Оксидифенилметан

Алкилфенольг и их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они используются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В промышленности особый интерес приобрели и-трет.бутил- и ге-трет.амилфенолрл, а также о- и -фенил-фенолы, ге-оксидифенилметан, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в нроизводстве быстро сохнущих специального назначения лаков —(3] и так называе-, 1ых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы н пх эфиры рекомендуются к качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.432]

ВОЙ части ЭТОГО агента получается дисульфокислота 503]. Просульфирован также препарат, представляющий собой, повидимому, 2-оксидифенилметан [504]. [c.77]

Имеются и другие теории, объясняющие роль сульфида натрия и серы в процессе сульфатной варки. Г. С. Чиркин и Д. В. Тищенко предложили теорию, согласно которой лигнин участвует в окислительно-восстановительных реакциях с серой. Согласно этой теории лигнин под действием щелочи гидролизуется по простым эфирным связям до низкомолекулярных веществ, родственных п-оксибензиловому спирту. Последний конденсируется с образованием оксидифенилметанов, которые затем разрушаются под действием восстановителей в щелочной среде с разрывом связи между метановым углеродом и бензольным кольцом. [c.22]

Сёно и Такахаси [78] из кристаллических продуктов начальной стадии конденсации фенола с формальдегидом в присутствии аммиака выделили п-оксидифенилметан. Сэто и Хориути [79] при взаимодействии фенола с формальдегидом в присутствии гидроокиси лития получили 2, 4, 6-триметилолфенол. [c.576]

Амино-4 -оксидифенилметан предложено получать конденсацией с формалином смеси фенола и анилина [c.715]

При нагревании формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) в среде концентрированной серной кислоты появляется фиолетово-розовое окрашивание. Химизм этой цветной реакции точно не установлен. Ввиду того, что ароматические оксисоединения конденсируются с формальдегидом " с образованием бесцветных оксидифенилметанов, возможно, что первой стадией этой реакции является конденсация хромотроповой кислоты с формальдегидом, как это показано в реак- [c.440]

Оксидифенилметан сульфируется небольшим избытком серной кислоты при 100° в положение 3 [502], тогда как с 1,5 весо- [c.76]

Широкое применение получили также оксидифенил и оксидифенилметан, которые входят в состав многих препаратов для пропитки древесины. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология