Парасантонид

За последние сто лет в процессе изучения химических свойств и строения природных соединений было открыто и в большинстве случаев объяснено много перегруппировок. Иногда эти перегруппировки представляют собой хорошо изученные в других отношениях реакции (например, пинаколиновая перегруппировка), в некоторых случаях — это единичные примеры сложных процессов (например, образование парасантонида из сантоповой кислоты). Показателем прогресса в теоретической органической химии может служить тот факт, что в последние годы перегруппировки все чаще и чаще используются как инструмент для установления строения химических соединений. [c.717]

Это наблюдается в случае кетона парасантонида, для которого полоса поглощения при 290 ммк (соответствующая карбонильному хромофору) имеет значение е порядка 1000 эта величина в 10 раз больше аналогичной величины для обычных кетонов. Здесь кривые кругового дихроизма и обычного поглощения практически имеют одну и ту же форму и одни и те же значения >к и Аук [5]. [c.273]

Вудворд и Ковач [29] в 1950 г. сообщили, что сильное вращение и аномально высокая интенсивность поглощения карбонильной группы (600 ммк для парасантонида) обусловлены одними и теми же причинами . Это положение позже вновь было подчеркнуто Куксоном и Варьяром [30], иллюстрировавшими его дополнительными примерами. Из этого следует, что большая амплитуда длинноволнового эффекта Коттона и высокая экстинкция кетона П в области 300 ммк являются результатом одного и того же усиленного перехода п- п в дифениле, играющего роль двойной связи или бензола. Отрицательный фон вращения возникает вследствие смещения в длинноволновую область я я - [c.160]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.184 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.717 , c.752 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.137 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология