Триацетилглюкаль

Присоединение воды, спиртов, фенолов и других реагентов к гликалям в присутствии кислотных катализаторов приводит к 2-дезоксисахарам. В отсутствие кислотных катализаторов происходит перегруппировка молекулы. Так, аллильная перегруппировка триацетилглюкаля (185) в кипящей воде приводит к 4,6-ди-О-аце-тил-2,3-ди-дезокси-0-эригро-гексен-2-улозе (221). [c.196]

В индиферентном растворителе, например хлорофор.ме или четыреххлористом углероде, триацетилглюкаль тотчас же присоединяет 2 атома брома. При испарении растворителя остается густое, бесцветное, легко изменяющееся. масло. [c.342]

Оно представляет собой смесь различных дибро.мидОв. из. которых один при известных условиях дюжет быть получен в кристаллическом виде. Этого достигают, с.мешивая раствор 10 г триацетилглюкаля в 30 четыреххлористого углерода со смесью равных частей брома и четыреххлористого углерода, взятой в избытке. [c.342]

Выход колеблется. Обычно он составляет 10 — 15% от теории для трудно растворимой формы II 6 — 8% от теории для легко растворимой, считая па исходный триацетилглюкаль. В благоприятных же случаях выход повышается примерно до 20% для каждой формы. Колебания в выходе можно объяснить различными причинами. Между прочит выход зависит от качества применяемого углекислого серебра. [c.343]

Из профильтрованного еще теплого раствора при сильном охлг1Ждении большая часть глюкозида выделяется в виде кристаллов. Переработкой маточного растиора можно лолучить еще некоторое, но значительно меньшее, количество вещества. Общий выход этого продукта 6 г, или 50% от теории, считая на исходный триацетилглюкаль. [c.344]

Дезокси-/)-глюконат бария. В колбе смешивают 40 2 дибромида триацетилглюкаля с 300 мл воды и вносят 50 2 свежеосажденной гидроокиси свинца. Смесь размешивают на водяной бане при 20—25° в течение 2 ч, затем температуру поднимают до 50° и размешивают 25 ч, после этого перемешивают 25 ч при 60—75° и, наконец, 5—10 ч при 85—90°. Для установления конца реакции пробу раствора экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия эфир упаривают, определяют галоид по Бейльштейну. Раствор отфильтровывают, упаривают под вакуумом до полутвердой массы, которую экстрагируют ацетоном и хлороформом для удаления нейтральных веш,еств. Осадок свинцовых солей растворяют в воде и для удаления свинца обрабатывают сероводородом (тяга ). Водный раствор упаривают под вакуумом при возможно более низкой температуре, вновь добавляют воду и отгоняют до полного удаления уксусной кислоты. Сиропообразный остаток взбалтывают с водной суспензией карбоната бария сначала на холоду, затем при нагревании на водяной бане. Раствор отфильтровывают, упаривают и получают бесцветную соль, которую промывают спиртом, эфиром. Выход 78%. [c.122]

Интересно отметить, что в ряду углеводов Ы-бромсукцинимид и фтористый водород реагируют с триацетилглюкалями с образованием ( ыс-эпимерных продуктов, имеющих структуру 2-бром- [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология