Имидазолы амино диазотирование

Имидазолы подвергаются типичному ароматическому замещению. Они могут галоидироваться, сульфироваться, нитроваться и сочетаться с диазотированными ароматическими аминами, образуя азосоединения однако они не могут нитрозироваться азотистой кислотой. [c.668]

Диазотированные амины. Все соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы со свободными пара- или ориго-положениями и не содержапще сильно дезактивирующих заместителей или стерически затрудненных групп, при подходящих pH реагируют с диазотированными аминами с образованием окрашенных азокрасителей. Имидазолы также реагируют. В реакции азосочетания было использовано множество различных аминов, но наиболее пригодным оказался и-нитроанилин, поскольку цвет образующихся азокрасителей часто варьирует в зависимости от pH. [c.409]

При конденсации ж-нитробензальдегида с азокрасителем, полученным при сочетании 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты с диазотированным л-нитроанилином, образуется триазиновое производное (XXV). При восстановлении (XXV) железом и кипящей разбавленной соляной кислотой получается имидазол (XXVI) с выходом 95% плавление последнего с 40% едким кали при 175° приводит к образованию 2-(3 -амино)-фенил-6-оксинафтимидазол- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология