Флуорантенхинон

Отношение хинонов к бисульфитам щелочных металлов. Если хиноны представляют собою дикетоны, то к каждому из обоих карбонилов молекулы хинона должно присоединяться по одной молекуле бисульфита натрия. Многие хиноны в действительности реагируют таким образом, в особенности о-хиноны, как фенагаренхинон пицен-хинон хризенхинон флуорантенхинон аценафтенхинон , также и р-хиноны, например производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами с образование. гидрохинон-сульфокислот. /3-Нафтохинон дает с бнсульфито.м натрия 1,2-диокси-нафталин-4-сульфокислоту Ср. выше Отношение хинонов к сернистой кислоте , влияние добавления щелочей. [c.316]

Промежуточным продуктом является флуорантенхинон, легко окисляющийся в указанных условиях. [c.145]

Стараясь разрешить это противоречие, Браун и Антон [Вег. 62 145 (1929) Zbl. 1929, I, 887] обратили внимание на то, что аналитические данные, полученные в отношении флуорантена (и продукта его окисления — флуорантенхинона), одинаково хорошо согласуются как с формулой j-Hjo (или С15Н8О2), так и с формулой, содержащей на один ( -атом больше. Это привело их, к предположению о том, что флуорантен надо рассматривать как дериват не индена, а нафталина, и выражать его строение формулой I. Такое трактование не шло вразрез с фактами, так KaV совершенно ясно, что окисление соединения I должно дать, как и у продукта II (наряду с хиноном, для которого пОдходила бы тогда формула VI), — флуоренон-1-карбоновую кислоту, а образование последней при этом уже было установлено. Они решили поэтому повторить опыты Ф. Майера, так как если можно было бы осуществить замыкание кольца в соединении V, то в дальнейшем уже легко было бы притти и к самому флуорантену. [c.201]

Поставленные с этой целью опыты увенчались успехом в то время как хлорид кислоты IV совершенно не циклизовался под влиянием AI I3 в кетон, — хлорид кислоты V дал с удовлетворительным выходом хорошо кристаллизующийся и очень легко выделяемый кетон VII, легко восстановленный затем в VIIL Наконец, дегидрирование последнего привело к количественному выходу продукта С,бНю, оказавшегося во всех отношениях идентичным с флуорантеном. Также и свойства получающегося из него хинона VI совпадали со свойствами известного уже ранее флуорантенхинона. [c.201]

Многие хиноны присоединяют бисульфиты щелочных металлов к обеим карбонильным группам эта реакция особенно характерна для таких о-хинонов, как фенантренхинон пиценхинон хризенхинон флуорантенхинон, аценафтенхинона также для таких п-хинонов, как производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами щелочных металлов и превращаются в гидрохинонсуль-фокислоты. Например, -нафтохинон превращается в 1,2-диоксинафта-лин-4-сульфокислоту 2 . [c.474]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.294 , c.316 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.201 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.474 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.474 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология