Дитиогидрохинон

Метилмеркаптан, гидрохинон Тиофен, НгО Бутанол Диметиловый эфир дитиогидрохинона (I), метиловый эфир тис-гидрохинона (П), НгО Замещение с образа Фуран, НгЗ Этерификация, переэт Дибутиловый эфир, НгО Алюмосиликат синтетический (АЬОз — 13%) давление азота 15 бар, 240° С, 3 ч. Выход 1 — 36% II — 64% [1098] ванием С—0-связи Гумбрин 440 450° С, 0,12 ч [1100] ерификация, гидролиз Глина 240-250° С [1101] [c.208]

Окисление другими реагентами. При применении в качестве окислителей хлора или брома в нейтральной или кислой среде конечным продуктом реакции является галоидангидрид сульфокислоты. Так, п-тиокрезол превращен в сульфобромид действием брома в уксуснокислом растворе [1003], повидимому, содержавшем некоторое количество воды. Аналогично идет взаимодействие хлора и брома с дитиогидрохиноном [1003] [c.154]

Тот же дисульфохлорид получается при действии хлора на продукт присоединения иода к диметиловому эфиру дитиогидрохинона [1003]. Эта реакция применена также к 2,5-дибромпроизводному этого сульфида. Что происходит при этом с метильпыми группами— неясно. При помощи той же реакции получен сульфохлорид из [c.154]

При действии брома, растворенного в уксусной кислоте или в воде, п-тиокрезол, 2,4,6-трибромтиофенол и дитиогидрохинон превращаются в соответствующие сульфобромиды [186] [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология