Фенил фенол

Эта реакция является общей реакцией и для получения других фенил фенолов. [c.311]

При выделке кож А. с. служат п-нитрофенол и его эфиры, З-метил-4-хлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол, 2-фенил-фенол, пентахлорфенол, четвертичные соли аммония, фториды и фторсиликаты щелочных металлов. [c.181]

Как видно из табл. 102, фенол и крезолы составляют около половины всех фенолов смолы ксиленолов, которые считаются уже менее ценными фенолами, хотя полностью используются, содержится 10—12% от всех фенолов смолы. Примерно такое же содержание в фенолах нафтолов и их гомологов. Наконец, около 6% в общем балансе фенолов приходится на долю фенил-фенолов и их гомологов. [c.508]

Построение градуировочного графика. 50 мг чистого о-фенил-фенола растворяют в литре дистиллированной воды. Раствор стабилен в течение года и более. 200 мл этого раствора доводят водой до литра и получают рабочий стандартный раствор с концентрацией фенилфенола 10 мкг/мл. В ряд мерных сосудов (объемом 100 мл), содержащих по 50 мл воды, добавляют по нескольку миллилитров этого раствора (от 1 до 15 мл). Затем в каждый сосуд вносят по 5 мл красителя, по 1 мл раствора сернокислой меди, по 10 мл буферного раствора и доводят до 100 мл дистиллированной водой так, как это описано выше. После 30-минутной выдержки в темноте определяют оптическую плотность растворов в области 600 ммк. [c.190]

Растворим сделать пробу IX Нерастворим—фенил феноло-фор- [c.227]

Фенолы (п-трет-бутилфенол и-хлор-фенол 0- или л-фенил-фенол карданол Р-нафтол 2, 2-бис-п-ок-сифенилпропан п, п -оксидифенил 2, 5-ди-/преш-бутилгидро-хинон), кислота (стеариновая, лауриновая, каприловая, олеиновая и др.) Сложный эфир фенола, НаО Стеарат цинка 115—290° С, время реакции 6—117 ч. Активность стеаратов цинка и свинца примерно одинакова и уступает активности серной кислоты [579]" [c.1395]

Алкилфенольг и их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они используются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В промышленности особый интерес приобрели и-трет.бутил- и ге-трет.амилфенолрл, а также о- и -фенил-фенолы, ге-оксидифенилметан, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в нроизводстве быстро сохнущих специального назначения лаков —(3] и так называе-, 1ых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы н пх эфиры рекомендуются к качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.432]

Таким способом определяют 2-н-гексилфенол, тимол, 2-фенил-фенол, фенол, 4-хлорфенол и некоторые другие фенолы. Значительно легче нитруется 2-нафтоЛ. К 5 мл водного раствора, содержащего 25—400 мкг 2-нафтола, прибавляют 2 мл 4%-ной HNO3 и нагревают 5 мин при 100 °С. При этом образуется 1,6-динитро-2-нафтол. После охлаждения добавляют 3 мл 4%-ного раствора, NaOH и оптическую плотность полученного раствора желтого или оранжевого цвета измеряют, используя синий светофильтр. В условиях этой реакции 1-нафтол образует бесцветные продукты [18]. [c.124]

Природные воды Фенолы и гетероциклические соединения (фенил-фенол, индол и др.) Прямой ввод Хроматограф фир.мы Мик-ро-Тек , модель 2000 МФ колонка стальная 1,0 м X X 4 мм НФ — бутан-диолсукцинат (5%) ТН — Газ Хром Р Т — 170 С ГН — азот ПИД [357] [c.138]

И Предложил очередное название фен (от греч. <ра ууос — блистающий, яркий ), поскольку бензол горит ярким пламенем. От этого назвайия произопгли и общеизвестные названия фенил, фенол и т. д. [c.318]

Органические фунгицидные препараты. Среди действенных фунгицидных веществ встречаются также различные фенолы. Это или сами фенолы и крезолы или галогены-заменители фенола, дифенолы, нитрофенолы, какими, например, являются фенил-фенол, парохлорфенол, пентахлорфенол, диоксидхлордифенил-метан и т. п. В особенности последнее из перечисленных веществ с успехом применяют в борьбе с микроорганизмами. [c.143]

Растворимость при 400° С в о-циклогексилфеноле каменного угля с содержанием С—75,5% и Н — 5,2% составляла 81—82%, а в 1, 2, 3, 4-тетрагидро-5-гидроксинафталине 85%, в то время как в тетралине растворялось только около 49%. Исследования показали, что при растворении в о-циклогексилфеноле происходит частичное дегидрирование последнего с образованием о-фенил-фенола. При этом выделяется около 1,4% водорода, который идет на гидрирование угольного раствора, и вследствие этого возрастает глубина растворения. [c.74]

Если другой ароматически14 эфир — дифениловый эфир — обработать не металлорганическим соединением, а сплавом Ма—К по Мюллеру [36], то сначала образуется фенолят натрия и фенилкалий. Последний металлирует избыточный дифениловый эфир, который в результате последующей реакции переходит в о- или п-фенил-фенолят [37]. Наряду с этим образуется трифенилен и 1,2,б,7-ди-бензпирен. Образование последнего Лютрингхауз [38] объяснил отщеплением фенолята калия из о-калийдифенилового эфира с промежуточным образованием о-фенилена (стр. 500) . [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология