолиз циклопропанового кольца в бициклических соединениях I—IV и X. К моноциклическим углеводородам с трехчленным циклом в этих условиях водород также не присоединяется [1]. Что касается трициклических углеводородов, то в тех же условиях все они присоединяли водород с разрывом триметиленового кольца. При этом менее напряженной системе трицикло (4,2,1,0 ) нонана IX соответствовала меньшая скорость гидрогенолиза. [c.167]

Рогозиид С.й. Синтез и стереохимия гетероаналогов трнцикло [3,3,1,1 ] дека-на, трицикло[4,4,0,0 ] декана и бицикло [3,3,1] нонана. Дис.. .. канд.хим.наук. М. МГУ, 1972. 160 с. [c.156]

Смесь з/сзо-2-метилбицикло(3,2,1)октана VIH и экзо-З-метилбицик-ло (3,2,1) октана IX была получена гидрогенолизом э/сзо-трицикло-(4,2,1,0 ) нонана XV, полученного, в свою очередь, присоединением кар-бена к бицикло(3,2,1 )октену-2. Смесь содержала 46% экзоЛХ, 48% экзо-МШ и 6% эн о-Vni [18] [c.140]

В работах [52, 53], посвященных в основном полимеризации этилена с нейтральными комплексами Ni с хелатирующим сали-цилальдиминовым лигандом (VIII), показана и возможность получения СПЛ этилена с рядом производных НБ, содержащих группы ОН, ОАс и СООМе, а также ряд производных трицикло-нонена. [c.39]

РЕАКЦИИ 1,2,3,4,5,6,9-ГЕПТАХЛОР-9-ДИЭтаЛКАРБОКСАМИДО-ТРИЦИКЛО[6.1.0,0 ]НОНА-2,5-ДИЕН-7-ОНА [c.3]

Для агрегационного феромона жука Tripodendron lineatum установлена структура 3,3,7-триметил-2,9-диокса-трицикло [3,3—1,0 - ]-нонана, он назван линеатином. Первоначальное сообщение о структуре не описывало абсолютную конфигурацию линеатина, а также оставляло возможность отнесения структуры к одному из изомеров — А (454) или Б [438] (схема [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология