Пиридазин синтез кольца

Прямое аминирование удается только в пиразиновом ряду, и оно, по-видимому, имеет лишь небольшую ценность. Хороший общий метод введения аминогруппы в кольцо диазинов представляет реакция Гофмана. Ее применяют в ряду пиразина [152], пиридазина [153] и пиримидина [154] и даже для синтеза [c.159]

Синтез дифенантро[9,10-с,9, 10 -е]пиридазина, XXIII, представляет собой своеобразный путь образования пиридазинового цикла [180]. Окисное кольцо соединения XXII может быть, как и полагали, раскрыто в кислой среде с образованием моноэфиров при действии спиртов, хлоргидрина с хлористым водородом и т. д. [c.152]

Фталазины легко синтезируют различными методами, весьма похожими на те, что применяют в синтезе пиридазинов. Первый синтез фталазина из сг,а,а, а -тетрахлор-о-ксилола (157) и водного гидразина (150 °С, давление, 2 ч) предложили Габриэль и Пинкус [164]. Сейчас этот метод модифицирован, и фталазин получают в промышленных масштабах, обрабатывая (157) сульфатом гидразина в 90 7о-ной серной кислоте. С высоким выходом фталазин получен при реакции фталевого альдегида (158) со спиртовым раствором гидразингидрата этот метод удобен как общий синтез не замещенных в гетероциклическом кольце производных фталазина. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология