Ацетосирингон

Рис. 17.2. Структурные формулы ацетосирингона и гид-роксиацетосирингона. Эти соединения вьщеляются растением в ответ на повреждение и активируют vir-к-ны Ti-плазмиды.

Рис. 20-32. Ацетосирингон сигнальная молекула, обнаруженная в поврежденных, но метаболически активных клетках растений. Ацетосирингон специфически активирует вирулентные гены Тх-ишшидъ Agroba terium, которые принимают участие в образовании Т-ДНК, интегрирующейся с

В то время как целлюлоза из сосновой древесины давала ванилин (R/ в первой смеси 0,48, во второй 0,19) и ацетогваякон R/=0,68 и 0,56), целлюлоза из древесины эвкалиптов давала дополнительно сиреневый альдегид (R/-0.24 и 0,19) и ацетосирингон (R/-0,46 и 0,38). п-Оксибензальдегид имел R/-0,62 в первой смеси и 0,06 во второй. Соотношение ацетогваякона к ацетосиринго1ну в этом случае было несколько выше по сравнению с полученным для лигнина в древесине, что, возможно, является результатом модификации остаточного лигнина. [c.614]

Рнс. 1.2. Схема взаимодействий агробактерий с клетками растения н механизм переноса Т-ДНК (Ас—ацетосирингон). [c.16]

Индукция корончатого галла и косматого корня агробактериями обычно происходит в участках поранения, и растительные клетки, как полагают, компетентны для трансформации только в течение короткого промежутка времени, вероятно, соответствующего S-фазе клеточного цикла, когда происходит репликация генома [52]. Поранение может привести к следующим последствиям 1) обеспечить бактериям доступ к участкам узнавания на поверхности клеток, 2) стимулировать связанное с раневым ответом деление клеток, обеспечивающее компетентность растительных клеток для трансформации, и 3) стимулировать продукцию образующихся в ране соединений, например ацетосирингона, которые привлекают агробактерии и активируют utr-гены, необходимые для переноса Т-ДНК. Таким образом, для достижения трансформации клетки растения должны находиться в S-фазе и быть легкодоступны для вирулентных агробактерий (рис. 2.3). Особенно важно отметить, что зачатки многих органов в сложных эксплантатах, таких, как сегменты гипокотилей и стебля, часто развиваются из покоящихся меристем или специфичных тканей, глубоко запрятанных под несколько слоев клеток эксплантата (см. гипокотиль льна на рис. 2Л, В). Хотя такие клетки способны к регенерации в побеги, их расположение может препятствовать контакту с агробактериями и, следовательно, трансформации. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология