Фуран дикарбоновая кислота, метиловый эфир

Тип IV. Ядро фурана имеет у же в -положении электроотрицательный заместитель. Если вступающая группа имеет положительный характер, то она займет а-положение, противоположное по отношению к уже присутствующему р-заместителю. Например, при бромировании фуран-З-карбо-новой кислоты образуется 5-бромфуран-З-карбоновая кислота. Если противоположное а-положение занято, то новый заместитель войдет в а-положение, соседнее к уже имеющемуся заместителю. Так, при бромировании метилового эфира фуран-3,5-дикарбоновой кислоты получается 2-бромпроиз-водное [91]. [c.119]

Медно-хромовый катализатор мало активен при восстановлении цикла фурана, но очень эффективен в расщеплении эфирной связи в фуране, а при более низких температурах удобен для гидрирования кратных связей в боковой цепи с сохранением фуранового ядра. В относительной легкости восстановления фуранового кольца природа заместителей иногда играет доминирующую роль. Так, например, метиловый эфир фуран-2,5-дикарбоновой кислоты не восстанавливается над никелем [137]. [c.127]

Фуран-2,4-дикарбоновую кислоту удобнее всего получать из метилового эфира кумалиновой кислоты (стр. 107). Она может быть также получена частичным декарбоксилированием [60] фуран-2,3,5-трикарбоновой кислоты при 250° (стр. 107). [c.154]

При последовательном действии на кумарин (5,6-бензо-а-пирон) брома и едкого кали образуется кумариловая кислота (I) эта реакция аналогична реакции получения фуран-2,4-дикарбоновой кислоты из метилового эфира кумалиновой кислоты (том I, стр. 154). [c.5]

Метиловый эфир фуран-2,5-дикарбоновой кислоты С5, VII, 62. [c.127]

Использована также фуран-2,5-дикарбоновая кислота,, полученная окислением метилового эфира 5-ацетоксиметил-фураи-2-карбоновой кислоты азотной кислотой [45—46]. Используя аналогичные реакции, из фураи-2,5-дикарбоновой кислоты получены гидразиды строения ХЫП. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология