Эргостерин перекись

В то время как эти продукты присоединения никак нельзя считать достаточно химически определенными, Виндаус и Врун-кен [300] получили очень хорошо характеризующуюся перекись эргостерина. [c.135]

Виндаус [511 показал, что перекись эргостерина гладко восстанавливается в Триол-1 цинковой пылью в кипящей спиртовой щелочи. [c.225]

При фотоокислении в присутствии фщуорссцирующих красиислей, эргостерин присоединяет 1 молекулу кислорода и образует доволь- - о стойкую перекись [c.53]

Эргсстернлацетат дает в аналогичных условиях перекись эргостерил-ацетата, которая омылением переводится в перекись эргостерина. Замечательно, что эти перекиси теряют свой пероксидный кислород при восстановлении их металлическим натрием и спиртом. Перекись эр10стерина характерна также тем, что аналогично витамину А дает цветные реакции с хлористым мышьяком и хлористой сурьмой. [c.53]

Виндаус и Брункен з установили, что при пропускании кислорода на свету через спиртовой раствор эргостерина, содержащего эозин, образуется перекись (в кольце В), которая имеет [c.306]

Перекись A -холестадиена (XLI) [45]. 9 г А - -холе-стадиена (XL) растворяют в 1000 мл теплого абсолютного спирта, и затем в раствор добавляют 14 мг эозина. Фотоокисление проводят при 25° в аппаратуре (см. выше) для окисления эргостерина. Источник света — лампа (Mazda-Lampe), мощностью 200 вт. После 9-часового облучения раствор упаривают досуха при пониженном давлении и температуре ниже 35°. Кристаллический остаток (XL1), пере-кристаллизованный из разбавлешюго ацетона один раз, имеет т. пл. ПО—112°. Повторной перекристаллизацией из разбавленного ацетона и затем три раза из 95%-ного [c.101]

Еще удобнее перекись получается освещением прямым солнечным светом спиртового, подкрашенного эозином раствора эргостерина, который в течение нескольких часов экспонируют в плоских, неплотно покрытых чашках, при толщине слоя 2—3 см. Относительно обратного превращения перекиси эргостерина в эргостерин см. Виндаус и Брункен [300]. [c.136]

Эта перекись, полученная способом, аналогичным описанному для эргостерина, представляет собой кристаллы, плавящиеся при 158° (дегидроэргостерин получается И З эргостерина дегидрогенизацией при помощи ацетата ртути). [c.96]

Перекись эргостерина и дегидроэргостерин. Если пропускать возлух через спиртовой раствор эргостерина и оставить его стоять на свету в присутствии сенсибилизатора, например эозина, то стерин превращается в кристаллическую перекись . Эта перекись была выделена из мицелия плесневого грибка Aspergillus fumigatus . Перекись эргостерина чувствительна к действию кислот, но не щелочей, и может [c.161]

Неоэргостерин. В то время как выставленный на свет эргостерин, растворенный в спирте, в котором содержится эозин, превращается в присутствии кислорода в перекись, в отсутствие кислорода протекает совершенно другая реакция Стерин дегидрируется, [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология