Адипиновая кислота получение

Таблица И. Свойства некоторых эфиров адипиновой кислоты, полученных из адиподинитрила и гликолей

Адипиновая кислота, полученная таким образом, может использоваться в качестве исходного вещества для получения гексаметилендиамина — другого мономера для ПА 66, хотя существует ряд других способов его получения (см. стр. 24—28). [c.24]

Динитрил адипиновой кислоты, получен по методике [3] из адипиновой кислоты. Пятихлористый фосфор, ч.д.а., ТУ МХП 386—41. [c.102]

Максимальный выход адипиновой кислоты (считая по весу сухих кристаллов) -при окислении циклогексанола, полученного из фенола, в объемных реакторах в присутствии катализатора составил 1,25 кг на 1 кг циклогексанола Этот выход меньше выхода адипиновой кислоты, полученной в лабораторных опытах (1,36—1,37 кг кг). Однако потери, которые имели место при работе опытной установки, не являются безвозвратными, так как при переработке маточных растворов можно практически полностью выделить кристаллы адипиновой кислоты. Общий выход адипиновой кислоты при окислении азотной кислотой циклогексанола, полученного из фенола, учитывая вес сухих кристаллов и содержание адипиновой кислоты в маточнике, составляет также 1,36 кг кг (93% от теоретического). [c.47]

Хороший выход адипиновой кислоты получен при карбонилировании тиофена в присутствии карбонила никеля или гидроокиси никеля и галогена при температуре 280—320 °С и давлении окиси углерода 29,4—31,4 МПа [116]. Учитывая высокую агрессивность среды, для проведения такой реакции предложено использовать реакторы, футерованные серебром, платиной, медью или изготовленные из сплава, содержащего никель, железо, молибден, хром, и футерованные кислотоупорным материалом [117]. [c.96]

Водный раствор адипиновой кислоты, полученной двухстадийным окислением циклогексана воздухом, обрабатывают перекисью водорода, затем отгоняют с водяным паром легколетучие, остаток очищают активированным углем и катионитом. Из обработанного раствора после кристаллизации выделяется адипиновая кислота высокой степени чистоты [241]. Полученную таким же способом кислоту очищают от примесей, барботируя вначале воздух, нагретый до 56 ""С, через водный раствор адипиновой кислоты в колонне с большой поверхностью насадки, а затем пропуская раствор через сильнокислотный катионит [242]. [c.116]

ОДНОГО эфира адипиновой кислоты, полученного при этерификации ее смесью трех амиловых спиртов, со свойствами адипинатов каждого из этих спиртов и со свойствами смеси последних эфиров (табл. 38 и 39). [c.119]

Для поликонденсации готовят 50—60%-ный раствор АГ-со-л в чистой дистиллированной воде и добавляют к нему необходимое количество стабилизатора роста цепей (0,2—0,5% уксусной или адипиновой кислоты). Полученный таким образом раствор передавливают или перекачивают в автоклав для поликонденсации, который должен быть выложен нержавеюш,ей сталью, и нагревают до 260—280° паром высокого давления или динилом (ВОТ— дифенильная смесь). В Германии применяется пар высокого давления (60—65 ати), в США и других странах предпочитают обогрев парами динила. [c.46]

Адипиновая кислота, получение окислением циклогексана 268. [c.326]

Гексаметилендиамин может быть синтезирован и гидрированием динитрила адипиновой кислоты, полученного из фурфурола описанным выше способом. [c.52]

Получение АГ-соли можно также проводить в водной среде . Согласно этому способу, водный раствор гексаметилендиамина обрабатывают водным раствором адипиновой кислоты. Полученный рас- [c.257]

Таким образом, доокислению азотной кислотой можно подвергать циклогексанол-ректификат, смесь циклогексанона с циклогексанолом, циклогексанол-сырец, Х-масло, а также сырую смесь продуктов окисления циклогексана, содержащую циклогексанон, циклогексанол и Х-масло. Однако адипиновая кислота, полученная из сырой смеси продуктов окисления, значительно уступает по чистоте адипиновой кислоте, полученной из циклогексанола, что связано с рядом трудностей при ее кристаллизации и выделении из реакционных растворов, а также требует более тщательной ее очистки для получения товарного продукта, удовлетворяющего требованиям ГОСТ. [c.182]

Если отнести количество адипиновой кислоты, полученной при доокислении циклогексанола-сырца, к циклогексанолу, который [c.196]

Несмотря на несколько большую загрязненность сырой адипиновой кислоты, выделенной из реакционного раствора, доокисление циклогексанола-сырца имеет ряд существенных преимуществ перед доокислением циклогексанола-ректификата, так как при этом отпадает необходимость выделения циклогексанола ректификацией л, кроме того, в реакцию получения адипиновой кислоты вовлекаются компоненты Х-масла, которые при ректификации циклогексанола становятся отходом производства. После угольной и катионит-ной очистки адипиновая кислота, полученная из циклогексанола-сырца, удовлетворяет ГОСТ. [c.198]

На опытной установке адипиновую кислоту, полученную из разных видов сырья, после выделения из реакционной смеси подвергали перекристаллизации и очистке активированным осветляющим углем марки А. Для очистки адипиновую кислоту растворяли в конденсате при 80—90° С (весовое соотношение 1 5) и добавляли в раствор порошкообразный активированный уголь (1% от веса адипиновой кислоты). Раствор выдерживали с углем при перемешивании в течение 1 ч. Затем горячий раствор отфильтровывали от угля и при перемешивании охлаждали до 30° С. Выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отделяли на центрифуге и подвергали сушке. [c.206]

Из приведенных данных следует, что при доокислении азотной кислотой циклогексанола-сырца получается адипиновая кислота наиболее низкого качества. Однако и для адипиновой кислоты, полученной окислением циклогексанола, однократной перекристаллизации и угольной очистки недостаточно для достижения показателей, нормируемых стандартом (см. табл. 41). В то же время в лабораторных условиях перекристаллизация и угольная очистка с применением дистиллированной воды позволяют получить адипиновую кислоту, удовлетворяющую требованиям ГОСТ. [c.206]

В табл. 43 приведены результаты катионитной очистки адипиновой кислоты, полученной доокислением азотной кислотой циклогексанола-сырца. [c.208]

Если бы образование в межфазной ноликонденсации смешанного полиамида протекало в водной фазе, то нри взаимодействии смеси этилендиамина и ж-фенилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты полученный сополимер был бы обогащен остатками более реакционного реагента, а именно этилендиамина. Низкое содержание диамина в сополимере (по сравнению, с содержанием его в исходной смеси) дает основание считать, что реакция протекает не в водной фазе. Следовательно, из-за гетерогенности системы процесс должен определяться диффузионными факторами, т. е. скоростями-диффузии диаминов из водной в органическую фазу, и действительно, как видно из данных табл. 32, Л(-фенилендиамин при прочих равных условиях значительно быстрее диффундирует из водной фазы в органическую, чем этилендиамин [216]. Поэтому-то смешанный полиамид и оказывается обогащенным остатками ле-фенилендиамина. Однако состав сополимера от состава исходной смеси отличается все же не столь значительно, как можно было бы. ожидать, исходя из существенной разницы в скоростях диффузии и коэффициентах распределения этих диаминов. Это, по-видимому, следует объяснить. [c.101]

Система вода — диамид адипиновой кислоты. Полученные результаты приведены в табл. 1. На рис. 1 они показаны [c.815]

Показатели коррозионной стойкости металлических материалов приведены в табл. 1, 10, 11 и 12. Наряду с показателями стойкости (в баллах) в таблицах указаны коррозионные среды, их концентрации и температуры (коррозионные среды расположены в алфавитном порядке в табл. 10 пищевые продукты и получение различных химических веществ, например производство адипиновой кислоты, получение глинозема, кожевенное, коксохимическое, тек- [c.5]

Диамин можно заменить продуктом поликонденсации диамина с адипиновой кислотой, полученным при некотором избытке диамина. В таком сравнительно низкомолекулярном полиамиде на концах макромолекул будут аминогруппы. Поликонденсация двух низкомолекулярных полимеров (полиэфира и полиамида), из которых один содержит на концах цепи карбоксильные группы, а другой аминогруппы, приведет к образованию блоксополимера с регулярным чередованием блоков полиэфира и полиамида в макромолекулах. [c.200]

Таким образом, несимметричные эфиры адипиновой кислоты, полученные этерификацией жирными и нафтеновыми спиртами, имеют лучшие вязкостно-температурные и низкотемпературные свойства, чем соответствующие симметричные эфиры. Они также имеют хорошую приемистость к присадкам. [c.125]

ВИЯ чистой адипиновой кислоты из ци логексанола-ректификата достаточен метод двухступенчатой кристаллизации, то в случае использования сырой смеси продуктов окисления циклогексана воздухом такая очистка недостаточна. Качество адипиновой кислоты, полученной окислением сырой смеси, значительно улуч-I шается при очистке ее водных растворов активированным углем. [c.115]

Гексаметилендиамин может быть синтезирован и гидрированием дпнитрила адипиновой кислоты, полученного нз фурфурола онпсанным выше способом. [c.52]

Дигидрохлорид путресцина был получен расщеплением по Гофману амида адипиновой кислоты расщеплением по Курциусу гидразида адипиновой кислоты через стадию уретана расщеплением по Курциусу азида адипиновой кислоты, полученного из хлорангидрида адипиновой кислоты и азида натрия расщеплением по Шмидту адипино вой кислоты азотисто-водородной кислотой восстановлением нитрила янтарной кислоты , сукцинальдоксима " или фталимидобутиронит-рила натрием и из N-бензоил-у-йодбутиламина [c.15]

Образующиеся мелкие кристаллы отличаются однородностью, хотя их средний размер не превышает 0,5 мм. Ниже приведен ситовой анализ кристаллов адипиновой кислоты, полученных кристаллизацией в аппарате Дживанола с поверхностью охлаждения 0,45 м [c.64]

Для выявления истинного влияния температуры на извлечение кислот были проведены аналогичные опыты по извлечению адипи-новой кислоты водой из искусственной смеси, содержавшей82,34 вес. % циклогексана, 6,20 вес. % циклогексанона, 11,16 вес. % циклогекса-нола и 0,3 вес. % адипиновой кислоты. Полученные результаты [c.379]

Адипамид был приготовлен по способу, описанному Коршаком и Пахомовым [ < . пропусканием аммиака через расплавленную адипиновую кислоту. Полученный продукт был перекристалнзован из воды в присутствии активированного угля. Белые кристаллы адипамида имели т. пл. 225.5°. По литературным данным [Ч. ю] адипамид плавится при 218—220° (не испр.) и 220—220.5°. [c.815]

Фторполиэфиры Путем конденсации 2,2,3,3,4,4-гексафторпен-тандиола-1,5 и хлорангидрида адипиновой кислоты получен новый масло-, термо-, морозостойкий полимер—полигексафтор пен-таметиленадипинат (сокращенное обозначение НА-1) с молекулярным весом 17 ООО—25 ООО, имеющий строение [c.590]

Органическая химия (1979) -- [ c.216 , c.364 , c.433 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.77 , c.84 , c.95 , c.97 , c.101 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.430 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.178 , c.283 , c.480 , c.536 , c.540 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.77 , c.138 , c.141 , c.142 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.147 , c.244 , c.420 , c.457 , c.459 , c.461 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.63 , c.117 , c.165 , c.240 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология