Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цнклогексанон получение

    Процесс аналогичен получению индолов по Фишеру (см. № 611). По упрощенной методике реакцию проводят без выделения арилгидразонов, нагревая цнклогексанон с раствором арилгидразина в спирте в присутствии кислоты. [c.72]

    В качестве пигментов в антикоррозионных покрытиях молено использовать хромосиликат свинца хроматы свинца и бария дают стабильные краски, но обладают неудовлетворительными противокоррозионными свойствами. Хорошими нигментами являются диоксид титана, оксид железа, технический углерод и большинство органических пигментов, которые устойчивы в щелочной среде [5, 20].. В качестве наполнителей для покрытий применяют карбонат кальция, тальк, кремнезем, бариты и белую глину. Самыми раснространеиными растворителями являются простые эфиры этиленгликоля, спирты или цнклогексанон. Несмешивающиеся с водой растворители, применяемые в качестве неногасителей, обеспечивают получение гладких покрытий. В качестве добавок можно применять смачивающие агенты и поверхностно-активные вещества. [c.200]


    Установление критерия чистоты для данного препарата имеет особенно важное значение вследствие известной склонности эти-иилкарбинолов к перегруппировке Авторы синтеза указывают, что последовательные небольшие фракции дестиллата имели постоянные температуру кипения и показатель преломления. Кроме того, из отдельных представительных фракций в результате обработки сперва йодной кислотой, а затем 2.4-ди-нитрофенилгидразином был получен 2,4-динитрофенилгидразон цнклогексанона высокой степени чистоты общий. выход составил 83%. [c.10]

    Расширение цикла. По методике, предложенной Колером с сотр. [19] для получения циклогептанона, к смеси цнклогексанона, метанола и каталитических количеств тонкоизмельченного карбоната натрия медленно, при перемешивании прибавляют ннтрозометил- [c.245]

    Легче окисляются циклогексанол и циклогексанон. Поэтому процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана обычно проводится в две стадии. Сначала циклогексан окисляется кислородом воздуха в присутствий катализатора (в технике применяется нафтенат кобальта) до получения смеси циклогексанола и цнклогексанона, которая затем азотной кислотой окисляется в адипиновую кислоту. В качестве побочных продуктов образуются в довольно значительных количествах низщие дикарбоновые кислоты — янтарная, глутаровая и щавелевая. [c.524]


Смотреть страницы где упоминается термин Цнклогексанон получение: [c.97]    [c.486]    [c.587]    [c.46]   
Органическая химия (1979) -- [ c.216 , c.304 , c.434 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте