Диметиламинометил фенол

Трис (диметиламинометил) фенол (в очень небольших количествах) может быть использован также в качестве ускорителя отверждения эпоксидных смол. [c.33]

Карборансодержащие олигомеры отверждаются в присутствии комплексов трехфтористого бора, три(диметиламинометил)-фенола при температурах не ниже 100 °С наилучшими свойствами обладают олигомеры, отвержденные 4,4 -диаминодифенил-сульфоном. Клеевые композиции на основе этих олигомеров [c.23]

Три-(диметиламинометил)-фенол [23]. Смесь 94 г [c.432]

Промышленное применение находят 2-(диметиламинометил)-фенол [c.46]

Влажные поверхности или поверхности, покрытые инеем, склеивают вспенивающимся полиуретановым клеем КИП-Д, предназначенным для крепления теплозвукоизоляции, в частно- сти пенопласта ПВХ-1. Клей негорюч, малотоксичен, имеет низкую плотность (менее 400 кг/м ), отверждается за 15—20 ч при 10—35 °С и за 36—40 ч при температуре от— 10 до -flO° . Клей готовят перед употреблением из основы и катализатора — трис(диметиламинометил)фенола. При этом либо одну из поверхностей смачивают 10%-ным водным раствором катализатора, затем наносят клеевую основу, через 10—15 мин клей вспенивается и поверхности соединяют либо катализатор вводят непосредственно в основу — жизнеспособность клея становится меньше, но составляет не менее 6 ч. При испытании соединений стали с пенопластом ПВХ-1 разрушение происходит по. пенопласту, в соединениях стали-3 прочность при отрыве составляет 12 МПа [126]. [c.92]

Стерлитамакский нефтехимический завод запатентовал способ получения 2-(К,К-диметиламинометил)фенола взаимодействием фенола с формальдегидом и бис(К,Ы -диметиламино)мета-ном в среде алифатических спиртов С1-С4 при 65-130 °С. Полученное фенольное основание Манниха может применяться в качестве отвердителя эпоксидных смол, а также в синтезе стабилизаторов и присадок к полимерным материалам и нефтепродуктам [353]. [c.148]

УП-606/2 (трис(диметиламинометил)фенол)........ 1.2 [c.29]

Подробно исследована прежде всего теломеризация метилметакрилата в метаноле в присутствии метилата натрия [12]. Метилметакрилат и метанол вводились в реакцию в различных соотношениях, метилат натрия в количестве 2,5%- Опыты проводились с исключением влаги и двуокиси углерода в присутствии ингибитора радикальной полимеризации 2,4,6-гр с(диметиламинометил)-фенола. Перед разгонкой реакционная смесь нейтрализовалась кислотой. Если перегонку проводить без удаления алкоголята, то наблюдается деполимеризация и образование циклического тримера. [c.223]

Трис (диметиламинометил) фенол (ДМР-30) 5 .... [c.70]

Трис (диметиламинометил) фенол.....15 [c.75]

Жидкие полисульфидные полимеры, используемые в качестве отвер-дителей эпоксидных смол, получают взаимодействием щелочных полисульфидов с соответствующими дигалоидными производными. Эти полимеры бифункциональны и содержат концевые меркаптогруппы. Хотя меркаптогруппа более реакционноспособна, чем оксигруппа, все же необходимо вводить дополнительные катализаторы для достижения удовлетворительного сшивания полисульфидных полимеров с эпоксидными смолами. Такими катализаторами служат обычно третичные амины, например бензилдиметиламин и 2,4,6-три(диметиламинометил)фенол. В качестве ускорителей реакции отверждения можно использовать и полиамины, например диэтилентриа.мин. Процесс сшивания эпоксидных смол полисульфидами [64] происходит по схеме [c.345]

Фенольные основания Манниха часто относят к третичным аминам УП-0627 — трис (диметиламинометил) резорцин УП-0628 — 3,3, 5,5 -тетракис диметиламинометил)дифенилолпропан УП-606/2 — 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол и т. д. Используют их соли с карбоновыми кислотами и фенолами (для отверждения последними нужны повышенные температуры). [c.25]

Примером полиуретанового клея третьего типа является КИП-Д. Основу его составляет полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы. Отверждение происходит в основном в результате взаимодействия изоцианатных групп с водой. Поскольку диффузия влаги в клеевой шов идет медленно, используют катализаторы отверждения, которые предварительно наносят на склеиваемую поверхность или вводят в состав клея. В качестве катализаторов можно использовать 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол, а также третичные амины или соли переходных металлов. Содержание катализатора составляет 0,5—2% [16, с. 67]. [c.56]

Трис(диметиламинометил)фенол [c.196]

Трис(диметиламинометил)фенола триолеат [c.197]

Далее описывается получение ценных лаковых смол совместной этерификацией при 50—70° 2,4,6-три-(диметиламинометил)-фенола и диглицидного эфира диэпоксидными кислотами следующего строения [c.555]

Обычно вводят до 10 ч. (масс.) эпоксидной смолы в состав герметизирующей (основной) пасты. При комнатной температуре смеси полисульфидного олигомера с эпоксидными смолами отверждаются медленно, поэтому следует обязательно добавлять активаторы, чаще аминного типа этилендиамин, диметилолмочевину, уротропин, полиалкиленполиамины, амино-фенолы, например 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол [143]. Отверждение ускоряется также при использовании едкого натра, [c.60]

Наиболее часто в качестве отверждающего агента используют гидроперекись кумола. Однако загрязнение полимера образующимся при восстановлении гидроперекиси кумиловым спиртом отражается на пластичности отвержденного продукта. Щелочные добавки ускоряют отверждение при комнатной температуре, поэтому обычно в реакционную смесь вводят небольшие количества органических аминов. Наиболее эффективны добавки три(диметиламинометил)фенола или алифатических аминов, так как на их действии меньше отражается присутствие влаги, чем на действии дифенилгуанидина, который применялся раньше. [c.325]

Отверждение по механизму л о л и-меризации. Из отвердителей этого типа наиболее широко используют триэтаноламин, триэтанола.миноти-танат, 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол и его соли с органич. одноосновными к-тами (олеиновой, [c.499]

Три-(диметиламинометил)-фенол. . К-Этилморфолин. .......... [c.212]

Отвердителями зпоксиполисульфидных клеев кройе алифатических аминов могут быть также диметиламинометилфенол (до 10% от массы олигомера) и трис(диметиламинометил)фенол. Используя последний, удается достигнуть высоких показателей прочности клеевых соединений. Зависимость прочности соединений при равномерном отрыве (при 20 °С) от соотношения эпоксидного олигомера и поли сульфида показана на рис. 1.6. Отверждение производилось при комнатной температуре в течение 7 сут. Примерные составы эпоксиполисульфидных клеев приведены ниже [6] [c.38]

Фторированием метилового эфира Ы, Ы-диметилглицина (с незначительным выходом) получены перфтор-Ы, М-диметилглицин и его фторангидрид. 1, 3, 5-Трис(диметиламинометил) фенол при электрохимическом фторировании образует перфтор-1,3,5-трис(диме-тиламинометил) циклогексан [136] [c.448]

Применяемые для отверждения эпоксидно-тиоколовых композиций амины по активности могут быть расположены в следующем порядке 2,4,6 три (диметиламинометил) фенол, диэтилентриамин, диметиламинометилфенол, бензилдиметиламин, пипередин, диэтиламин, диметиламинопропионнитрил, пиридин. [c.97]

Клеи отверждаются в присутствии комплексов трехфтористого бора, три (диметиламинометил) фенола, NN-диметилбензиламина или 4,4 -диаминодифенилсульфона при температуре не ниже 100 °С. Наибольшей прочностью при повышенных температурах обладают клеи, отвержденные 4,4 -диаминодифеннлсульфоном. Клеи на [c.21]

В качестве отвердителя эпоксидных смол может применяться трис(диметиламинометил)фенол, представляющий собой продукт взаимодействия фенола, диметиламина и раствора формальдегида [32]. Этот отвердитель вводят в количестве 5—6 масс. ч. на 100 масс. ч. смолы. Жизнеспособность клеевых композиций при комнатной температуре — не менее 30 мин. Отверждение происходит при комнатной температуре, однако для достижения максимальных показателей прочности и теплостойкости необходимо проводить дополнительную термообработку при повыщенной температуре. Оптимальным можно считать следующий режим отверждения 24 ч при комнатной температуре +2 — 5 ч при 90— 100°С. [c.33]

Для улучшения вулканизуемости сополимера ТФЭ с пропиленом в него в качестве третьего мономера вводят винилглици-диловый эфир [пат. США 4151342, 1979]. Такой сополимер вулканизуют гидрохиноном с трис(диметиламинометил) фенолом как катализатором. [c.72]

Вопрос сочетания эпоксидных смол с жидкими полисульфидамн стал предметом ряда исследований. Указывается , что обычные эпоксндные смолы при ударной и статической нагрузке, при растяжении и при действии высоких температур имеют неудовлетворительную прочность и деформируются заливочные или прессуемые смолы в форме дают усадку и недостаточно атмосферостойки. С другой стороны, тиоколы абсолютно атмосферостойки и при температуре от —57 до +121° непроницаемы для газов и влаги. С продуктами для эпоксидных смол промышленных марок можно комбинировать тиоколы типа ЬР-2, ЬР-З, ЬР-8, ЬР-32, ЬР-ЗЗ и ЬР-38. Эти марки имеют различную вязкость и степень отверждения, и с эпоксидным компонентом должны сочетаться при таком количественном соотношении, чтобы была возможна реакция при соединения в гомогенной среде. Целесообразно вначале с тиоколом гомогенно смешивать-необходимый для эпоксидного компонента катализатор, способствующий отверждению, например пиперидин, бензилдиметиламин, диэтиламин, диметиламинопропиони-трил, пиридин, триэтилентетрамин, три-(диметиламинометил)-фенол и лг-фенилендиамин. Эпоксидное соединение, полученное по этому способу, имеет то преимущество, что оно преждевременно не отверждается. Отвержденная смола имеет высокую теплостойкость. Смеси эпоксидных соединений с большим количеством полисульфида обладают низкой вязкостью, быстро отверждаются и дают гибкие упругие продукты, имеющие малую усадку. Из смесей с относительно небольшим содержанием полисульфида получаются конечные продукты с лучшими диэлектрическими свойствами, с большей вязкостью и устойчивостью при высоких температурах. Например, на образце из этой композиции после хранения его в течение 3,5 суток в кипящей воде были обнаружены лишь незначительные изменения объема и веса. Клеи на основе эпоксидной смолы и тиокола наносятся лучше, дают малую усадку, очень гибки после отверждения, которое можно вести прн обычных температурах. Подобная композиция в качестве заливочной смолы выпущена под названием циклевельд. В 1953 г. потребление продуктов на основе тиокола для комбинации с эпоксидными смолами не превышало 6% месячного производства—79,4 т. С тех [c.524]

В статье Кренкера и Бpe лay l , охватывающей ранее опубликованные работы, содержится описание ряда новых комбинаций полимерного полисульфида ЬР-З с выпускаемыми промышленностью продуктами для эпоксидных смол (аральдит N-503. эпон 828, эпофен 823 и бакелит ВК-18-794) и с применением три-(диметиламинометил)-фенола (отвердитель ОМР-ЗО). В статье приводятся также результаты механических испытаний отвержденных композиций. [c.526]

Выбор -промышленных отвердителей типа третичных аминов ограничен их высокой токсичностью и летучестью. В отечественной практике нашли широкое применение такие отвердители как триэтаноламин Ы(СН2СН20Н)з (т. кип. 277 °С при 20 кПа) и 2,4,6-трис- (диметиламинометил) фенол [c.286]

Термометрические исследования каталитической активности большого числа каталитических бинарных систем (третичный амин — сокатализатор) показали, что амины, алкиленоксиды и ал-киленимины характеризуются различной относительной активностью по отношению к процессу полициклотримеризации толуилендиизоцианата (ТДИ) в отсутствие растворителей [38]. Высокую каталитическую активность в процессе полициклотримеризации диизоцианатов проявляют производные триазина, например N,N, N"-Tpn (диметиламинопропил) гексагидротриазин, и аминосодержащие фенолы, например 2,4,6-три(диметиламинометил)-фенол. В ряду сокатализаторов наиболее эффективными являются окиси олефинов. [c.112]

В качестве катализаторов реакции образования оксазолидонов применяют этилаты кальция и магния, изопропилат алюминия хлорное железо. Катализатором циклотримеризации изоцианатных групп служит 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол (ДМР-30) или другие третичные амины. Кроме того, применяются силиконовые ПАВ (например, L-5340), вспениватели (например, трихлор- [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология