Озонолиз олефинов

При озонолизе олефинов через промежуточные озониды в финале образуются альдегиды и кетоны [c.71]

Озонолиз олефинов Оксимы [c.437]

Препаративные методы получения А. окисление спиртов хроматами или кетонами в присут. алкоголятов А1 (р-ция Оппенауэра) озонолиз олефинов восстановление разл. производных карбоновых к-т, напр, хлорангидридов-Hj в присут. Pd (р-ция Розенмунда), нитрилов-гидридами металлов с послед, гидролизом образующихся альдиминов и т.п. взаимод. реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром перегруппировка аллилвиниловых эфиров (перегруппировка Клайзена) окисление 1,2-гликолей йодной к-той или ( Hj OO)4Pb, а также р-ции Даффа, Нефа, Раймера-Тимана, Соммле, синтезы Гаттермана и Гаттер-мана- Коха. [c.112]

По одной из методик для проведения озонолиза олефины, растворенные в пентане при —65 ч--75 °С, смешивают с раствором [c.55]

Методом газо-жидкостной хроматографии могут быть проанализированы низко- и высококипящие примеси в техническом 1,2-ди-хлорэтане, летучие жирные кислоты (от Сх до Сд включительно) и кетоны. Смеси кетонов, получаемых озонолизом олефинов, удалось разделить полностью. В качестве неподвижной фазы применялся динонилфталат на целите, выбранном в качестве твердого носителя [47]. [c.204]

Альдегиды образуются [6] (в случае подходящего расположения заместителей) при озонолизе олефинов или при расщеплении вицинальных диолов метапериодатом натрия, йодной кислотой [c.498]

При озонолизе олефинов получены смеси а) уксусный (СН3СНО) и масляный [СНз(СН2)2СНО] альдегиды, б) ацетон [(СНз)2СО] и пропионовый альдегид (СН3СН2СНО). Напишите схемы реакций озонолиза, назовите исходные углеводороды. [c.22]

Озонолиз олефинов проходит следующим образом [c.207]

Для идентификации мои но использовать также превращение соединений одного класса в соединения другого класса. В результате при сравнении хроматограмм, получаемых до и после реакции, можно наблюдать перемещение составляющих пиков. Так, при озонолизе олефинов образуются кислородные соединения, а при гидрировании — парафины. Естественно, что гидрирование целесообразно использовать в тех случаях, когда нет необходимости определять индивидуальный состав смеси олефинов, а можно ограничиться идентификацией групп веществ с определенным углеродным скелетом озонолиз же, [c.192]

Напишите схему получения метилэтилкетона а) дегидрированием спирта б) озонолизом олефина в) сухой перегонкой Са-со-лей карбоновых кислот г) по способу Гриньяра д) по способу Кучерова. [c.63]

Озонолиз олефинов проводят при атмосферном давлении и умеренных температурах путем барботирования озонсодержащего газа через жидкие олефины или их смеси с парафинами, содер- [c.396]

Получают замещеш1ые О. действием надкислот или (в присут. нитрилов) на основания Шиффа или на смесь альдегида (кетона) с первичным амином, озонолизом олефинов в присут. первичных аминов или КНз при низких т-рах ( — 20 °С), а также взаимод. альдегидов (кетонов) с ал-килхлораминами или гидроксиламин-О-сульфокислотой, напр. [c.343]

Степень протекания аномальной реакции этого типа зависит от того, насколько предпочтительнее при озонолизе олефина LIII [c.492]

Озонолиз олефинов, как правило, проводят в органических растворителях, часто при низких температурах. Образующийся озонид (18), который обычно слищком нестабилен для безопасного вы,-деления, можно окислять до карбоновых кислот. При окислении циклического олефина продуктом реакции служит дикарбоновая кислота схема (57) . Этот двухстадийный процесс можно упростить [52], так как было показано, что в благоприятных случаях эмульсии циклических олефинов и щелочного пероксида водорода мягко реагируют с озоном и с хорошими выходами образуют а,со-дикарбоновые кислоты схема (58) . [c.93]

В литературе имеются две монографии [1,2], посвященные исследованию кинетики и механизма реакции озона с органическими соединениями, а также обзорные работы, посвященные частным проблемам, яапример, практическому применению реакции озонолиза олефинов для производства высших алифатических альдегидов, спиртов, кислот и др. [3-5]. Исследования химического строения бутадиеновых каучуков методом озонолиза, выполненные до 1954 г., обсуждены в обзорной статье А.И.Якубчик [б]. [c.23]

В статье авторов синтеза описана методика озонолиза олефина и разложения озонида платинированной цинковой пылью в кипящей воде. При этом 1-хлорпропанон-2-[1-С ] превращают в 2,4-динитрофенилгидразон пропанона-2-[1-С ]. Образующееся димедоновое производное формальдегида-С содержит 3,7% активности исходного вещества, что связано, по-видимому, с образованием побочного продукта, указанного в примечании 6. [c.313]