Углеводороды трициклические

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

Трициклические ароматические углеводороды. Из двух трициклических ароматических углеводородов — антрацена и фенантрена — последний является более термически стабильным и всегда присутствует в больших количествах в смоле и аналогичных продуктах пиролиза. Большая стабильность фенантрена связана с большей энергией резонанса порядка 110 калорий на моль по сравнению со 104,7 калориями на моль для антрацена. Появление таких углеводородов в крекинг-остатке нефти и угольной смоле может быть результатом пиролиза родственных структур, таких, например, как трициклические нафтены однако они появляются [c.98]

Наименее сложное строение, по данным исследований ГрозНИИ, имеют нафтены доссорской нефти, состоящие в масляных фракциях не более чем из двойных циклов. Грозненская беспарафинистая нефть в этих же фракциях содержит, кроме двойных циклов, нафтеновые углеводороды трициклические. Наиболее сложное строение, имеют нафтены из масляных фракций калужской и тяжелой балаханской нефтей, они состоят из углеводородов с тремя и четырьмя циклами. [c.15]

Как видно из табл. 4, хорошие результаты дало применение трех десорбирующих жидкостей, но это было сопряжено с большой затратой времени, так как петролейный эфир очень медленно вытесняет бициклические ароматические углеводороды. Чтобы ускорить вытеснение, в качестве десорбирующих жидкостей использовались 10%-ные и 25%-ные смеси из бензола с петролейным эфиром для выделения соответственно моноциклических и бициклических ароматических углеводородов. Трициклические ароматические углеводороды вытеснялись одним бензолом. [c.208]

В их составе — 2,6% трициклических углеводородов. [c.15]

Жидкий парафин состоит из смеси углеводородов, в которую входят алканы, нафтены и ароматические углеводороды (от алкилбензолов до трициклических ароматических соединений]. [c.242]

Трициклические углеводороды имеют ядро, состоящее из 10—22 углеродных атомов, и представляют в основном структуры с мостиковым сочленением [c.76]

Важно отметить, что в соответствии с сформулированными выше выводами в этом ряду все полициклические углеводороды гидрировались быстрее бензола, трициклические — быстрее нафталина, а пирен и хризен — медленнее нафталина. [c.159]

Олефины > Би- и трициклические ароматические углеводороды > [c.180]

Катализатор стабильно работал в течение трех месяцев, содержание серы в полученном продукте составляло менее 0.05% масс., ароматических углеводородов — 13-15% масс. Степень деароматизации составила 40-50%, в наибольшей мере удалялись би- и трициклические углеводороды. [c.57]

Трициклические углеводороды нефтей в зависимости от взаимного расположения колец могут быть разбиты на три основные группы [c.101]

Сергиенко С. Р., Скляр В. Т., Михновская А. А., Гордали Ю. Т. и др. [215, 221, 222] наблюдали образование трициклических конденсированных ароматических систем при длительном нагревании (при 300—350 °С) различных групп ароматических углеводородов, выделенных из сырой нефти и не содержащих этих соединений до нагревания. [c.20]

В основе генезиса этих углеводородов лежит, вероятно, деструкция связи 9—10 хорошо известных трициклических изопреноидных углеводородов — продуктов циклизации сквалена — или других изопреноидных структур (см. главу 3). [c.161]

Превращения непредельных жирных кислот приводят к образованию широкой гаммы алканов, цикланов и аренов. Так, например из олеиновой кислоты была при 250° С получена смесь (1 1) насыщенных и ароматических углеводородов, масс-спектральный анализ, которой приведен в табл. 50. Как видно из этой таблицы, процессы, циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме кислота лактон -> кетон -> углеводороды. [c.195]

Предварительные опыты с этиловым спиртом дали неудовлетворительные результаты при разделении ароматических углеводородов на MOHO-, би- и трициклические. Применение петролей-ного эфира и ацетона дало возможность выделить только моно-и бициклические ароматические углеводороды. Трициклические ароматические углеводороды петролейным эфиром не вытеснялись. Они выходили из колонки вместе со смолами, которые вытеснялись ацетоном. Для извлечения трициклических ароматических углеводородов был применен бензол его заливали в колонку после вытеснения метано-нафтеновых, моно- и бициклических ароматических углеводородов. [c.208]

Вышеизложенным, одпако, не исчерпываются попытки интерпретации изоборнеола, как третичного спирта. Мойхо и Зенковский [58] в обширной работе , посвященной исследованию камфена, пришли, как мы увидим в следующей главе, к выводу, что в состав этого торпепа входят, по крайней мере, три отдельных углеводорода трициклический углеводород предельного характера, циклен и два бициклических непредельных углеводорода — камфен с семициклической двойной связью и изокамфен с циклической двойной связью. Начало всем этим углеводородам дает, по мнению авторов, изоборнеол, которому они приписывают такое строение [c.190]

Углеводородная часть остажов изучена достаточно хорошо и в основном представлена алканами, циклоалканами, циклоалкано-алка-нами и аренами с различной степенью цикличности. В составе группы насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы и циклоалкано-алканы. Арены состоят из легких (моноциклические, включающие алифатические цепочки различной длины и разветвленности), средних (би- и трициклические в виде конденсированных систем из двух-трех бензольных и циклоалкановых колец), тяжелые (полициклические углеводороды), содержащие большую долю конденсированных систем преимущественно из ареновых колец и по характеру скелета приближающиеся к первичным смолам. [c.15]

Хроматографический анализ был применен также при определении MOHO-, ди- и трициклических ароматических углеводородов [9, 14, 161. [c.286]

Например, легкие прямогонные газойлевые фракции (200— 350 °С) оказалось возможным охарактеризовать семью структурными группами парафиновыми цепями (парафиновые углеводоро-ды+алкильные заместители), moho-, би- и трициклическими нафтеновыми структурами, MOHO-, би- и полициклическими ароматическими ядрами. Определение количеств этих структур при использовании современных методов анализа не вызывает затруднений. Вместе с тем именно содержание структурных групп (а не групп углеводородов) определяет результаты процесса и используется для его моделирования. [c.96]

Алициклические углеводороды (нафтены). В состав реактивных топлив в основном входят MOHO-, би- и трициклические углеводороды [123—129, 131 — 134, 137—145]. Их количественное соотношение в топливах определяется составом и методом переработки исходного сырья (см. табл. 4.1.). [c.76]

Из керосиновых фракций нефти выделены адамантан и его гомологи 140, 141, 144]. Во фракциях 200—250 С нефти месторождения Грязевая сопка идентифицированы трициклические углеводороды состава Си—С12 неада-мантанового типа трицикло[6.3.0.0 5]трнциклО [5.3.1.0 5]-, трицик-ла[5.3.1.0 ]ундеканы, трицикло [5.3.1.1 ]додеканы [145]. [c.77]

Катализируемая основаниями (Ма, К или гаре/и-С4Н90К) димеризация замещенных стиролов вызывает перенос водорода (разд. 1У.4.Б), приводящий к образованию трициклических углеводородов [194] при 100—160° С. [c.106]

Таким образом, из всего рассмотренного материала можно сделать " несколько достаточно определенных выводов на скорость гидрирования полициклических углеводородов оказывает влияние наличие в них связей с повышенной электронной плотностью, вследствие чего ди- и трициклические углеводороды, а также большая часть более конденсированных углеводородов гидрируются, как правило, быстрее моноциклических линеарные конденсированные углеводороды гидри-руются быстрее ангулярных и симметричных гидрирование, как нра било7 протв1 т ступенчато, причем скорость каждой последу-1бпп(ей ступени меньше предыдущей заместители и гидрированные кольца тормозят гидрирование. [c.157]

Было показано что скорость гидрирования ароматических углеводородов увеличивается с ростом числа колец (трициклические гидрируются быстрее бициклических, а бициклические — быстрее моноцнклических) и уменьшается с глубиной гидрирования. Наоборот, скорость расщепления возрастает с увеличением степени [c.169]

В первой схеме, предложенной для объяснения превращений нафталина, предполагали что гомологи бензола образуются как непосредственно из тетралина, так и из продукта его изомеризации — метилиндана. В последующих работах, видимо вследствие использования малоактивных (по изомеризующей способности) катализаторов, изомеризация рассматривалась как побочный процесс Для расщепления би- и трициклических углеводородов были предложенысхемы с непосредственным расщеплением по связи, примыкающей к ароматическому кольцу [c.246]

Соединения, содержащие серу, явно участвуют в коксообразо-, ванип. При спектральном изучении состава коксовых отложений, экстрагированных растворителями после гидрокрекинга (давление 30 кгс/см ) нефтей и тяжелых фракций, установлено, что в них содержатся парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, производные бензола, гомологи дифенила, би- и трициклические ароматические углеводороды и ароматические соединения, содержащие серу В экстрактах обнаружены также соединения молибдена и кобальта, образовавшиеся, очевидно, из активных компонентов катализатора, но не найдены продукты уплотнения. Они, вероятно, образуются на последних стадиях процесса, так как с переходом к сухому коксу увеличивается число ароматических колец, резко возрастает отношение С Н. [c.318]

Результаты испытаний позволили рекомендовать катализатор ТК-908 для производства дизельного топлива класса 1 (по шведской классификации) из малосернистого сырья. Эксплуатация этого катализатора в течение двух лет подтвердила его высокую стабильность. Содержацие ароматических углеводородов в продукте не превышало 5% при содержании их в сырье 17-19%. Предварительная обработка сырья на высокоактивном NiMo-катализаторе ТК-525 способствовала удалению би- и трициклических соединений. [c.40]

Церезины, выделенные из нефтей и озокеритов различного происхождения, являются сложной смесью преимущественно нафтеновых углеводородов, относящихся к MOHO-, ди- и трициклическим соединениям с прямыми и разветвленными боковыми цепями. Содержание ароматических углеводородов в церезинах, выделенных из озокеритов, невелико (3—5%), так как товарные [c.674]

Трициклические углеводороды с двумя бензольными кольцами и одним пятичленным насыщенным кольцом (аценафтен) несколько слабее адсорбируются на кристаллах карбамида и его комплексах с н-алканами. Это можно объяснить тем, что в насыщенном кольце на один углеродный атом меньше, чем у тетралина, а электронное облако в меньшей степени смещено от оси симметрии молекулы. Самая слабая интенсивность спектра поглощения ЭПР обнаружена у трициклических углеводородов (антрацен), причем поверхность кристалла насыщается пара-магннтными центрами антрацена при его концентрации в растворе порядка 0,8-1.0% (масс.),в то время как в [c.50]

Ресурс товарного дизельного топлива на типовом нефтеперерабатывающем заводе складывается из гидроочищенных прямогонных и вторичных газойлей соответствующего фракционного состава. Содержание и природа ароматических углеводородов в них существенно отличаются. В прямогонных дизельных фракциях содержится около 25-30 % АУ [2], которые представлены в основном MOHO- и бициклическими структу рами с нафтеновыми и развитыми алкильными заместителями. Вторичные газойли более ароматичны. Так во фракциях газойля каталитического крекинга, выкипающих в пределах дизельного топлива, содержится 75-85 % углеводородов, имеющих ароматические фрагменты, причем последние представлены преимущественно би- и трициклическими АУ с короткими радикалами, которые являются наиболее нежелательными в дизельном топливе. [c.105]

Сырьем для получения нафталина служат высоко-ароматизированные фракции, выделенные из дистиллятов каталитического риформинга, крекинга, пиролиза и других продуктов и содержащие в основном бицикли-ческие ароматические углеводороды. В связи с тем что нафталин с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами образует азеотропные смеси [12], температуру начала кипения исходного сырья обычно выбирают около 200° С. В сырье не должно содержаться трициклических ароматических углеводородов, в противном случае в продуктах реакции будет накапливаться высококипя-щий остаток. Поэтому конец кипения сырья для производства нафталина не должен быть выше 300° С. Другое требование, предъявляемое к сырью, — максимальное содержание производных нафталина при минимальном среднем молекулярном весе углеводородов во фракции. Однако получение высокоароматизированных фракций из нефтяных продуктов с малым содержанием парафиновых углеводородов не всегда возможно поэтому при проведении процесса гидродеалкилирования применяют специальные методы, позволяющие уменьшить деструкцию парафиновых углеводородов в газообразные продукты. Содержание сернистых соединений в исходном сырье также оказывает влияние на схему производства нафталина и на выбор метода гидродеалкилирования. [c.295]

Нефти тнаа соответствуют нефтям парафино-нафтенового и особенно нафтенового оснований. Среди насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы, содержание которых изменяется от 60 до 75%. Среди циклоалканов, как правило, преобладают moho-, би- и трициклические углеводороды. Алкановые же углеводороды, содержание которых колеблется в пределах 5—30%, представлены главным образом только разветвленными структурами. Небольшое количество нормальных алканов найдено только с помощью молекулярных сит или путем термической диффузии. На хроматограммах нефтей пики нормальных алканов не проявляются, так как их суммарная концентрация не превышает десятых долей процента. Концентрация изопреноидов 0,5—6% на фракцию 200—430° С. [c.25]

Действительно, исследования соотношений между адамантановы-ми углеводородами и прочими трицикланами состава Сц —С14 показали, что в нефтях неадаманта-новые трицикланы составляют 80— 90% всей суммы трицикланов. Таким образом, потенциальные возможности образования углеводородов ряда адамантана велики, так как любой трициклический насыщенный углеводород способен превратиться (при наличии, конечно, соответствующих катализа- [c.104]

Поскольку ароматические углеводороды нефтей генетически чаще всего связаны с цикланами, то порядок их рассмотрения будет тот же, что и для насыщенных углеводородов, т. е. вначале будут рассмотрены моноциклические углеводороды (гомологи бензола), затем бициклические (инданы, тетралины), трициклические (с различными кольцами в молекуле) и т. д. [c.153]

Трициклические ароматические углеводороды нефтей представлены главным образом многочисленными метильпыми (алкильными) производными фенантрена. Однако вначале рассмотрим особенности сочленения и стереохимии некоторых октагидрофепантренов — соединений, моделирующих структурные фрагменты чрезвычайно важных нефтяных углеводородов — дюноароматических стеранов и гопанов. [c.161]

Трициклические углеводороды с двумя ароматическими и одним нафтеновым циклом — алкилаценафтены и алкилфлуорены — широко представлены в нефтях. Однако первые члены этих гомологических рядов присутствуют в нефтях в меньших количествах и содержатся главным образом в углях и современных осадках. [c.164]

Большое значение, в частности, имеет осуществляемая методом хромато-масс-спектрометрии компьютизированная реконструкция хроматограмм, проводимая по характерным фрагментным ионам mie 217 для стерановых углеводородов и mie 191 для гопанов и трициклических тернанов (полиметилалкилпергидрофенантренов), mie ИЗ для изопреноидных алканов и т. д. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология