Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Плоскость наибольшего приближения ионов

    Уравнение Гуи выражает плотность поверхностного заряда т)о как функцию безразмерного потенциала Ф1 (или потенциала в плоскости наибольшего приближения ионов и равновесной концентрации электролита в растворе с. Этот потенциал на внешней границе плотного слоя играет (см. дальше) исключительно важную роль в коллоидной химии. [c.185]

    В соответствии со сказанным, внешнюю обкладку можно разделить на два слоя плотный слой ионов, приближенных вплотную к поверхности, и диффузный. Строение плотного слоя зависит от того, сохраняется ли гидратная оболочка иона при его адсорбции или же ион частично дегидратирован. Толщину плотного слоя d определяют как расстояние от поверхности (точнее, от центра тяжести зарядов внутренней обкладки) до плоскости, проходящей через центры ближайших к поверхности противоионов . Эту плоскость называют плоскостью наибольшего приближения ионов. [c.197]


    Интегрирование уравнения (ХИ. 13) дает связь между 1)з(х) и б. Для этого перенесем начало координат в плоскость наибольшего приближения ионов (д = О, г з = фО на расстоянии с1 от поверхности. [c.203]

    Определены экспериментальные значения положительной и отрицательной адсорбции ионов в системе керамическая диафрагма (удельная поверхность so 10 мЧг) — раствор KG1. Вычисленные на основании этих данных ф,-потенциалы в плоскости наибольшего приближения ионов изменяются в пределах —195 мв (5 10- N р-ра) -i--170 ме (5-10 Ю- [c.186]

    Концентрации <Г и С2, а также значения потенциалов должны рассматриваться в плоскостях наибольшего приближения ионов к поверхности раздела фаз, то есть на внутренних границах диффузных частей ДЭС с обеих сторон межфазной границы [29-32]. Обычно при моделировании электрохимических процессов значения С] и С2 берутся в плоскостях наибольшего приближения электронейтрального раствора к межфазной границе, т.е. на внешних границах ДЭС. Аф в этом случае представляет собой скачок потенциала на всем ДЭС. При этом неявно предполагается, что диффузная часть ДЭС остается квазиравновесной, т.е. концентрации в ней распределены по Больцману. По-видимому, такое упрощение не приводит к заметным ошибкам при расчете характеристик интегрального переноса, если только плотность тока не превосходит своего предельного значения после достижения /1, область пространственного заряда (ОПЗ) выходит за рамки ДЭС в растворе, причем распределение концентраций в ОПЗ имеет совсем не больцмановский вид [33-35]. Это упрощение является также неприменимым при анализе таких [c.150]

    Указанное противоречие (т)1 -ф О при Ф = 0) преодолено в современной теории Грэма (1947 г.), который ввел представление о двух различных плоскостях наибольшего приближения. Ионы, адсорбированные специфически, образуют внутреннюю плоскость Гельмгольца ( ф = ф(), подходя к поверхности раздела ближе, вследствие частичной десольватацни, и уравнение (XII. 16) записывается для них в функции от Эти ионы находятся в потенциальной яме глубиной Фг// . Внешняя плоскость Гельмгольца ( i 3 = ipi) является собственно не слоем ионов, а границей, до которой могут подходить электрические центры ионов, участвующих в тепловом движении под действием электростатических сил она эквивалентна границе плотного слоя в модифицированной теории Гуи и (XII. Па) по-прежнему выражается в функции от 11)1. [c.187]

    Исследование устойчивости дисперсных систем, в силу обратной связи, способствует развитию теории ДЭС. Принципиальное значение имеет работа Ликлема где на основании измерений Ск непосредственно вычислены [поХП . 17)] значения v и 1)1 для гидрозоля Agi и показано, что, задавая разумные значения адсорбционного потенциала противоиона (Фг = —2kT для К+), можно совместить расчетную (по теории Штерна — Грэма) кривую i )j—с с экспериментальной (из Es) кривой ксь Это согласие свидетельствует в пользу совпадения границы скольжения жидкости с плоскостью наибольшего приближения ионов для гидрофобных коллоидов. [c.246]


    Для сильно гидрофилизированных систем следует, по-видимому, анализируя изменения концентрации (Дс), учитывать наряду с рассмотренной электростатической эксклюзией (gg) вклад полного вытеснения электролита прочно связанной водой (g ), находящейся в основном между плоскостью"наибольшего приближения ионов и твердой поверхностью (объемом W). Тогда [c.90]

    В первоначальной модели двойного слоя по Штерну специфическую адсорбцию ионов рассматривали способом, который теперь принято считать эквивалентным лэнгмюровской изотерме адсорбции (см. разд. IV). Штерн, однако, не делал различия между плоскостью наибольшего приближения ионов диффузного слоя и плоскостью, занятой специфически адсорбированными ионами. Грэм [7] существенно улучшил модель Штерна, проюдя различие между геометричео КИМ местом центров специфически адсорбированных ионов, названным [c.78]


Смотреть страницы где упоминается термин Плоскость наибольшего приближения ионов: [c.206]    [c.79]   
Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.197 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Плоскость наибольшего приближени

Плоскость наибольшего приближения

Приближение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте