Смолы получение

Эмпирические составы жидкой смолы, полученной при окислении воздухом дистиллята термического крекинга, выдержанного в стакане и облученного солнечным светом, а также затвердевшего продукта, собранного после высыхания этой жидкости, и характерного темного смолистого продукта, полученного после выпаривания первоначального дистиллята в полированной медной чашке, приведены в табл. П-1. Анализы показывают, что-в смолах содержится большое количество кислорода двойных связей немного. Кислотность высокая, но омыляемых веществ содержится относительно мало. Умеренные молекулярные веса хорошо согласуются с низкими точками плавления. Осадок, полученный выпаркой в медной чашке, состоит более чем наполовину из водорастворимых соединений. Он содержит только 13% не-омыляЕмых веществ вероятно, это альдегиды и кетоны. Жидкая смола подобна производным от нее. Окисленный бензин, от которого была отделена смола, показал присутствие уксусной и акриловой кислот. Были обнаружены и более высокие непредельные кислоты. [c.74]

Ацетон растворяет масла, содержащиеся в смолах, полученных из бурого угля, но является плохим растворителем жидких [c.526]

I. II (ТУ-464—53) — мазут — топливо (угольный), представляющий собой остаток после перегонки смолы, полученной полукоксованием угля. Применяют в качестве котельного топлива или топлива для металлургических и других промышленных печей. [c.11]

Укажем для примера, что в смоле, полученной из саксонского бурого угля, были найдены [c.386]

Из нейтрального масла полукоксовой смолы получен насыщенный продукт, содержащий менее 0,1% азота и не содержащий серу [c.42]

Сравнительное изучение составов сырья и продуктов жидкофазной гидрогенизации было предпринято е-зо примере смолы из черемховского угля, а затем и самого черемховского угля. Исходным сырьем была низкотемпературная смола, полученная полукоксованием угля при 650 °С, среднетемпературная смола (полукоксова- [c.164]

Мазут—топливо угольный (ТУ 464—53) представляет собой остаток от перегонки смол, полученных полукоксованием угля. Применяется для сжи-хания в котельных установках и промышленных печах (табл. 4. 5). [c.214]

Большую часть нефтяных смол составляют химически нейтральные вещества. В смолах сконцентрирована основная масса сернистых, кислородных и чаще всего азотистых соединений нефти. Этим объясняется довольно высокая полярность и поверхностная активность нефтяных смол [168]. Содержание кислорода и серы, а также суммарное содержание всех гетероатомов возрастает с увеличением полярности фракций смол, полученных при хроматографическом разделении. В этой же последовательности увеличиваются кислотность, поверхностная активность, диэлектрическая проницаемость и размеры молекул [168]. [c.8]

Вероятно, это можно объяснить каталитическим действием адсорбента, приводящим к уплотнению смол и переходу их в асфальтены. Очевидно, что вновь образованные асфальтены будут иметь небольшой Д сп.а, поэтому Ксп.а в пробе (учитывая, что это средний параметр) будет меньше. Для проверки этого предположения в нескольких пробах, содержащих повышенное количество асфальтенов, определяли содержание смол. Зная содержание смол в исходной нефти и сопоставляя его с содержанием их в пробе на выходе, получаем величину уменьшения смол. Полученные результаты показали, что увеличение содержания асфальтенов в пробе близко к величине убыли смол. Так, например, по одной из проб СКВ. 20, определенной в лаборатории геохимии, увеличение содержания асфальтенов—1,5%, а уменьшение содержания смол—1,7%. [c.60]

Первичная смола представляет собой сложную смесь различных органических веществ, выделяющихся конденсацией из первичного газа. Этот продукт обычно жидкий при комнатной температуре. Только из некоторых видов торфа и бурых углей получаются вязкие первичные смолы из-за наличия больших количеств твердых парафинов. Плотность этих смол варьирует от 0,845 до 1,078. Первичные смолы, полученные из гумусовых торфов и бурых углей, часто легче воды, а из каменных углей —всегда имеют плотность 1,044—1,075. Чем ближе плотность смолы к единице, тем труднее ее отделить от воды. [c.246]

Наряду с нефтяным асфальтитом во многих направлениях успешно могут быть использованы концентраты смол, выделенные из остатков нефтей. Технология получения смол наш отработана в условиях опытной установки С 2 J и заключается в следующем. Тяжёлый гудрон подвергается деасфальтизации углеводородными растворителями с удале нием асфальтенового концентрата. Далее деасфальтизат либо путем изменения растворителя, либо изменением технологического режима подвергается повторной деасфальтизации с получением концентратов смол. Типичная характеристика концентратов нефтяных смол, полученных из гудронов арланской и западносибирской нефтей, приводится г табл.5. [c.106]

Приведена сравнительная характеристика нефтяных асфальтитов и СМОЛ, полученных из остатков сернистых нефтей новым перспективным процессом деасфальтизации. Они находят разнообразное эффективное использование взамен природных и в новых направлениях. По качеству производимые из них продукты не уступают традиционно получаемым, упрощается и удешевляется технология. Илл.2, табл.5. библ.13. [c.131]

Дальнейшее разделение фракций смол, полученных методом вытеснительной хроматографии, достигалось обработкой их фенолом [15, 16]. Были получены растворимая и нерастворимая в феноле части каждой хроматографической фракции смолы. Разделение шло по схеме, приведенной на стр. 51. Углеводородные фракции (ниже 350° С) из сырой нефти отгонялись в вакууме, достаточном для поддержания в перегонном бачке температуры не выше 200—260° С. [c.52]

Было замечено также, что канцерогенность полициклических ароматических соединений удается снизить их окислением при повышенных температурах. Так, канцерогенность сланцевого масла и синтетической смолы, полученной из терпенов, сильно снижалась после окисления их при 150° С [39]. Аналогичный эффект был получен и для высокотемпературной сланцевой смолы. В результате продувания воздуха, облучения ультрафиолетовым светом или химической обработки канцерогенность сланцевой смолы снижалась в следующих размерах (принимая активность необработанной смолы за 100%) после ультрафиолетового облучения на 55%, после продувания воздуха на 57%, после ацетилирования на 43% и после сульфирования на 93% [40]. [c.291]

Получение ароматических углеводородов из каменноугольной смолы Получение ароматических углеводородов из нефтяного сырья [c.4]

Таблица 33. Состав пиролизной смолы, полученной из различного сырья (% об.) [И6]

Таблица 3.13. Свойства сланцевой смолы, полученной прн переработке колорадских сланцев

На рис. 9.2 представлена кривая истинных температур кипения каменноугольной смолы, полученная при четкой ректификации ее. Как видно из этой кривой, большая часть компо- [c.318]

Смолы, полученные при коксовании углей различных бассейнов [c.319]

Н. И. Черножуков и А. Я. Михельсон [8], исследуя продукты окисления а-метилнафталина и фенантрена, нашли, что при окислении указанных ароматических углеводородов в первую очередь образуются вещества фенольного типа. Получающиеся при этом смолы являются продуктом глубокой конденсации исходного углеводорода. Так, при окислении фенантрена смолы представляют собой, судя по их молекулярному весу, результат конденсации трех молекул фенантрена. При окислении а-метилнафталина получаются смолы, образовавшиеся конденсацией пяти молекул исходного углеводорода. Сопоставляя данные элементарного состава и молекулярных весов смол, полученных окислением указанных ароматических углеводородов, с аналогичными данными, полученными при окислении а- и уЗ-нафтолов,. авторы пришли к выводу, что смолы образуются в результате конденсации фенолов. [c.279]

Для установления интенсивности накопления адсорбционных смол значительные партии топлив прямой перегонки длительно хранили в обычных складских условиях. Каждые шесть месяцев часть топлива отбирали для определения состава и характеристики накопившихся адсорбционных смол. Полученные данные приведены в табл. 38. [c.233]

Различия в характере природных смол и полученных окислением нефти на воздухе достаточно велики и легко обнаруживаются инфракрасными спектрами, несмотря на большую близость химического состава, некоторых физических свойств и т. д. Поэтому нельзя говорить о тождестве природных нефтяных смол и выделенных из продуктов аэрации нефтепродуктов и тем более нельзя говорить о том, что нефтяные смолы образовались из углеводородов путем их окисления в условиях подземного нахождения нефти в залежах. Природные нефтяные смолы и смолы, полученные аэрацией углеводородов, представляют собой различные вещества. [c.161]

Чтобы превратить материал в лист, блок, пленку, волокно, изоляцию провода, используют способность аморфных и кристаллических полимеров переходить в вязкотекучее состояние. Находящемуся в таком состоянии полимерному материалу прессованием или выдавливанием придают нужную форму, которую фиксируют, доводя изделие до нормальной температуры. На использовании этого свойства основана технология прессования деталей из полистирола, акрилатов и полиамидных смол, получение синтетических волокон и пленок из расплавов, наложение изоляции из полиэтилена и других термопластов на провод методом непрерывного выдавливания (экструдирования). [c.27]

На рис. 21 дана зависимость объемного удельного сопротивления для термопластичной полиэфирной смолы, полученной конденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем. По структуре это низкомолекулярный полимер (Л1 = 600—1500), температурный интервал размягчения при переходе в жидкое состояние 40— 60° С. Наиболее высокое удельное сопротивление эта смола имеет в стеклообразном состоянии. В интервале размягчения и в жидком состоянии с повышением температуры оно непрерывно падает. [c.68]

О химическом составе смол, образующихся в бензине, можно ориентировочно судить по соотношению в них кислых и неомы-ляемых продуктов. Так, в смолах, полученных выпариванием в стеклянной чашке,, содержалось 85,5% кислот и около 13% не-омыляемых, т. е. значительную часть смол составляют кислоты, свободные или связанные в эфиры и лактоны [65]. При длитель- [c.54]

Высокая адгезия акрилатных каучуков к стеклу, алюминию, стали, хлопчатобумажным тканям, найлону позволяет применять их для покрытий и для шпрединговаиия тканей, готовить клеи, выдерживающие высокие температуры. Кроме того, акрилатные каучуки хорошо совмещаются с ацетилцеллюлозой и различными синтетическими смолами. Полученные комбинированные покрытия характеризуются высокой стойкостью к УФ-лучам и хорошим сопротивлением истиранию. [c.395]

В частности, кислые смолы, полученные в результате очистки нефтяного керосина из Галицин, по данным Пилата и Штаркеля, имеют следующий состав от 10 до 30 % смол органического происхо-ааденкя, от 50 до 63% свободной НгЗО , 8% серной кислоты в виде сульфосоединений. [c.195]

С другой стороны, и присутствие альдегидов, кетонов, органических кислот в смолах, полученных из крэкинг-бензинов, указывает, что эти смолы являются (продуктами последовательной конденсации и полимеризации окисленных непредальных углеводородов. [c.311]

Количество толуола в смоле, полученной при пиролизе бензиновых фракций, значительно больше, чем в смоле пиролиза газообразного сырья (отношение содержапня бензола к толуолу равно единице). Это дает основание считать перспективным использование смолы пиролиза бензиновых фракций (после ее соот-ветствугощей переработки) в качестве высокооктанового топлива Бензиновые фракции имеют более постоянный состав, чем смеси газов нефтепереработки в связи с этим обеспечивается более постоянный состав газов пиролиза (на выбранном режиме) и в ряде случаев большая длительность пробега печи. В табл. 4 приведены данные, полученные при пиролизе бензина (фракция н. к, — 180 °С). бутана и пропана [6], [c.20]

Панков, Джамбов и Ценков [29] на основании промышленных опытов по полукоксованию болгарских бурых углей и горючих сланцев подробно исследовали физико-химические показатели полученных смол (табл. 28). При перегонке смолы, полученной из черноморских углей, обнаружены следующие содержания отдельных фракций, % [c.247]

Влияние характера разделения смол но описанной выше методике видно из данных, приведенных в табл. 17. При хроматографическом разделении смол, выделенных из сырых нефтей и твердых природных битумов, наблюдаются следующие закономерности в изменении элементного состава фракций смол, полученных десорбцией с силикагеля в следующем ряду элюентов четырххло-ристый углерод—бензол—ацетон—спирто-бензольная смесь. Фракция смолы, извлекаемая четыреххлористым углеродом, характеризуется минимальным содержанием гетероатомов (S, О, N) обычно в пределах 3—5%, лишь в отдельных случаях до 5—8,5%. Весовое отношение С/Н колеблется в пределах 8—8,6. Это фракция [c.61]

Наибольшее внимание среди полициклических ароматических углеводородов уделялось антрацену, фенантрену и их постоянному спутнику — карбазолу. Это объясняется высоким содержанием перечисленных соединений в смоле, получением при кристаллизации антраценовой фракции (концентрата, в котором сосредоточены эти три вешества) сырого антрацена, а также достаточно широким применением антрацена. Фенантрен выделяют при комплексной переработке сырого антрацена, а при организации крупного промышленного производства его рациональнее выделять из антраценового масла, в котором сконцентрировано около 80% от содержания его в исходной фракции. Промышленное значение имеет получение аценафтена, который обычно концентрируется в поглотительной фракции. При его производстве приходится решать вопрос и о выделении близкокипяших дифениленоксида и флуорена. Пирен и флуорантен выделяют из пековых дистил- [c.299]

При фракционировании смолы, полученной из сернистых углей, содержание тионафтена в ректифицированном нафталине составляет 3,5—4,0%. Соответственно уменьшается содержание нафталина. Прессованный нафталин, как и дистиллированный нафталин, успешно испохгьзуется для производства фталевого ангидрида и суперпластификаторов. [c.337]

Пфейфер [44] предложил коэффициенты для перевода различных единиц вязкости (табл. 3.2). Они пригодны для вязкостей более 60 сСт. Перевод вязкостей лаков и растворов смол, полученных на ряде технических вискозиметров, в сантистоксы приведен Эвфар-дом [18а]. [c.112]

Если содержащиеся в незначительных количествах азотистые соединения нефтяных бензинов, как правило, не оказывают решающего влияния на их эксплуатационные свойства, а также не затрудняют каталитическую переработку бензинов (капиш-тический риформинг, изомеризация), то при получении бензинов из альтернативного сырья (угля, сланцев) высокая концентрация азота в синтетической нефти (смоле) и выделяемых из нее топливных дистиллятов требует проведения специальных процессов для снижения содержания в них азота до приемлемого уровня. Так, при переработке смолы, полученной из колорадских сланцев, содержание азота в бензинах достигает 1% мае. [21]. Такой бензин должен подвергаться процессу гидроочистки во избежание деактивации катализатора риформинга, необходимого для получения высокооктанового бензина. [c.77]

Циклогексанол представляет собой жидкость приятного запаха с т. кип. 160° и обладает свойствами вторичных спиртов. В технике он известен под названием гекса.гин и имеет весьма разнообразное применение. Он образует гексалиновые мыла с большой эмульгирующей способностью и в текстильной промышленности является пенообразователем и детергентом. На основе гексалина получают разнообразные препараты для чистки тканей (вывода пятен), для растворения смол, получения качественных лаков и т. д. Гексалин- [c.372]

Превращение хлорпентанов в амиловые спирты осуществляется при 130—140° действием раствора Naj Oj или NaOH (30%). Общий выход составляет 85—90%. Образующуюся смесь амиловых спиртов под названием пентазол применяют для растворения жиров п смол, получения лаков, моющих средств и т. д. Пентазол имеет следующий средний состав (в и) [c.525]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.12 , c.93 , c.98 , c.718 , c.723 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.88 , c.192 , c.273 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.498 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.462 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология