Сиреневый альдегид

Диметокси-4-оксибензальдегид см. Сиреневый альдегид [c.177]

Сиреневая к-та -Сиреневый альдегид [c.952]

При использовании древесины лиственных пород концентрация фурфурола и 5-метилфурфурола при сульфитной варке возрастает соответственно до 1,5—1,7 и 0,012—0,015 кг/м . В щелоке нейтрально-сульфитной варки зафиксированы в равном соотношении — по 0,025—0,03 кг/м — ванилин и сиреневый альдегид. [c.233]

В водорастворимых маслах после этанолизов были обнаружены ванилин и сиреневый альдегид. В противоположность про- [c.17]

Аналогичные опыты с модельными веществами, ванилином (максимум для продукта реакции с хлором — сульфитом натрия 400 шц) и сиреневым альдегидом (510 показали, что пик поглощения первых был сходен с пиком для хвойных, тогда как пик для сиреневого альдегида был близок максимумам для лиственных пород древесины и бамбуков. Раствор, полученный при реакции Кросса и Бивена с га-оксибензальдегидом в качестве модельного соединения, показал два максимума один при 380 т и другой при 520 пц1. [c.73]

Поскольку при нагревании с нитробензолом в щелочном растворе при 1бО°С лигнин дает альдегиды, он может быть более / широко определен как компонент древесины. В случае хвойных пород древесины лигнин при окислении нитробензолом дает/ ванилин при лиственных породах — ванилин и сиреневый альде- гид в случае односемядольных — оксибензальдегид, ванилин и сиреневый альдегид. Однако эта реакция не тляется хара терной для лигнина, поскольку некоторые породы древесины содержат лигнаны, которые, при обработке нитpoбeнзoлo , также могут давать ванилин или сиреневый альдегид. [c.14]

Если принять, что полученный из заболонной древесины лигнин Класона представляет собой фактическое его содержание в этой зоне и что состав истинного лигнина в других зонах сходен с составом лигнина в заболони, а также, что содержание метоксилов в лигнине Класона составляет 22,6%, то фактическое содержание лигнина в различных зонах может быть вычислено различными методами. Предположение о сходном составе истинного лигнина и лигнина Класона поддерживается тем фактом, что отношение ванилина к сиреневому альдегиду одного порядка как для луба, так и для зрелой древесины. Лигнин заболони [c.36]

И. Сиреневый альдегид значительно лучше растворим в хлороформе, чем в эфире. Экстрагирование протекает практически полностью, так как повторение зтой операции в четвертый раз увеличило выход лишь на 0,3—0,7%. [c.443]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Указанное количество бисульфита натрия представляет большой его избыток, однако с помош,ью меньшего объема раствора этого реагента из хлороформенного раствора извлекается меньшее количество (в процентах) сиреневого альдегида. Если применять еш,е большие количества бисульфита, то экстрагирование препарата все же не будет полным. [c.443]

Настоящая пропись, представляет собой видоизменение метода, который описали Манске и его сотрудники . Сиреневый альдегид был также получен рядом других методов из 1,3-диметилового эфира иирогаллола -в и из галловой кислоты -э. [c.443]

Первый образец давал альдегидную смесь, содержавшую 17,4% ванилина (в расчете на лигнин, содержание которого в отработанном щелоке определялось ультрафиолетовой абсорбцией), но не имевшую сиреневого альдегида. Даже в 1-часовом образце не обнаруживалось измеримых количеств этого альдегида. [c.32]

Из третьего образца был получен ванилин и сиреневый альдегид в соотношении 3 1. После этого выход ванилина оставался постоянным (12%), тогда как выход сиреневого альдегида возрастал и под конец достиг 23%, т. е. отношение ванилина к сиреневому альдегиду стало равно 1 1,9. [c.33]

Отношение ванилин сиреневый альдегид. ... 0,22 0,15 0,25 0,24 [c.35]

Кроме ванилина и сиреневого альдегида. [c.35]

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са-Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются и-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение пропановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропановые единицы с бензилспиртовой группой или а,Р-двойной связью. а-Кар- [c.444]

В следующем году Гибберт и др. [32], используя ту же методику ужили, что если при окислении древесины хвойных получаете Го ванилин, то при окислении древесины лиственных пород - ва и сиреневый альдегид (IX). В дальнейшем было показано, чтс е соотношение сиреневого альдегида и ванилина у различные тнных пород колеблется от 2,1 до 3,0 [33]. [c.99]

В бисульфитной фракции этанолизных масел были вновь обнаружены ванилин, сиреневый альдегид, а также гваяциловый и сирингиловый пропандион-1,2. Хотя содержание метоксилов лигнинов Класона было весьма низким (вероятно, ввиду присутствия примесей, не содержащих метоксилов или содержащих их в малых количествах), содержание метоксилов в лигнолах приближалось к содержанию метоксилов в лигнине из хвойной древесины. Присутствие сиреневых производных указывало, однако, на то, что этот лигнин был более сходен с лигнином твердых, а не мягких пород древесины. [c.17]

Фернандес и Сантолалья [14] нашли, что этанольный лигнин, полученный с 8,7%-ным выходом из кожуры семян черимойи, давал при окислении нитробензолом ванилин, сиреневый альдегид, дикетоны и другие альдегиды. [c.18]

Тот факт, что в течение первого часа варки практически не растворялся лигнин, дающий сиреневый альдегид, указывает, очевидно, на то, что сначала растворяется гваяциловый лигнин. Этот вывод поддерживается данными Кудзина и Норда [41]. Они экстрагировали дуб и березу алкоголем и получали растворимые препараты природного лигнина (с 14,8 и 14,9% метоксилов, соответственно), не дававшие после окисления щелочным нитробензолом сиреневого альдегида. [c.33]

После этанолиза были получены ванилин, сиреневый альдегид, гваяциловый и сирингиловый пропандион-1,2 (см. Бриева и Фернандес [7]). [c.18]

Снижение выхода л-оксибензальдегида с одновременным увеличением содержания ванилина и сиреневого альдегида в известной степени подкрепляют гипотезу Норда об образовании лигнина путем трансметилирования его предшественника — полимера коричноспиртового типа. [c.20]

Хвойные породы древесины, дававшие при окислении только ванилин, люминесцировали иначе, чем лиственные породы, которые давали ванилин, сиреневый. альдегид и положительную пробу Мейле. Это различие было подтверждено опытами с окислением лигнина из Arau aria, который давал 6% ванилина и обладал зелено-синей флуоресценцией, и лигнина из Ephedra, который давал 3% ванилина и 3% сиреневого альдегида. Результаты этих опытов представлены в табл. 6. [c.21]

Так как перекристаллизованный л1-нитробензгидразон содержал 9,84% метоксилов по сравнению с теоретическим 9,85%, то сиреневого альдегида не могло быть. [c.25]

Щелочное окисление нитробензолом предварительно экстрагированного растительного материала давало 0,6% альдегидов, состоявших примерно из 90% и-оксибензальдегида, 4% ванилина, 0,6% сиреневого альдегида и 0,1 % формилванилина. Определения содержания этих продуктов проводили посредством [c.25]

Окисление тщательно предгидролизованных и предварительно экстрагированных побегов нитробензолом и щелочью дало ванилин, но ожидавшийся сиреневый альдегид не был получен ни из этиолированных побегов, ни из верхушек картофеля. Около 30% метоксилов в побегах переходило в экстракт при обработке горячей водой и около 50% становилось водорастворимым при определении содержания лигнина, так как, вероятно, было связано с его биологическими предшественниками. [c.28]

После экстрагирования высушенных стеблей и листьев пшеницы 95%-ным алкоголем и выпаривания экстрактов, хроматографирование на бумаге бензольного экстракта остатков показало присутствие неизвестного соединения (РГ 0,04) протокате-хового альдегида (0,10) синапового альдегида (0,34) сиреневого альдегида (0,40) /г-оксикоричного альдегида (0,49) //-оксибензальдегида (0,55) кониферилового альдегида (0,70) и ванилина (0,76). Хроматографирование производилось верхним слоем смеси (6 1 1) бензина, кипящего при 45—80°С, этилацетата и воды (в качестве движущего растворителя) на фильтровальной бумаге Тойо № 2. Флороглюцином — соляной кислотой в качестве орошающего агента. Экстрагирование других растительных материалов дало результаты, приведенные в табл. 9. [c.30]

При изучении состава лигнина в отработанных щелоках нейтральных полухимических сульфитных варок (исходный pH 8,3) осины (Populus tremuloides) Стоун [64] также нашел указания на присутствие двух типов лигнина в этой древесине. Спустя 0,5 1 1,5 2,5 3 и 3,5 ч при 64, 100, 133, 164, 171, 171 и 170°С, соответственно, образцы отработанных щелоков окисляли щелочным нитробензолом и определяли отношение образовавшегося ванилина к сиреневому альдегиду. [c.32]

Постоянное увеличение содержания сиреневого альдегида указывает на то, что полимер, содержащий сиринговые группы, менее растворим, чем полимер, содержащий гваяциловые группы. Это может объясняться структурными различиями полимеров или различием в их расположении в клеточной стенке. Возможно также, что содержащий сиринговые группы лигнин растворяется в самом начале варки. Однако эти группы присутствуют в форме, при которой они не могут быть окислены до сиреневого альдегида. Результаты показывают также, что сумма альдегидов не имеет прямого отношения к количеству лигнина в щелоке, определенному ультрафиолетовой абсорбцией. Это вызывает сомнение в правильности определения содержания лигнина только измерением ультрафиолетового поглощения. [c.33]

Если учесть, что содержание метоксилов в лигнине Класона из Е. regnans составляет около 22,6%, то материал, полученный в виде лигнина Класона из всех наружных зон, будет весьма отличаться от лигнина зрелой древесины или же являться смесью истинного лигнина Класона и веществ искусственно образовавшихся во время его выделения. Фракции луба содержали вещества камеди , обнаруженные и в лигнине Класона, полученном из разных зон. Наружный и внутренний лубы, заболонь и сердцевина давали примерно 10%i альдегидов после окисления нитробензолом, но сумма ванилина и сиреневого альдегида из лигнинов луба достигала лишь половины количества их в лигнине из зрелой древесины. Лигнины луба давали около 557о других альдегидов, тогда как зрелая древесина давала только 14%. [c.36]

Поскольку отношение ванилина к сиреневому альдегиду было во всех случаях одинаковым, то, очевидно, в лубяных тканях имелся дополнительный источник значительных количеств альдегидов, природа которых не была изучена. Маловероятно, чтобы они происходили из камеди, так как Бланд с сотрудниками [6] показал, что предварительная обработка щелочью Е. marginata, который содержит большое количество растворимых в щелочи камедей, мало влияло на отношение ванилина к сиреневому альдегиду или на выход смешанных альдегидов. [c.36]

Виды растений Проба Мейле Сиреневый альдегид Ванилин л-оксибенз- альдегид [c.68]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.243 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.438 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.311 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.99 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.345 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.345 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.360 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.311 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.162 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.600 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.305 , c.330 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология