Формилфуран

Формилирование фуранов по Вильсмейеру обеспечивает удобный подход к формилфуранам [25], хотя не меньшую роль Ифают легкая доступность фурфурола в качестве исходного материала, а также важны методы, включающие литиирование фуранов (разд. 15.4.1). Формилирование замещенных фуранов происходит согласно правилу предпочтительного образования а-замещенных производных, несмотря на все другие факторы так, и 2-метил фуран, и метиловый эфир фуран-З-карбоновой кислоты [27] дают 5-альдегид, а 3-метилфуран превращается главным образом в 2-альдегид [28]. [c.383]

ФУРФУРОЛ (2-формилфуран), 1 пл —36,5 °С, t 161,7 С (f° 1,1598, 1,5261 раств. в ацетоне, бензоле, эф., сп., плохо — в воде (8,3% при 20 °С) и алканах образует азеотропную смесь с водой (imm 97,9 °С, 35% Ф.). На воздухе [c.641]

Метиловый эфир 5-формилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир 4-хлорметил-5-бромметилфуран-2-карбоно-вой кислоты [c.73]

Метиловый эфир 5-формилфуран-2-карбоновой кислоты, С7Н0О4, мол. вес 154,11,—бетое кристаллическое вещество, малорастворимое в] холодной, хорошо растворимое в горячей воде И в обычных органических растворителях. [c.48]

Описанный в тексте способ дает наиболее удовлетворительные выходы метилового эфира 5-формилфуран-2-кар-боновой кислоты. [c.49]

Синтетически важное региоселективное 5-литиирование 3-формилфурана [52] может быть достигнуто в результате первоначального присоединения морфо-лида лития к альдегиду и последующего литиирования по положению 5, приводящих к образованию 2-замещенных 4-формилфуранов, как показано ниже [53] [c.386]

Очевидно, что 2-формилфуран менее эффективен в качестве электроноиз-быточного диена в нормальной реакции Дильса-Альдера, чем соответствующий диметилгидразон, хотя в последнем случае образуются только производные бензола в результате раскрытия цикла [84]. [c.389]

Описано взаимодействие триптамина и эфиров триптофана 5-ац токсиметил-2-формилфураном в кипящем бензоле в присутствии тощ олсульфокислоты [52]. [c.11]

Диоксибензойная кислота Г7, II, 80 Сб, III, 222. Метиловый эфир кумалиновой кислоты Сб, VIII, 38. Метиловый эфир 5-формилфуран-2-карбоновой кислоты С5, [c.101]

Какие соединения должны образоваться при действии концентрированной едкой щелочи на 2-метил-5-формилфуран [c.217]

Разбавленной соляной кислотой в мягких условиях гидролизуются ацетали пятичленных гетероциклов, стабилизованных электроноакцепторными заместителями, такие, как ацетали карбокси (карбал-кокси) формилфуранов [204, 205] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология