Гептенон

При нагревании бицикло[2.2.1]гептеноны (53) обычно теряют СО, давая циклогексадиены [372] по типу ретрореакции Дильса—Альдера. Бицикло[2.2.1]гептадиеноны (54) настолько легко подвергаются реакции (благодаря тому, что в результате образуется устойчивый бензольный цикл), что их, как правило, не удается выделить. Исходные соединения 53 и 54 можно получить реакцией Дильса — Альдера между циклопен- [c.76]

Совершенно иной результат был получен при гидрировании 2-метил-2-гептенона-6. Оказалось, что в этом соединении этиленовая связь также гидрируется на цинковом и цинк-медном катализаторах и притом в первую очередь, а карбонильная — во вторую. Столь резкое отличие в [c.190]

Рис. 2. Восстановление 2-метил-2-гептенона-6 на цинковом (I и II) и на цинк-медном 1а и Па) катализаторах.

При восстановлении 2-метил-2-гептенона-6 на цинковом и цинк-медном катализаторах (рис. 2) при атмосферном давлении первой и с значительно большей скоростью гидрируется С = С-связь [c.191]

По мнению авторов, механизм этой реакции состоит в образовании Ь-хлоркетона, из которого отщеплением хлористого водорода образуются а- п р-еноны. Изомеризация диенона в цикло-гептенон становится возможной, когда обе двойные связи могут стать в 3—В -положение к карбонильной группе. Теоретически циклизация сводится к разрыву одной двойной связи, например, связи с последующим переходом атома [c.184]

Цитраль содернчит две двойные связи, что следует из присоединения брома и молекулярной рефракции. Место двойных связей было установлено окислением хромовой кислотой, приводящим к получению метил-гептенона и более глубоким окислением последнего в левулиновую кислоту [c.818]

В табл. 39а дан перечень углеводородов, синтезированных в лаборатории автора в последние годы [17, 18] . Указаны способы синтеза и вычисленные на основании данных газохроматографического анализа температуры кипения этих углеводородов. В качестве реперов всюду использованы данные по температурам кипения смежных нормальных алканов [53]. Как видно, большинство синтезов проведено по реакции Гриньяра с использованием исходных соединений, уже содержащих (за исключением метил-гептенона) структуру полиизопрена. Ниже приведены важнейшие исходные вещества [c.157]

Ненасыщенный альдегид—цитраль (I) встречается во многих эфирных маслах. При осторожном нагревании его с водными растворами едкой щелочи он разлагается на ацетальдегид и метил-гептенон . [c.608]

Действие редуктазы, например, проявляется при добавлении карбонильных соединений в раствор сахара, сбраживаемого дрожжами. Так, под действием редуктазы получены соответствующие оп-тически-активные спирты из бутанона-2, З-хлорбутанона-2, 1,1-ди-хлорпропанона, 2,2,3-трихлорбутаналя, 2-метилгептен-2-она-6, гептенона-2, октанона-2, ундеканона-2з 31 . [c.101]

По исследованиям Б. Н. Рутовского и И. В. Виноградовой [203], масло состоит из цитраля, цитронеллола, гераниола, лимонена, метил-гептенона, сесквитерпена и др. [c.333]

Получают взаимодействием 1-гидрокси-6-хлорбицикло[3.2.0]гептадиена-1,5 с диметилхлорфосфатом в присутствии акцепторов хлористого водорода, или по реакции Перкова из 6,6-дихлорбицикло [3.2.0] гептенона-1 и триметилфосфита. [c.215]

Интересный синтез цитраля исходя из 6-метил-Л -гептенона-2 (4), полученного в результате перегруппировки Коупа из ацето-ацетата (3), описан группой советских исследователей [5]. Кетон (4) был превращен с высоким выходом в диэтилкеталь (5) реакцией [c.252]

Активное участие в образовании колец в случае фенил-гидра-зонов может принимать также двойная связь. Это оказывается верным в случае фенилгидразона метил-гептенона, превращающегося при этом в 1,2-диазин, 1-фенил-3-метил-5-мзопропил-пиридазин-тетрагидрид [c.640]

Из табл. 1 видно, что в присутствии хинолина образуется в основном изомерный кетон. На катализаторе, дезактивированном ацетатом свинца или ацетатом сви1ща и хинолином (приготовленном методом Линдлара), также получаются значительные количества изомерного кетона, а метил-гептенона образуется мало. [c.203]

Из табл. 3 видно, что и на 0/AI2O3 диенон гидрируется в двух направлениях (I и II). Однако в продуктах гидрирования диенона на катализаторе, модифицировангюм кадмием, изомерный кетон отсутствует, а выход метил-гептенона достигает 76%. Значительные количества метилгептанона в опытах с 10 и 20% d, вероятно, образуются преимущественно из изомерного кетона. Это подтверждается тем, что при гидрировании смеси кетонов (табл. 3) [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология