Ароматические амины, действие серы

Галоидирование высокополимер- ных соединений (до молекулярного веса 500 ООО), полученных из изо-олефинов при низкой температуре (от 10 до 100°) для галоидирования полимеры обрабатывают галоидом (хлор, фтор, бром, иод) в газовой или жидкой фазе температура от —50 до -1-100° высшие полимеры растворяют или галоидируют в инертном разбавителе в получаемом продукте содержится до 50% галоида желателен солнечный свет или ультрафиолетовое облучение продукты галоидирования могут быть стабилизованы добавлением, например, ароматических аминов галоидированные полимеры, добавленные к смазке, придают ей устойчивость к высокому давлению добавление серы или сернистых соединений действует аналогично [c.392]

Хлориды, перекиси и цинкаты, алюминаты, станнаты, стибаты, сульфиды щелочных металлов и сера фенолы, амины, ароматические углеводороды действуют как деполимеризаторы [c.490]

Действие серы на ароматические амины рассмотрено выше (стр. 676). При повышении температуры воздействия серы на -толуидин до 175—185° получаются соединения, в которых сера находится во вновь образовавшемся цикле — в тиазоловом кольце [c.683]

Полисульфидные связи образуются при непосредственном действии серы на ароматические амино- и оксисоединения, причем сера вступает в орто-положения к замещающим группам. [c.336]

Свободные примеси и ингредиенты в большинстве случаев ослабляют, а иногда подавляют действие антиоксидантов. Например, сера значительно снижает эффективность антиоксидантов, относящихся к классу вторичных ароматических аминов [2]. Известны и другие случаи, когда действие антиоксидантов усиливается некоторыми ингредиентами [16]. Таким образом, в резиновых смесях может проявляться и отрицательный, и положительный синергический эффект. Примеси, содержащиеся в мономерах, при полимеризации входят в структуру полимерных цепей, нарушают их регулярность и часто являются теми слабыми местами, с которых начинается их термический и термоокислительный распад. Поэтому сейчас наметилась тенденция получения более чистых полимеров из очищенных мономеров, что будет способствовать значительному повышению их стойкости к старению. [c.280]

Соединения с тиазоловым кольцом образуются при действии серы на амины в присутствии соединения, содержащего углерод, не входящий в состав ароматического ядра. В производстве резинового ускорителя каптакса для образования тиазолового кольца при осернении анилина используют сероуглерод СЗз [c.300]

Методики синтезов фторароматических соединений расположены в следующем порядке. Вначале приводятся несколько примеров введения атомов фтора в ароматическое ядро по реакции Бальца — Шимана. Далее даны синтезы о-нитро- и 2,4-динитро фторбензолов в качестве примера замены ароматически связанного атома хлора на фтор под действием фторидов калия и цезия в растворителе и в отсутствие растворителя. Во всех остальных методиках описаны синтезы полифторароматических соединенней. При этом сначала приведены синтезы ключевых соединений — полифторированных ароматических соединений и их галогенпроизводных. Далее идут полифторароматические соединения с алкильными и алкенильными. группами и их производные. Затем следуют соединения с карбонильной и карбоксильной группами и их производные, хиноны, оксисоединения и простые эфиры, соединения, содержащие серу, ароматические амины, гидразины и нитросоединения. В конце приведено несколько примеров синтеза полифторсодержащих гетероциклических соединений по реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения атома фтора. Для того чтобы найти методику синтеза конкретного соединения, необходимо пользоваться предметным указателем. [c.124]

Для того чтобы приблизиться к пониманию строения сернистых красителей, необходимо ознакомиться с действием серы па фенолы и ароматические амины. [c.369]

Окислением анилина и ряда других ароматических аминов производится окрашивание мехов в различные цвета. Окислительное крашение меха обычно проводят при низких температурах (20—30 °С) действием перекиси водорода в присутствии солей металлов (хрома, железа, меди), вступающих в комплексообразование с образующимися красителями и обусловливающих возникновение различных оттенков. Амины, применяемые для окислительного крашения меха, называются красителями для меха , например, /г-фенилендиамин — Черный для меха Д, о-амино- фенол — Желтый для меха А, п-аминофенол — Коричневый для меха А, 4-аминодифениламин-2-сульфокислота — Серый для меха А и т. д. [c.215]

Получение 2-амино-5-хлортиофенолов из ароматических аминов действием однохлористой серы с последующим расщеплением щелочью образовавшихся хлоридов тиазтиония (соединений Херца) [c.447]

Для сравнения эффективности защитного действия вторичных ароматических аминов и серы в каучуке было проведено сопоставление числа сшивок при облучении в вакууме пленок СКН-26, содержащих 2,8% (масс.) фенил-р-нафтиламина и СКН-26 с 1,47% (масс.) серы [378]. Показано, что при поглощенной дозе 80-10 Гр число сшивок в системе СКН-26-Ь амин больше (5,0-10 моль/см каучука), чем в СКН-26+сера (3,5--10 моль/см каучука). При уменьшении концентрации амина до 1,5% (масс.) число сшивок в СКН-26 увеличивается [374]. Следовательно, при облучении СКН-26 в вакууме фенил-р-нафтиламин является менее эффективным антирадом, чем сера. [c.170]

Дегидродимеризация ароматических аминов под действием серы или селена и меркурацетамида получила название реакции ПИШИМУКИ [c.153]

Первой стадией превращения ароматических аминов в 2-амино-5-хлор-тиофенолы (реакция ХЕРЦА) является хлорирование ароматического ядра под действием однохлористой серы и образование хлоридов тиазония [c.388]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции пластификаторов при высокотемпературной переработке полимеров и эксплуатации изделий необходимо применять ингибиторы окисления. Большинство антиокислителей, применяемых для ингибирования процессов окисления в полимерах можно использовать и для сложных эфиров [53, 62]. К таким антиокислителям относятся фенолы, ароматические амины, фосфиты и др. Сравнение эффективности ингибирования соединений различных классов по отношению к пластификаторам сложноэфирного типа показало высокую активность амидов, имидов, ароматических аминов, бисфе-нолов, фенолов различного строения [63, 64]. Наиример, введение в сложные эфиры от 6,01 до 1% формамида, бензамида, ацетами-да, сукцинимида, ацетанилида устраняет вредное действие следов соединений серы, попадающ,ей в систему в процессе, [63] синтеза. Особенно эффективны первичные амины. Свойства полимеров с такими стабилизированными пластификаторами не ухудшаются [63]. [c.104]

Так же интересна, как осерняющий агент, хлористая сера S2 I2 е действие по отношению к ароматическим аминам со свободным пара- и с одним свободным орто-местом (к NHg) приводит к образованию хлористых арилентиазтиониевых соединений (I) и часто к входу хлора в пара-место (к NHg). Так, из о-толуидина получается соединение (1) [c.387]

Действие серы как таковой на ароматические амины рассмотрено в начале этого раздела. При повышении температуры воздействия серы на и-толуидин (до 175—185°) в результате получаются соединения, заключающ,ие серу в циклической связи—в тиа-30ловом кольце (I) [c.388]

Превращение ароматических аминов в азосоединения под действием селена (или серы) и меркурацетамида [c.323]

Пленки, волокна, ленты могут быть получены при взаимо действии полибутадиена с двуокисью серы в присутствии гидро--перекиси [149]. Описывается также приготовление трехком-понентного твердого сополимера, содержащего двуокись серы, окись углерода и олефин [150]. Для стабилизации продуктов реакции каучукоподобных полимеров с 50г в присутствии активаторов эти продукты в коагулированном состоянии пропитываются раствором незамещенного алифатического амина, карбоциклического ароматического амина и другими соединениями [151]. Хау [152] разработал процесс нанесения покрытия из сополимера бутена-1 с 502 [c.243]

В качестве ингибиторов применяются гидрохинон, реже сера, ароматические амины и некоторые нитросоединения. Замедлителями, кроме ряда органических соединений, могут быть металлы (медь, никель). Поэтому выбор материала-для изготовления аппаратуры и тары при хранении или переработке мономера должен производиться с учетом его каталитического или ингибируюш,его действия на мономер. Ингибиторы намеренно добавляются в мономеры перед их транспортировкой и при длительном хранении — во избежание преждевременной полимеризации. [c.46]

Действие хлористой серы на ароматические амины со свободным пара- и с одним свободным орто-положением приводит к образованию хлористых арилентиазтиониевых соединений и часто к вхождению атома хлора в пара-положение. По этой так называемой реакции Герца, например, из о-толуидина получается соединение III [c.682]

Дифенилантрахинондитиазолы предложено получать действием серы на смесь гетеронуклеарного диаминоантрахинона с бензотрихлоридом в присутствии первичных или вторичных ароматических аминов 2". [c.684]

Под действием солей ртути N, N -дизамещенные производные мочевины образуются как из первичных, так и из вторичных аминов при 30—50° С и давлении 1—500 атм [1160]. Мочевину и ее производные получали реакцией NH3 или первичных алифатических и ароматических аминов с СО и серой, которую можно наносить на активированный уголь, кокс, AI2O3, SiOg, при 100— 160° С и давлении 20—40 атм с выходом 50—90% [1154—1156]. Если карбонилирование проводить в ТГФ нри 120° С и давлении 21 атм, а затем реакционную смесь охладить и добавить H3J, то с выходом 62% образуются тиокарбаматы [1166]. Селен более эффективен, чем сера [1159]. В его присутствии с окисью углерода реагируют как первичные, так и вторичные амины при 18—20° С и атмосферном давлении и с количественными выходами образуются 1,3-дизамещенные мочевины. [c.118]

В 1927 г. Приво высказал мнение, что все сложные антикисло-роды — фенолы (фенол, резорцин, пирогаллол, гваякол и т. д.), ароматические амины (анилин, дифениламин, аминофенол), некоторые соединения серы, азота (фталимид, гидроксиламин, фенил-гидразин, нитробензол) — оказывают физическое действие (как ионы S N" в растворе) на возбужденные молекулы флуо- [c.294]

Ингибирующее действие проявляют хиноны, ароматические амины, например Ы-фенил-р-нафтиламин, ароматические нитросоедн-нения, такие, как тринитробензол, тетранитрометан, сера и др. Будучи введенными в очень малых концентрациях (около 1%), ингибиторы замедляют или совсем прекращают полимеризацию. Механизм действия их различен. Так, бензохинон отрывает водород от макрорадикала и превращается в семихиноидный радикал, не способный участвовать в дальнейшем развитии процесса, а растущий полимерный радикал стабилизуется образованием на конце двойной связи [c.42]

При действии первичных ароматических аминов на 1,Г-дихлор-2,2 -диантрахинонилэтилен образуются серые, фиолетовые, коричневые или красно-коричневые красители, прочные к хлору, стирке и каплям воды. [c.1028]

Охаши ° и Такаги и Хьяши предложили газометрический метод определения ароматических нитро-групп. Нитросоединение восстанавливают в соответствующий амин действием железа и сер- [c.282]

Как известно, окислительная система пероксидаза — перекись водорода действует так же, как и фенолаза (лакказа), на три различных класса химических соединений фенолы, ароматические амины и иодистоводородную кислоту. Так как ферменты считаются специфичными, т. е. способными действовать только на определенные субстраты или в крайнем случае на группу субстратов, можно было бы предположить, что фермент, называемый пероксидазой, действительно я вляется смесью по меньшей мере трех специфических ферментов. Исходя из этих соображений, я поставил серию опытов с целью изолировать специфические ферменты пероксидазы или по крайней мере выявить их индивидуальное существование. Однако все опыты дали до настоящего времени отрицательный результат. Ни физическими методами (фракционированное нагревание, фракционированное осаждение спиртом), ни химическими (действие кислот, щелочей, иода, синильной кислоты, гидроксиламина, гидразина) мне не удалось прекратить окончательно какую-нибудь из функций пероксидазы, не затрагивая одновременно обе другие. Таким образом, мы вынуждены допустить, что пероксидаза не является специфическим ферментом в обычном смысле этого слова. Однако при более близком рассмотрении мы видим, что эти три группы соединений имеют то общее, что все они содержат в молекуле подвижный водород [c.483]

При реакции с ароматическими аминами сера действует большей частью замещающим образом. При этом два ароматических ядра атомом серы связываются в тиосоединения. Одпако всегда образуются различные вещества получить только один определенный продукт реакции совершенно невозможно. Точно так же при действии серы на п-толуидин вопреки различным противоречивы.м данным образуются четыре легко распознаваемых продукта реакции небольшое количество непрореагировавшего п-толуидина, затем тиотолуидин, дегидротиотолуидин и быс-де-гидротиотолуидин. Приведенные выше формулы разъясняют сказанное. [c.297]

Действие серы на ароматические амины рассмотрено выше (стр. 645). При повышении температуры до. 175—230° при взаимодействии серы с -толуидииом получаются соединения, в которых сера находится во вновь образовавп емся цикле—в тиазоловом. кольце [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология