Натрий восстанавливающее действие

Алюмогидрид лития и борогидрид натрия восстанавливают первичные и вторичные алкилгалогениды в углеводороды. Однако они могут действовать и на ряд других функциональных групп. Полагают, что реакция идет по 5ы2-механизму с инверсией конфигурации на реакционном центре. При pH 6 цианоборогидрид натрия восстанавливает лишь некоторые функцио- [c.202]

Пиридазины и пиразины восстанавливаются только до гексагидропроизводных. При восстановлении натрием в кипящем этаноле пиридазины частично восстанавливаются дальше до диаминобута-нов с разрывом связи N—N. Тетраметилпиразин в форме основания в отличие от хлоргидрата не восстанавливается действием 2IPi. [c.149]

Окисление высших спиртов Хлороплатинат калия действует отрицательно для пропитывания употребляют хлороплатинат натрия восстанавливают до платины Асбест 108 [c.458]

Хорошо известно, что дисульфидная связь восстанавливается действием металла в кислоте [330], а также литийалюминийгидридом [32], боргидридом натрия [130] и натрием в жидком аммиаке [231]. [c.130]

Имины, основания Шиффа, гидразины и другие соединения, содержащие связь С=К, восстанавливаются под действием Ь А1Н4 и НаВН4. Алюмогидрид лития и борогидрид натрия восстанавливают также и иминиевые соли. Реакции проводят в нейтральной или, лучше, в слабокислой среде. Поскольку цианоборогидриды обладают в этих условиях большей стабильностью, чем другие комплексные гидриды, их применение предпочтительнее. [c.142]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

Двойные связи в пиридиновом кольце восстанавливают действием натрия в спирте (реакция ВЫШНЕГРАДСКОГО — ЛАДЕНБУРГА) или муравьиной кислоты (реакция ЛУКЕША) [c.88]

Так например, фурфурол амальгамой натрия восстанавливается в фурфуриловый спирт (1), фурфурилиденацетон и некоторые его гомологи — в фурилбутанон и его гомологи (2) при действии натрия в спирте на фур-фурилиденацетофенон был получен фурфурил ацетофенон (3) и т. д. [c.85]

Реакция восстановления сложных эфиров может быть осуществлена также под действием борогидрида лития. Использование этого реагента предпочтительно, если эфир содержит другие восстанавливаемые группы. Борогидрид натрия восстанавливает лишь сложные эфиры фенолов, причем особенно хорошо в тех случаях, когда в ароматическом кольце содержатся электроноакцепторные группы. С другими сложными эфирами взаимодействие КаВН4 протекает слишком медленно. Поэтому обычно удается восстано- [c.135]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Гидразингидрат восстанавливает о-динитрозобензол в о-фенилендиамин, а 4-метил-1,2-динитрозобензол — в 3,4-диаминотолуол, однако 1,2-динитрозонафталин при этом образует соответствующий фуразан [138]. При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака [18] или сульфида натрия в разбавленном спирте [112, 139] ароматические динитрозопроизводные превращаются в диамины. Боргидрид натрия восстанавливает как о-динитрозоаро-матические соединения, так и фуроксаны в диоксимы. Выход диоксима о-бензохинона составляет 54%, а диоксима бензила — 44% [122]. [c.371]

Некоторые примеры восстановления этих соединений были приведены выше. В циклических ангидридах и имидах одна карбонильная группа обычно восстанавливается легко (примеры 599 - 600 601->602), Индоксил и его О- или 8-аналоги можно восстановить цинком в уксусной кислоте в индол изатин действием гидросульфата натрия восстанавливается до диоксиндола (42), амальгамой натрия или электролитически до оксиндола (4(3) и цинком в уксусной кислоте до изатида (561) соединение (561) образуется, вероятно, в результате конденсации диоксиндола с изатином (см. стр. 202). [c.203]

Азот в пятивалентном состоянии может фотохимически восстанавливаться до трехвалентного (нитритного) азота [79, 190, 221,224, 297. Гори, Петрикони и Папи [224], изучая фотолиз водных растворов нитрата натрия под действием ультрафиолетового света ртутно-кварцевой лампы высокого давления (мощность 2,3-10 квант1ч), нашли, что скорость образования нитрит-иона не зависит от концентрации нитрат-ионов в интервале 0,6—7,1 М при pH > 5. Количество образовавшегося иона NO2 может быть выражено формулой [c.41]

Карбоксильные группы кислых полисахаридов восстанавливают действием боргидрида на их метиловые эфиры [217]. Высушенный в замороженном состоянии обеззоленнкй полисахарид обрабатывают небольшим количеством влажного метанола, и карбоксильные группы этерифицируют добавлением раствора диазометана в эфире. За короткое время, необходимое для этерификации, не наблюдалось метилирования гидроксильных групп. Метиловый эфир полисахарида, растворенный в 0,4 М борной кислоте, восстанавливают добавлением раствора боргидрида натрия. После нейтрализации разбавленной кислотой смесь диализуют для удаления неорганических ионов, а затем раствор полисахарида концентрируют и лиофилизуют. Для практически полного превращения карбоксильных групп в первичные спиртовые группы обычно требуется провести три цикла этерификации и восстановления. [c.333]

Синтез. Метод Гомберга, состоящий в действии металла на галогенид, остается обычным методом получения свободных радикалов. Если для отщепления галогена применяют натрий, то следует брать точно эквивалентное количество, так как избыток натрия восстанавливает радикал, образуя трифе-нилметплнатрий. [c.415]

Затем был по.иучен амин XIV, содержащий два кольца, которые, ио-ви-димому, соответствовали циклам А п В резерпина. 6-Метоксииндол металли-ровали (стр. 254). Данное вещество было использовано в качестве нуклеофила при замещении а-хлорацетонитрила (стр. 503). Образующийся при этом нитрил восстанавливали действием натрия и этанола и получали амин XIV. [c.551]

Диазосоединения при действии сульфита натрия восстанавливаются в арилгидразины. Диазотированный анилин, например, образует при этом фенилгидразин в виде натриевой соли фенилгидразинсульфокислоты, из которой кипячением с соляной кислотой получают фенилгидразин (СОП, 1, 429). Выход, считая на анилин, составляет 84%. [c.494]

Бромоформ и йодоформ восстанавливаются действием мышьяковистокислого натрия соответственно в бромистый метилен (СОП, 1, 123 выход 90%) и иодистый метилен (СОП, 1, 222 выход 97%) [c.549]

Опыты проводили следующим образом. К водному раствору РёСЬ добавляли некоторое количество ионов РО4 , меченных радиоактивным изотопом Р. Общая и удельная активность добавленных Р04 -ионов была известна. Далее действием формиата натрия восстанавливали ионы Рё +до металлического палладия. Вместе с осадком металла соосаждались ионы Р04 . Определив активность осадка и зная исходную удельную активность ионов Р04 , можно рассчитать количество фосфата, перешедшее на катализатор. Таким путем была приготовлена серия катализаторов с различным содержанием фосфата. Результаты исследования каталитической активности этих катализаторов графически показаны на рис. 96. Из рисунка видно, что максимум каталитической активности палладия в реакции разложения Н2О2 соответствует концентрации фосфата, равной 5-10"2%, а в реакции гидрирования С2Н4 — концентрации фосфата, равной 0,2%. [c.287]

Если исходить не из амида натрия, а из ацетиленидов, то реакция протекает в системе газ — жидкость, что облегчает технологическое осуществление процесса. Как показали работы [И, 31], в жидком аммиаке ацетиленид натрия реагирует с ацетоном с образованием алкоголята ДМАК, точно так же, как ацетиленид калия в эфирном растворе. Алкогодят ДМАК восстанавливается действием избытка ацетилена [c.209]

Нитрованием фенола получают пикриновую кислоту, которую действием сернистого натрия восстанавливают в пикрамино-вую. [c.251]

В фурановых соединениях восстановлению амальгамами щелочных металлов подвергаются боковые цепи, а не двойные связи цикла. Так, фурфурилиденацетон при действии амальгамы натрия восстанавливается в фурилбутанон [117] [c.542]

Амальгамой натрия восстанавливаются также некоторые органические соединения, содержащие мышьяк. Так, хотя фе 1ларсн-повые кислоты весьма устойчивы к действию амальгамы натрия, а трах и он-сс-арсиновая кислота отщепляет мышьяковую кислоту, превращаясь в антрахинон [220] [c.552]

Для перевода сернистых красителей в растворимое состояние их восстанавливают действием сернистого натрия N028 в щелочной среде. При этом дисульфидные связи разрываются и образуется растворимое в щелочи лейкосоединение [c.175]

Полные этиловые эфиры фумаровой и малеиновой кислот при действии амальгамой калия образуют продукты гидродимеризации соответственно с выходом 27 и 7% [65]. Гидромуконовая кислота в горячем щелочном растворе изомери-зуется сначала в а, р-ненасыщенную кислоту, которая под действием амальгамы натрия восстанавливается до адипино-вой кислоты [86] [c.76]

Химические свойства. Способна к реакциям присоединения. КислыП сернокислый натрий присоединяется не только к карбонильной группе, но" и к двойной связи. Двойная связь очень легко восстанавливается действие.м водорода. В противоположность простейшим этиленовым углеводородам, не обладающим способностью присоединять аммиак, этиленовая связь легко присоединяет молекулу аммиака. [c.308]

Гидропероксиды можно селективно восстанавливать действием сульфита натрия, что позволяет определять- в их присутствии перэфиры [Ю, И]. Количественный полярографический анализ гидропероксидов можно п юводить даже при концентрации последних порядка 10 м [12]. [c.148]

Тиоиндигоидные красители более устойчивы к действию химических агентов (окислителям, кислотам, щелочам и др.), чем ин-дигоидные красители. Например, окраска Тиоиндиго красным С не обесцвечивается при действии разбавленной азотной кислоты, не изменяется при действии гипохлорита, хлора и др. Растворы сульфида натрия восстанавливают тиоиндигоидные красители в лейкосоединения, что позволяет использовать их в крашении в смеси с сернистыми красителями. [c.169]