Бензофуран восстановление

Бензофуран встречается в каменноугольной смоле во фракции, кипящей при 168—175° [3] существуют различные методы для отделения его от других соединений, содержащихся в этой фракции. По удалении продуктов кислого и основного характера, сопровождающих бензофуран, последний может быть подвергнут бромированию и выделен в виде бромпроизводного. Восстановление бромпроизводного приводит к образованию бензофурана [3]. [c.6]

Метиламид бензофуран-2-карбоновой кислоты можно перекристаллизовать из абсолютного бензола после перекристаллизации температура плавления повышается до 106 — 107°. Однако полученный описанным выше способом продукт достаточно чист и без дальнейшей перекристаллизации может быть восстановлен в бензофурфурилметиламин. [c.25]

Восстановление бензофуранов литием в жидком аммиаке приводит к расщеплению фуранового кольца. Когда реакция проводится в присутствии источника протонов (этанол), фурановый цикл восстанавливается [222]. Дибензофуран восстанавливается натрием в жидком аммиаке до 1,4-дигидродибензофурана [223]. При действии щелочных металлов в эфирных растворителях происходит расщепление фуранового кольца с промежуточным образованием анион-радикала. Карбоксилирование интермедиата, образующегося при обработке дибензофурана литием, дает 3,4-бензокумарин [224]. [c.170]

При каталитическом восстановлении ацетоксисоединение претерпевает гидрогенолиз и дает бензофуран [84а]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология