Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксидифенилы

    Реактивы для определения молочной кислоты с /г-оксидифенилом (с. 27). [c.54]

    Реактивы для определения молочной кислоты с /г-оксидифенилом (с. 27) или энзиматическим методом (с. 28). [c.51]

    Процессы старения могут быть замедлены путем введения в полимеры противостарителей — ингибиторов. В большинстве случаев для защиты полимеров применяют более эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление. К ним относятся ароматические амины (дифениламин, и-амино-фенол), фенолы (оксидифенилы), продукты конденсации альдегидов или кетонов с ароматическими аминами и т. д. Подвижный водород ингибитора, легко отрываясь от него, насыщает радикалы, образовавшиеся при деструкции полимера, с образованием новых радикалов, стабилизованных большим числом сопряжений ароматических колец. Новый радикал уже не способен отщеплять [c.646]


    Основными побочными продуктами здесь являются полихлорбензолы, дифениловый эфир и оксидифенилы орто- и пара-изомеры). Рентабельность производства фенола этим методом определяется главным образом стоимостью хлора. Метод может применяться там, где имеется дешевая электроэнергия. Для получения 1 т фенола требуется 1134 кг хлорбензола и 1361 кг едкого натра [7]. Выход фенола 90—98% от теории. [c.510]

    Чтобы предотвратить разложение ТЭС в этилированные авиационные бензины из бакинских нефтей добавляют 0,004—0,01% антиокислителя — га-оксидифенилам-ина в бензины остальных нефтей его добавляют 0,004—0,005%. Для безопасности в обращении, а также для маркировки этилированные бензины окрашивают на нефтеперерабатывающих заводах, по ГОСТ 1012—72, в три цвета оранжево-красный, желтый и зеленый (табл. 1.5). Содержание красителя 6 0,1 мг/кг бензина. [c.22]

    Это затруднение удалось устранить, после того как было установлено, что образование окиси дифенила является обратимым и накопления продукта можно избежать введением рециркуляции до установления равновесия. Смола, остающаяся в большом количестве после отгонки фенола, содержит 20—25% смеси о- и /г-оксидифенилов с преобладанием пара-изомера. Эти побочные продукты находят некоторое применение. Они образуются в результате конденсации хлорбензола в хлордифенил и последующего гидролиза [c.282]

    КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С я-ОКСИДИФЕНИЛОМ [c.26]

    Пробы 3—6 после добавления экстракта ставят в водяной термостат при 37°С на инкубацию. После 30 мин инкубации их помещают в лед и приливают равный объем (3 мл) ССЬСООН. Осадок белка удаляют. В безбелковом растворе каждой пробы определяют содержание гликогена и молочной кислоты с /г-оксидифенилом. При определении молочной кислоты энзиматическим методом (с. 27) белки осаждают равным объемом 0,5 н. раствора хлорной кислоты. Из безбелкового раствора хлорную кислоту удаляют в виде перхлората калия (с. 29). Полученный раствор используют для определения молочной кислоты и гликогена. [c.51]

    Так как эта реакция обратима, можно снизить содержание окиси дифенила введением рециркуляции до установления равновесия. После отгонки фенола остается смола, содержащая 20—25% о- и п-оксидифенилов. Они получаются при реакции двух молекул хлорбензола и последующем гидролизе образовавшегося хлордифенила  [c.14]

    Последний путь менее вероятен, чем первый, так как фенол в реакционной смеси связан со шелочным металлом в виде фенолята, следовательно представлен в энольной форме. Более правдоподобное видоизменение последней схемы основано на допущении, что в образовании оксидифенилов принимает участие вышеупомянутый продукт присоединения едкого натра к хлорбензолу, иапример [c.215]


    Представляет интерес переработка фенольной смолы, отк вающая возможность приготовления оксидифенилов, исполь  [c.143]

    Оксидифенилы растворимы в спирте, эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе и петролейном эфире и нерастворимы в воде. Применяются для получения 100%-ных маслорастворимых смол. [c.38]

    Арилзамещенные фенолы (оксидифенилы, бензилфенолы и др.) также дают продукты конденсации с альдегидами, растворимые в растительных маслах, однако совмещение их 1Гб - [c.176]

    Высокотемпературная каменноугольная смола представляет собой смесь многоядерных ароматических соединений. В ней идентифицировано более 500 индивидуальных веществ, в сумме составляющих -30 % от массы смолы. В ее состав входит (мас.%) 1-3 фенолов (фенол, крезолы, ксилено-лы, нафтолы, оксидифенилы), 3-4 оснований (хинолины, акридин), осталь- [c.69]

    Основными побочными продуктами являются полихлорбен-золы, дифениловый эфир и оксидифенилы. Основной недостаток процесса — большой расход хлора. [c.98]

    Метод основан на измерении интенсивности окраски соединения, образующегося в процессе реакции ацетальдегида с л-оксидифенилом в присутствии Н23 04. Ацетальдегид образуется при нагревании молочной кислоты с минеральными кислотами. При его взаимодействии с двумя молекулами я-оксидифенила образуется диоксидифенилэтан, который в присутствии Н23 04 окисляется в продукт фиолетового цвета с максимумом поглощения при 574 нм. Состав окрашенного производного не известен. [c.26]

    Сондер [230, 231, 241] и др. провели обширные рентгенографические анализы молекулярных соединений 4,4 -динитродифенила с 4-оксидифенилом, которые показали, что все молекулы находятся примерно на равных расстояниях друг от друга. Это было одно из первых сообщений о тине молекулярных комплексных образований, которые зависят только от кристаллического состояния соединения и не требуют более или менее сложных взаимодействий, описанных для многих молекулярных соединений. Ни одно из меж-молекулярных расстояний не было короче расстояний, которые обычно обнаруживаются в кристаллах ароматических нитросоединений, где связям, как правило, приписывается характер сил Ван-дер-Ваальса. [c.71]

    Стандартное топливо ТС-1 нагревали 6 я при 150 °С в контакте с кислородом воздуха и бронзой. После отделения на тонком фильтре твердой фазы (осадков и продуктов коррозии) продукты окисления были выделены хроматографически на активированной окиси алюминия и взвешены. То же было сделано после введения в топливо антиокислительных присадок — 0,05% 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенола (ионол) [22], 0,01% н-оксидифенилами-на (ПОДФА) [23], а также присадок, предотвращающих уплот- [c.281]

    Арилгалогениды или арилсульфаты и гидроокиси щелочных металлов. Даже сегодня гидролиз хлорбензола 3 н. NaOH при 370° является одним из важнейших промышленных методов получения фенола. Фенокси-ион также может вступать в реакцию, и если это происходит, то образуются дифениловый эфир и о- и п-оксидифенилы [37, 77]. [c.70]

    В этих же условиях из о-хлордифенила образуется смесь о-и л4-оксидифенилов [9]. Все три изомерных хлортолуола дают крезол, в котором преобладает мета-томер [94]. Опыты Боттини и Робертса [8] исчерпывающе доказали, что гидролиз галогено-толуола обусловлен одновременным действием двух механизмов, один из которых сопровождается перегруппировкой, а другой — нет. [c.70]

    В противоположность кетокарбенам из о-хинондиазидов, промежуточные частицы, получаемые из п-хинондиазидов, не способны к перегруппировке. -Хинондиазиды при облучении в бензоле, в замещенных бензолах и в пиридине дают д-оксидифенилы и п-оксифенилпиридин соответственно [101 ]. При этом также образуются высокомолекулярные продукты, вероятно содержащие полиэфирную группировку [уравнение (44)]. [c.159]

    Сравнительно недавно было показано [90], что хотя этот предельный молярный объем моноциклических соединений равен 91—93 мл, молекулы с примерно вдвое большим молярным объемом снова обнаруживают способность к образованию клатратов. Так, удалось получить клатраты аммиачного никельцнанида с дифенилом, 4-аминоднфенялом и 4-оксидифенилом. Эти новые комплексы соответствуют общей формуле Ni ( N)2 NHs 0,5Х, где X — органическая молекула. Интересно отметить, что 2-ам1инодифенил, 2,2-диоксидифенил и стильбен не образуют клатратов в условиях, при которых дифенил вступает в эту реакцию. [c.116]

    Чтобы избежать кристаллизации оксидифенилена и получить аценафтен по вогыожности в виде более крупных кристаллов, охлаждение фракции в кристаллизаторе нужно вести медленно поэтому механические кристаллизаторы в данном случае не применяются. [c.252]

    Основы метода. Аланин дезаминируют в молочную кислоту, которую, в свою очередь, количественно окисляют до ацетальдегида при помощи сульфата церия, согласно процедуре Гордона и Куастеля [260]. Ацетальдегид определяется колориметрически по методу Игрю с п-оксидифенилом (см. гл. VI). [c.330]

    Метод окисления нингидрином с последующим определением ацетальдегида более специфичными п-оксидифенилом [206] (ср. гл. IV, раздел 2, подраздел 1А) или пиперазин-нитро-пруссилом натрия [245, 194] (см. эту главу, раздел 2, подраздел 2Б) обещает стать наилучши.м мик )ометодол для определения аланина. [c.332]

    В последнее время появилось большое число работ о крашении волокна из полиэтилентерефталата [1204—1339], Для получения прочных окрасок наиболее подходящими оказались красители, обладающие большой скоростью диффузии. Однако и медленно диффундирующие в волокно дисперсные красители позволяют получать ровные окраски светлых и средних оттенков. Для улучшения окрашиваемости оказалось полезным введение ускорителей, способствующих набуханию волокна [1205, 1261]. В качестве таких ускорителей могут быть использованы о- и п-оксидифенилы, ароматическиедиамины, 2-нафтилметиловый эфир [1204], дифенил [1245] и др. Часто окрашивание рекомендуют проводить при повышенных температурах [1243, 1249, 12561. [c.40]


    Процесс сопровождается получением побочных продуктов дифенило-вого э ира СбН ОСбНз, о-, и л-оксидифенилов. Чтобы избежать образования значительных количеств первого вещества, его специально вводят в систему, так как процесс его получения ограничен равновесием  [c.436]

    Если лс-крезольные термореактивные смолы отверждаются при равных условиях быстрее, чем фенольные резольные смолы, то резорциновые смолы отверждаются еще быстрее. Смолы из 1,3,5-ксилеиола по мнению некоторых исследователей обладают большей скоростью отверждения, чем мета-крезольные 1,3,4-ксиленол можно о успехом использовать Б производстве растворимых в масле смол. Возможность такого же применения относится и к оксидифенилу, как об этом свидетельствуют результаты проведенных за последнее время работ. [c.30]

    При производстве синтетического фенола из бензола через бензосульфокислый натрий получается до 10% так называемой первичной смолы , содержащей до 25—30% смеси о-и п-оксидифенила. После дальнейшей переработки этой смолы для выделения фенола получается вторичная смола , состоящая в основной массе из оксидифенилов. [c.183]

    Выделение оксидифенилов может быть произведено отгонкой перегретым паром под вакуумом. Для получения масяо- [c.183]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксидифенилы: [c.74]    [c.509]    [c.137]    [c.141]    [c.84]    [c.224]    [c.462]    [c.150]    [c.262]    [c.265]    [c.536]    [c.237]    [c.29]    [c.184]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.282 , c.287 , c.334 , c.379 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.237 , c.238 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.271 , c.274 , c.279 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.20 , c.21 , c.33 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.161 , c.176 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте