Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиоанилин

    Метиленовая группа является изолятором, и дисазокраситель из 4,4 -диаминодифенилметана (X) по цвету близок к моноазокрасителю из п-толуидина, однако первый приводит к кислотным красителям с большей прочностью к мытью. Сульфидная связь обладает близким влиянием на цвет и прочность, и дисазокрасители из тиоанилина (XI) подобны аналогичным красителям из (X). [c.510]

    Описаны нафтолы типа Нафтола AS—G, в которых вместо остатка бензидина содержатся другие диамины (например, тиоанилин, днаминодифениловый эфир, аминобензоил-л-фенилендиамин, аминобензофенон). [c.797]


    В литературе описано также присоединение станниламинов к двуокиси углерода, сероуглероду, фенилизо- и изотиоцианату, бензонитрилу, ди-п-толилкарбодиимиду, двуокиси серы и Ы-тиоанилину [2, 75]. Реакции гладко проходят при обычной температуре. Выходы продуктов практически количественные. [c.315]

    Выяснено, что нагревание с серой ароматических аминов и фенолов приводит к замещению серой в пара- и орто-положении к реакционной группе NH2 или ОН. Таким образом, анилин при нагревании с серой образует так называемый тиоанилин (4,4 -диаминодифепилсульфид) / /Nib [c.645]

    Возможно, что первоначально сера замещает водород, связанный с азотом (производные анилина, у которых нет хотя бы одного Н-атома у азота, не дают реакции с серой). Эти первичные продукты переходят далее в дисульфиды (может быть, через тиофенолы) и затем в моносульфиды—количество дисульфидов в реакционной массе уменьшается с увеличением продолжительности реакции и с повышением температуры ее . Например, при нагревании анилина с серой и карбонатом свинца в среде глицерина до 140° получается 4,4 -диаминодифенилдисульфид, а при 180° тиоанилин .  [c.646]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиоанилин: [c.354]    [c.972]    [c.147]    [c.467]    [c.432]    [c.972]    [c.676]    [c.676]    [c.159]    [c.1620]    [c.159]    [c.1620]    [c.211]    [c.245]    [c.246]    [c.246]    [c.247]    [c.247]    [c.71]    [c.139]    [c.444]    [c.444]    [c.480]    [c.81]    [c.156]    [c.480]    [c.480]    [c.162]    [c.50]    [c.14]    [c.432]    [c.972]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.485 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.676 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.676 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте