Нафтол типа

Амины в значительных количествах потребляются текстильной промышленностью для окислительных окрасок (черный анилин), для проявления холодных крашений (основания по -нафтолу, по нафтолам типа AS). [c.155]

В некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющей для так называемого холодного крашения и печати (по -нафтольному плюсу или по нафтолам типа AS) диазосоединения заготовляют в твердом виде или в виде пасты. [c.259]

Ледяные красители на основе нафтолов типа А5 были открыты в 1911 г. [c.93]

Продукты для. холодного крашения (азоидные красители) нафтолы . Ввиду того, что З-окси-2-нафтойная кислота применяется почти исключительно для получения нафтолов типа AS (продуктов для холодного крашения) последние рассматриваются в данной главе. [c.512]

Нафтолы типа АС называются у нас теперь азотолами (с добавлением буквенных марок, которые указывают на род арилида). [c.120]

Арил-амино-З-оксинафталннкарбоновые кислоты возбуждают большой интерес в качестве азосоставляющих (разновидность нафтолов типа AS), так как наличие добавочной ауксохромной группы RNH — в частице азокрасителя ведет к углублению цвета его до зеленых оттенков i ). [c.284]

Для получения нафтолов типа AS -оксннафтойная кислота и амин в подходящем растворителе (толуол, хлорбензол) обрабатываются треххлористым фосфором для отнятия воды. Реакция при повышенной температуре проходит обычно гладко з ). [c.332]

Введение в практику нафтолов типа AS дало текстильной промышленности новые простые методы получения ярких и прочных окрасок, вызвало подъем изобретательства для получения новых диазосоставляющих для нафтолов, тем более, что некоторые из полученных с нафтолами типа AS непосредственно на волокне азокрасителей выдерживают в отношении прочности конкуренцию таких прочных красителей, как индиго и ализарин. [c.459]

По азосоставляющей, применяемой для их получения, нерас-воримые азокрасители можно разделить на три группы Р-на-)тола, азотолов или нафтолов типа АС и кетонов — производных нилида ацетоуксусной кислоты и фенилметилпиразолона. [c.541]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Два весьма важных усовершенствования этого метода дали возможность исключительно широко применять эти красители в гладком крашении и в печати 1) открытие методов получения стойких диазосоединений, которые могут изготовляться на анилино-кра-сочных заводах и в сухом виде или в виде стойких паст поступать на текстильные фабрики, и 2) применение вместо 2-нафтола производных (арилидов) 2-3-оксинафтойной кислоты (азотолов или нафтолов типа А5). [c.127]

Были разделены изомерные моносульфокислоты 1-нафтола на силикагеле в системах метиленхлорид — 25 /о аммиак — метанол (80 6 30) или ацетонитрил — 25% аммиак (80 6) [99]. Для идентификации хроматограмму опрыскивали раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. Описана ТСХ большого количества фенолов и нафтолов на силикагеле с элюентами бензол, бензол— метанол (95 5), бензол — диоксан — уксусная кислота (90 25 4) и бензол — метанол — уксусная кислота (45 8 4) [100]. Хроматографированы фенол и три изомерных крезола на силикагеле Г с элюентом бензол — ацетон (90 19) [101]. Применены метанол — метилэтилкетон (5 2) и этанол — метилэтилкетон (5 2) в качестве растворителей для ТСХ нафтолов типа А5 —О на силикагеле [92]. [c.64]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

ВИЙ стабилизации находят различное применение (А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола , и (Б) —для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафтолов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли Ю и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание (например 20%) диазониевой соли. При исследовании ряда стойких диазосолей путем титрования щелочного раствора -нафтола Муалим нашел, что среднее содержание диазониевой соли, рассчитанное на хлористый арилдиазоний, равнялось 22—24%. В качестве стабилизаторов и разбавителей обычно применяются такие неорганические соединения, как хлористый цинк, хлористый или сернокислый магний, сульфат алюминия и обычная соль. [c.265]

Описаны нафтолы типа Нафтола AS—G, в которых вместо остатка бензидина содержатся другие диамины (например, тиоанилин, днаминодифениловый эфир, аминобензоил-л-фенилендиамин, аминобензофенон). [c.797]

Однако эта система не охватывает тех нерастворимых азопигментов, которые приготовляются у нас в весьма значительных количествах и на красильных и на красочных фабриках в качестве лаковых красителей. В этой области не меньшее значение имеют названия и тех исходных материалов, которые служат для приготовления этих пигментов. Сюда относятся, с одной стороны, главным образом, нафтолы типа АС, с другой, — основания, из которых готовятся нужные диазосоединепия. Первые получили у нас общее наименование азотолов, а вторые — азоаминов дополнительные обозначения по их индивидуализации приводятся в соответствующих разделах главы об азокрасителях. Поэтому здесь мы на них не будем останавливаться. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология