Хлорпропанон

Хлорацетон(хлорпропанон) получают из хлора и ацетона в присутствии карбоната кальция. Это бесцветная, сильно слезоточивая жидкость (т. кип. 119°С), наряду с бромацетоном (бромпропаноном) использовавшаяся в качестве боевого отравляющего вещества. [c.376]

ФОРМАМИДИНИЯ АЦЕТАТ (iV, 74-75 V, 505). 4(5)-Метилимидазол. Этот имидазол можно получить с выходом 27,5% конденсацией хлорпропанона-2 с Ф. а. в диэтиленглико-ле. Продукт удобно очищать через пикрат [1]. [c.315]

Действие редуктазы, например, проявляется при добавлении карбонильных соединений в раствор сахара, сбраживаемого дрожжами. Так, под действием редуктазы получены соответствующие оп-тически-активные спирты из бутанона-2, З-хлорбутанона-2, 1,1-ди-хлорпропанона, 2,2,3-трихлорбутаналя, 2-метилгептен-2-она-6, гептенона-2, октанона-2, ундеканона-2з 31 . [c.101]

В качестве иллюстрации рассмотрим молекулу хлорпропанона и четыре конформации ее основного состояния (2-43). Наиболее стабильными являются структуры а и б, а структуры в и г по энергии примерно на 4 кДж/моль выше. При приближении иона Н из каждого конформера могут образоваться переходные состояния, которые отвечают двум различным диастереомерным путям реакции (их мы обозначаем буквами со штрихами и без штрихов). [c.63]

В статье авторов синтеза описана методика озонолиза олефина и разложения озонида платинированной цинковой пылью в кипящей воде. При этом 1-хлорпропанон-2-[1-С ] превращают в 2,4-динитрофенилгидразон пропанона-2-[1-С ]. Образующееся димедоновое производное формальдегида-С содержит 3,7% активности исходного вещества, что связано, по-видимому, с образованием побочного продукта, указанного в примечании 6. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология