Протоны источники

По определению каждый карбанион имеет неподеленную пару электронов и потому является основанием. Принимая протон, карбанион превращается в сопряженную кислоту (см. гл. 8). Устойчивость карбаниона прямо связана с силой сопряженной кислоты. Чем слабее кислота, тем больше сила основания и тем меньше устойчивость карбаниона [66]. Здесь под устойчивостью подразумевается устойчивость по отношению к донору протонов чем ниже устойчивость, тем легче карбанион принимает протон от любого доступного источника и прекращает свое существование как таковой. Таким образом, определение порядка устойчивости в ряду карбанионов эквивалентно определению порядка силы сопряженных кислот, так что информацию об относительной устойчивости карбанионов можно получить из таблиц силы кислот, подобных табл. 8.1 в гл. 8. [c.227]

Как известно, энергия выделяется не только при делении ядер, но и при их синтезе, т. е. при слиянии более легких ядер в более тяжелые. Задача в этом случае состоит в том, чтобы, преодолев электрическое отталкивание, сблизить легкие ядра на достаточно малые расстояния, где между ними начинают действовать ядерные силы притяжения. Так, например, если бы можно было заставить два протона и два нейтрона объединиться в ядро атома гелия, то при этом выделилась бы огромная энергия. С помощью нагрева до высоких температур в результате обычных столкновений ядра могут сблизиться на столь малые расстояния, что ядерные силы вступят в действие и произойдет синтез. Начавшись, процесс синтеза, как показывают расчеты, может дать такое количество теплоты, которое нужно для поддержания высокой температуры, необходимой для дальнейших слияний ядер, т. е. процесс будет идти непрерывно. При этом получается такой мощный источник тепловой энергии, что ее количество можно контролировать только количеством необходимого материала. В этом и состоит сущность проведения управляемой термоядерной реакции синтеза. [c.13]

Согласно теории кислот и оснований Бренстеда - Лаури, вещество, являющееся источником протонов, представляет собой кислоту, а вещество, способное соединяться с протоном и удалять его из раствора, представляет собой основание. Когда кислота теряет свой протон, она превращается в сопряженное основание. Сильная кислота типа НС1 обладает слабым сопряженным основанием С1 , а слабая кислота, например НАс или КНГ имеет сравнительно сильное сопряженное основание. Ас или КНз. Всякая кислота, сопряженное основание которой значительно слабее Н2О (т. е. имеет меньшее сродство к протону Н , чем вода), должно полностью диссоциировать в водном растворе и поэтому представляет собой сильную кислоту. Кислоты, которые диссоциируют в водном растворе лишь частично, называются слабыми кислотами. [c.257]

Первая стадия — присоединение протона (источником протонов является катализатор) к я-электронной паре кратной связи в результате образуется ион карбония [c.32]

Полиэтерификацию катализируют протоны, источником которых являются кислотные реагенты или катализаторы. Механизм протонного катализа этерификации описан в работах [2—4]. [c.16]

В зеленых частях растений углекислота, поглощенная листьями из воздуха, перерабатывается в органические вещества — углеводы, белки, жиры и др. Процесс образования их зелеными растениями из углекислого газа и воды при участии энергии солнечного света называется фотосинтезом. Химизм фотосинтеза углеводов можно представить следующим образом. Энергия солнечного света, передаваемая в виде фотонов или квантов, поглощается зелеными частями растений, содержащими хлорофилл. При этом электроны хлорофилла возбуждаются и отдают усвоенную энергию соединениям фосфата с адениловой кислотой, то есть аденозиндифосфату (АДФ), образуя аденозинтрифосфат (АТФ). Для фотосинтеза необходимы также ионы водорода (протоны), источником которых служит вода. [c.10]

Во второй стадии к образующемуся карбаниону присоединяются протоны, источником которых могут служить аммиак, амины, спирт и другие протолитические агенты [c.521]

Вопрос о механизме действия центров sh остается пока открытым. Можно предполагать, что они несут протоны. Источником последних может быть вода, как остающаяся в небольших количествах при предварительной термической обработке цеолитов [3], так и попадающая на катализатор с реагирующими веществами. Протоны образуются в результате действия электростатического поля катиона на адсорбированные молекулы воды [c.142]

Кроме того, в качестве излучений высокой энергии можно использовать протоны, дейтоны, а-частицы, ускоренные в специальных ускорителях (циклотрон, генератор Ван-де-Граафа). Пучки быстрых электронов можно получать, используя линейные ускорители, бетатроны или радиоактивные изотопы некоторых элементов (например, " Зг, Сз и др.). Источником квантов больших энергий, кроме уже указанных искусственно получаемых радиоактивных элементов, могут служить мощные рентгеновские трубки для получения у-излучений можно также использовать торможение быстрых электронов, полученных в ускорителях (бетатроне, линейном ускорителе электронов, генераторе Ван-де-Граафа). Источниками нейтронов, кроме атомных реакторов, могут быть радио-бериллиевые и полоний-берил-лиевые источники или специальные ускорители нейтронов. [c.258]

Источником ядерной энергии является сила, удерживающая вместе нейтроны и протоны в ядре, - проявление так называемого сильного взаимодействия. Эта сила в тысячи раз больше электрических сил и имеет совершенно другую природу. Расстояние, на котором она действует, чрезвычайно мало -порядка размера ядра атома. [c.338]

Полная масса атома называется его атомной массой и приблизительно равна сумме масс всех протонов, нейтронов и электронов, входящих в состав атома. Когда из протонов, нейтронов и электронов образуется атом, часть их массы превращается в энергию, которая выделяется в окружающую среду. (Этот дефект массы и есть источник энергии в реакциях ядерного синтеза). Поскольку атом невозможно разделить на составляющие его элементарные частицы, не подводя к нему извне энергию, которая эквивалентна исчезнувшей массе, эта энергия называется энергией связи атомного ядра. [c.18]

Насколько важно учесть этот источник протонов [c.468]

Уравнение материального баланса просто констатирует, что полная концентрация протонов является суммой концентраций, обусловленных каждым из двух источников - кислотой и водой. Чтобы решить оба уравнения, положим, что у означает полную концентрацию иона водорода, обусловленную всеми источниками, т. е, [Н ]1,олн, и исключим из уравнений [Н ]н20- Получим [c.470]

Радиоактивационный анализ основан на образовании в определяемом веществе искусственных радиоактивных изотопов и последующем измерении их радиоактивности. Искусственные радиоактивные изотопы получаются в результате ядерной реакции при облучении исследуемого образца в реакторе, на ускорителе или с помощью другого источника ядер ных частиц (нейтронов, протонов, Не и др.). [c.542]

Если предположить, что катионы РЗЭ + являются активными центрами алкилирования или источником протонов, можно объяснить разницу в активности указанных образцов неодинаковой локализацией катионов a + и РЗЭ +. Последние размещаются в основном в центрах 5ц цеолитного каркаса, доступных для реагирующих молекул, но под действием высоких температур (при регенерации) мигрируют в недоступную для углеводородов область ( 1) [4]. Этим объясняется падение активности образцов с высоким содержанием катионов РЗЭ + после регенерации. Катионы Са +, локализуясь в центрах 5ь мешают миграции туда катионов РЗЭ +, тем самым увеличивая стабильность катализаторов. Указанные представления подтверждаются прямой корреляцией между теплотой адсорбции бензола и кислотностью цеолитов и их активностью в алкилировании изопарафинов этиленом [5]. [c.83]

Хотя после этих первых опытов наблюдалось большое число других ядерных превращений, только лишь в 1934 г. было выяснено, что некоторые из этих конечных ядер сами радиоактивны. Наблюдая за результатами ядерной бомбардировки различных легких элементов альфа-частицами от источника Ро, Кюри и Жолио отметили появление позитронов, кроме ол<идавшихся протонов и нейтронов, как результат (а, п)- и (а, р)-реакций. Продолжая исследования, они показали, что позитроны испускаются в результате радиоактивного распада частиц, имеющих измеримый период полураспада. На основе таких опытов был сделан вывод, что искусственно создан новый радиоактивный образец. При бомбардировке алюминия альфа-частицами образовался изотоп Р по (а, )-реакции. Изотоп Р затем распадался, испуская позитрон и образуя изотоп 81. Процессы могут быть представлены следующим образом [c.413]

Протонные кислоты являются источниками протонов [c.158]

Образование вздутий и раковин в результате межкристаллитной коррозии объясняется тем, что при повышенных температурах и давлении из молекулы водорода образуется атомарный водород (протон Н ) который способен проникать в кристаллы металла и вступать в соединения с цементитом РеС, упрочняющей составляющей стали. Происходит реакция РеС+2Н, Ре СН . Источником образования атомарного водорода является сероводород, реагирующий с железом по уравнению Ре + Н,5 = Ре5 + 2Н. Этот процесс активизируется при температуре выше 260 С. Образовавшийся за счет реакции с цементитом метан усиливает внутреннее напряжение, приводящее к образованию вздутий, разрывов и растрескиванию металла по фаницам зерен сплава. [c.170]

Укажите сопряженное основание для каждого из следующих источников протонов [c.104]

Для частиц, имеющих не равный нулю электронный спин, т. е. для парамагнитных частиц, применяется метод исследования, называемый электронным парамагнитным резонансом (ЭПР). Этот метод, применяемый к ядрам, называют ядерным магнитным резонансом (ЯМР), причем в зависимости от того, на каких ядрах изучают резонанс, его обозначают как Н-ЯМР (часто ПМР — протонный магнитный резонанс), С-ЯМР, Р-ЯМР и т. п. Поскольку факторы Ланде для разных ядер отличаются, то ЯМР-спектрометры, предназначенные для работы с разными ядрами, имеют набор генераторов электромагнитного излучения, соответствующих разным ядрам и приспособленных для работы с одним источником постоянного магнитного поля. [c.179]

В состав молекулы диметилглиоксима (реактива Чугаева) входят две группы NOH. Диметилглиоксимат-анион может играть роль бидентатного лиганда и образовывать химические связи с комплексообра-зователем через атомы азота. Ярко-красный комплекс никеля(П) с ди-метилглиоксимом (реактивом Чугаева) используется для качественного и количественного определения катионов никеля Реакцию ведут в растворе, содержащем аммиак. Это нужно для того, чтобы связать протоны, источником которых являются молекулы диметилглиоксима ( H3)g gN2(OH)g, причем каждая молекула диметилглиоксима дает по одному протону. Структура диметилглиоксиматного комплекса включает водородные связи О—HQO [c.120]

Уэбб, Манн и Вальборский исследовали эту систему детально. Они использовали бром- и иодпроизводные соединения (IV), где R — метил или метоксил [19, 23]. Восстановление проводили в ацетонитриле, диметилформамиде, этилендиамине и диметоксиэтане на ртутном и стеклографитовом электродах. Был сделан вывод, что в ходе реакции, вероятно, образуются как свободные радикалы, так и карбанионы. Результаты показали, что четвертичные аммониевые соли могут служить донорами протонов источником протонов может быть и ацетонитрил, взятый в качестве растворителя. [c.202]

Подавляющее большинство электрохимических превращений органических соединений на р. к. э. в протогенных средах включает присоединение или отщепление протонов. Источником протонов чаще всего являются имеющиеся в растворе ионы гид-роксония, но в качестве таковых могут функционировать и любые другие доноры протонов. Перенос протонов может иметь место либо до переноса электронов, либо после него. Присоединение протонов до собственно электрохимической стадии (предшествующая протонизация, нредпротонизация) сказывается на величине Еч, как обратимого, так и необратимого процесса. Присоединение протонов после переноса электронов (т.е. к первичным продуктам электрохимической реакции) оказывает влияние на Еу, только в случае обратимой электрохимической реакции. Число присоединяемых протонов в обратимой системе, приходягЦихся на одну молекулу деполяризатора, может быть найдено из зависимости Еу от pH [28]. [c.87]

Возможность протекания подобных реакций при синтезе олигоэфиров определяется условиями их проведения и легкостью удаления из сферы реакции низкомолекулярных продуктов. Малеиновый ангидрид летуч, поэтому при ситттезе олигоэфирмалеинатов следует учитывать возможность переэтерификации кислых эфиров. Полиэтерификация ускоряется в присутствии протонов, источником которых являются кислотные реагенты или катализаторы [38]. [c.19]

Мысль о том, что водород, образующийся на поверхности растворяющихся металлов, является особой химически активной формой водорода, была высказана весьма давно. В первые три десятилетия текущего столетия были широко распространены представления о том, что выделяющийся таким образом водород представляет собой водород in statu nas endi. В то время не были известны ни способы проверки гомолитических реакций, ни способы проверки и классификации гетеролитических процессов в зависимости от природы субстрата, с которым реагент мог бы легко взаимодействовать (гл. V). В 1929 г. Бартон и автор книги [209] высказали предположение, что водород, выделяющийся при растворении металлов, состоит не из предварительно образовавшихся атомов водорода, а из электронов и протонов, источники которых различны. [c.850]

При разложении комплекса получаются дихлорид гидроксиалюминия и хлористый водород, также являющиеся источниками протонов [c.215]

Альфа-частицаохгтокт из двух протонов и двух нейтронов это ядро атома гелия-4 ( Не). Она примерно в 8000 раз тяжелее бета-частицы. Альфа-излуче-ние испускается некоторыми радиоактивными изотопами элементов с атомным номером больше 83 и имеет очень малую проникающую способность оно задерживается несколькими сантиметрами воздуха. Источник альфа-излучения можно безопасно держать в руке, так как альфа-частицы не могут проникнуть сквозь кожу. [c.323]

Однако теперь в растворе имеются два источника ацетатных ионов КаАс и НАс. Концентрация ацетатных ионов, поставляемых ацетатом натрия, совпадает с молярной концентрацией этой соли с , поскольку соль диссоциирует полностью. Концентрация ацетатных ионов, образуемых уксусной кислотой, совпадает с концентрацией водородных ионов в растворе, так как при диссоциации каждой молекулы НАс наряду с ионом Ас образуется 1 протон. Следовательно, полная концентрация ацетатных ионов в растворе [c.237]

При изучении алюмосиликатов в качестве катализаторов неполного окисления метана [103] было отмечено, что их активность связана с наличием на их поверхности кислотных центров бренсте-довского и льюисовского характера. Так как наличие кислотных центров бренстедовского типа является источником протонов в алюмосиликатах, то, регулируя их количество, можно добиться образования только метильной группы при сорбции метана, этим самым подавляется дальнейший разрыв связи С — Н в метильном радикале, приводящий к образованию метиленовой группы. По данным Даудена, Шнелла и Уокера [104] известно, что метиленовая группа приводит к ухудшению селективности процесса неполного окисления метана. [c.168]

Корпускулярное излучение состоит из незаряженных нейтронов и заряженных частиц, например, электронов, протонов и а-частиц. Обычным источником получения нейтронов является ядерный реактор. Заряженные частицы могут образоваться при ядерных реакциях (включая радиоактивный распад) или в электроускорителях. [c.156]

Итак, в отличие от каталитического гидрирования для восстановления только одной двойной связи в толуоле по реакции Бёрча необходим источник электрона (щелочной металл) и растворитель, способный эффективно соль-ватировать электроны и отдавать водород в виде протона (аммиак или некоторые первичные амины-(-спирт). [c.53]

Бренстедова кислота (разд. 15.2)-любое вещество, выступающее в роли источника протонов. [c.103]

Если стадия протонирования субстрата является лимитирующей стадией всего процесса, имеет место общий кислотный катализ. В этом случае источниками протонов являются не только ионы гидроксония, но и все другие находящиеся в растворе протонодо-норные кислоты — кислоты Бренстеда (СН3СООН, NH , Н2РО и др.). Поэтому в случае общего кислотного катализа скорость реакции зависит как от pH раствора, так и от концентрации в нем слабых кислот. Общий кислотный катализ наблюдается, например, при гидролизе этилвинилового эфира. [c.238]

ЯДЕРНАЯ ЭНЕРГИЯ (атомная энергия) — энергия, выделяющаяся п процессе превращения атомных ядер. Источником Я - э. является внутренняя энергия атолгаого ядра, связанная с взаимодействием и движением протонов и нейтронов в ядре. Я, э, в миллионы раз превосходит энергию, выделяющуюся при химических превращениях. [c.296]

Многие электрохимические реакции органических соединений протекают с участием протонов. Возможность осуществления реакций протонирования и их кинетика зависят от pH среды, протоно-донорных свойств растворителя, степени гидрофильности поверхности электрода, концентрации н рК вводимых в раствор источников протонов, строения молекулы и величины рК самого восстанавливаемого или окисляемого на электроде соединения. Прото-нироваться могут как исходные реагенты, так и продукты реакции. Поэтому можно управлять процессами, меняя условия их проведения, например протоно-донорные свойства среды. Последствия таких изменений в одних случаях ограничиваются влиянием на скорость процесса, в других приводят к смене его механизма, а в третьих — к существенному изменению направления реакции и природы продуктов электролиза. [c.230]

Поскольку частоты vo6p, V t и Vo мало различаются между собой, а абсолютные значения их величин около 5-10 Гц (для протонов), без заметной ошибки в знаменателе выражения (8.22) вместо V t МОЖНО подставить Vo — фиксированную частоту источника. В результате получаем [c.217]

Это типичная реакция электрофильного присоединения (Аёв), в которой двойная связь выступает как нуклеофил, а надкис-лота является источником электрофильного кислорода. Считается, что атака кислородом надкислоты двойной связи олефина происходит синхронно с присоединением протона к карбонильному кислороду. При этом надкислота, по-видимому, существует в циклической форме за счет образования внутримолекулярной водородной связи между карбонильной и гидроксильной группами. [c.75]

Большой интерес представляет попытка прямого количественного определепия протонного сродства, произведенная В. Л. Тальрозе и Е. М. Франкевичем методом ионного удара. В этом методе используются процессы, происходящие в иоппом источнике масс-спектрографа при столкновении ионов с молекулами. Возможность оценки сродства к протону основываются на том положении, что вторичные процессы с передачей водо ода обнаруживаются в масс-спектрографе, когда они экзотермичпы, и не обнаруживаются, когда они эидотермичны. [c.196]

Мономер превращается в ион вследствие присоединения протона (иона водорода), источником оторого является катализатор [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология