Метод модифицированного частичного

При частичных разрядах батареи и недостаточной мощности зарядного агрегата целесообразнее применять метод модифицированного заряда при постоянном напряжении. [c.166]

Схема 7. Частичная очистка в аэротенках без регенераторов по методу модифицированной аэрации . [c.23]

Схема 5. Частичная очистка в высоконагружаемых аэротенках без регенераторов или по методу модифицированной аэрации. Этот метод применяется за рубежом, например на очистных станциях [c.448]

Следует отметить, что процедура обычного симплексного метода требует большого числа итераций. На каждом цикле вычислений появляются ошибки округления, которые накапливаются. В результате мы можем получить конечную каноническую систему, не эквивалентную исходной, а ее оптимальное решение может оказаться недопустимым для исходной задачи. Поэтому возникла необходимость разработки метода решения задач линейного программирования, основанного на частичном преобразовании матрицы коэффициентов канонической формы. Так появился модифицированный метод линейного программирования. [c.189]

Это обстоятельство частично исправляет н третий отмеченный недостаток декомпозиционного метода цен , связанный с невозможностью в большинстве случаев дать хорошее начальное приближение для величин Xjp. В самом деле, рассмотрим решение задачи 2 для модифицированной функции Ф на начальной итерации Я = Я , с = с<> [c.242]

Универсальным и широко распространенным методом регулирования лиофильности дисперсных систем является метод химического модифицирования, позволяющий резко изменять природу поверхности того или иного дисперсного вещества. Для этих целей обычно используют поверхностно-активные вещества всех известных классов, а также различные химические добавки. К методу химического модифицирования тесно примыкает метод кислотной активации, приводящий к повышению сорбционной способности исходных дисперсных фаз за счет частичного растворения полуторных оксидов металлов (например в глинах). Исследования лиофильности активированных бентонитов после кислотной активации показывает, что теплота смачивания их водой уменьшается, а тепловые эффекты смачивания бензолом резко возрастают. Следовательно, коэффициент фильности уменьшается, по сравнению с коэффициентом природных глин, в два раза. [c.127]

Известно, что длительное использование пенициллина в мировой медицинской практике привело к тому, что многие виды микроорганизмов частично к нему приспособились, и действие пенициллина не оказывает на них пагубного влияния. Поэтому необходимо искать Модифицированные формы этого лекарственного препарата, сохраняющего антибиотический эффект. Наиболее современны методы синтеза производных пенициллина на основе использования иммобилизованного фермента. Схема промышленно реализованного процесса выглядит следующим образом [c.200]

В ряде случаев модифицирование полимера химическими методами может сопровождаться его частичной термической или окислительной деструкцией, которая приводит к снижению среднего молекулярного веса полимера и появлению в некоторых звеньях макромолекул новых функциональных групп. Если полимер находится в растворе, то процесс окислительной деструкции проходит интенсивнее, так как облегчается доступ кислорода к макромолекулам. Для предотвращения термо- и окислительной деструкции процессы модифицирования полимеров стремятся проводить при умеренной температуре. [c.430]

При температуре выше 75 °С наблюдается частичное потемнение образцов, хотя после нагревания при 75 °С в течение 41 ч дополнительная потеря массы составляет всего около 0,1% по сравнению со ступенчатым нагреванием в течение 24 ч при 100 и 140 °С, соответственно. Эти же исследователи, используя модифицированный ими метод Прегля в качестве метода сравнения, разработали экспресс-методику, которую они предложили при- [c.107]

При серийных определениях воды в картофельном крахмале образец сначала частично высушивают при 130 °С в воздушном сушильном шкафу в течение 0,5 ч при атмосферном давлении. Окончательное высушивание выполняют с помощью модифицированного метода Прегля (см. табл. 3-9). [c.149]

Почти при всех методах нанесения покрытий (за исключением ионного осаждения) значительный разрыв во времени между окончанием стадии очистки и началом процесса осаждения покрытия приводит к повторному загрязнению и окислению. защищаемой поверхности. Особенность процесса ионного напыления заключается в том, что покрытие наносится в условиях непрекращающейся ионной бомбардировки, поверхность остается очищенной и активированной до осаждения первых слоев покрытия, кроме того, происходит частичное распыление уже осажденного покрытия, что способствует модифицированию и [c.126]

Тем не менее в дальнейщем исследователи в основном пытались уточнить аналитические выражения для параметров и их численных значений. Наиболее значительны.м достижением явилась разработка методов модифицированного частичного пренебрежения дифференциальным перекрыванием (МЧПДП) [38], последний вариант которых называется МЧПДП/3 [39]. Их отличием от методов ППДП является строгая оценка одноцентровых обменных интегралов, таких, как [c.28]

Названия методов обычно даютоя по первым буквам, обозначающим выбранное приближение Например, название ППДП/2 означает полное пренебрежение дифференциальным перекрыванием, версия вторая Аббревиатура МЧПДП/2 означает модифицированное частичное пренебрежение дифференциальным перекрыванием [c.303]

Наиболее распространенным методом модифицирования пластп-ческих масс из резолов является их превращение в резитолы. При производстве прессовочных смол подобное мероприятие необходимо безоговорочно, н для прессовочных композиции с наполнителями часто используют хотя бы частичное превращение смолы в резитол, применяя, например, краткш нагрев до высокой темпс- [c.427]

Частичное восстановление более ненасыщенных исходных соединений откосится к давно известной группе методов синтеза олефинов. Наиболее важным примером является восстановление ацетиленов (уравнения 26—29), при котором обычно возможен одновременный контроль положения и стереохимии двойной связи. Особенности этих реакций хорошо известны, и мы не будем углубляться в детали. Дизамещенные ацетилены можно восстановить до гранс-олефпнов с довольно высокой стереоселектнвностыо действием натрия в жидком аммиаке (уравнение 26), либо, что менее известно, нагреванием с алюмогидридом лития в эфирном растворе при 125—130°С (уравнение 27) [29]. Превращение дизамещенных ацетиленов в цис-олефины можно осуществить гидроборированием с последующим протолизом (уравнение 28) (те же результаты можно получить, используя гидроалюминирование) или селективным каталитическим гидрированием [30] (см., например, уравнение 29). В качестве превосходного катализатора используют катализатор Линдлара (палладий на карбонате кальция, модифицированный тетраацетатом свинца), хорошо работающий даже в случае сложных соединений, содержащих другие ненасыщенные группы применяют также гомогенный катализатор (РЬзР)зКиС12 [31]. [c.185]

В работе [93] методом атомно-силовой микроскопии исследовали монослои октадецилтрихлорсилана, закрепленные на поверхности слюды. В процессах модифицирования варьировались температура, время и количество воды на поверхности слюды. Распределение модификатора менялось в широких пределах в зависимости от условий модифицирования. Было показано, что после модифицирования при 25° С модификатор образует на поверхности два типа структур изолированные друг от друга островки небольшого размера или протяженные разветвленные структуры. При модифицировании частично дегидратированной слюды при температуре 9 °С наблюдались только островковые структуры, при этом их размеры были меньше, чем размеры структур, образовавшихся во время модифицировании при 25 °С. Авторы полагают, что механизм образования таких структур на поверхности происходит за счет агрегации небольших первичных островков в большие структуры. [c.204]

Недостаток сайклинг-процесса, заключающийся в невозможности в течение ряда лет использовать газ залежи, частично устраняется в модифицированном методе, предложенном канадскими исследователями [Нау1епа 2., 1967] и примененном впервые на месторождении Уиндфор в провинции Альберта (запасы газа в нем 25 млрд. конденсата — И млн. м , содержание конденсата в газе свыше 400 см /м ). [c.116]

Метод привитой сополимеризации использовап для модифицирования свойств линейных полимеров ароматических соединений. Так, в результате частичного окисления полистирола около 2,5% его звеньев приобретают строение гидроперекиси [c.190]

Исследован механизм изнашивания углеродных материалов на основе графита и политетрафторэтилена при трении без смазки по модифиш<рованным металлическим поверхностям. Углеродные материалы были разработаны на полимер - олигомерных матрицах и содержали армирующие компоненты и смазки. Для модифицирования поверхностей трения применяли механические, химические и физико-химические методы создания заданных параметров микрорельефа и поверхностной активности. Триботехнические исследования проводили на машине трения типа УМТ по схеме вал-частичный вкладыш при нагрузке до Ю МПа и скорости скольжения до I м/с. Анализ фазового состава и строения поверхностей трения осуществляли методами растровой электронной и атомной силовой микроскопии. Газоабразивная обработка поверхностей трения приводит к формированию специфического рельефа с высотой микронеровиости 1-3 мкм. Химическое фосфатирование образцов из стали 45 образует мелкозернистую пленку фосфатов марганца и железа с размерами единичных фрагментов до 10 мкм. Обработка поверхности трения разбавленными растворами фторсодержащих олигомеров с формулой Rf-R , где Rf. фторсодержащий радикал, Rj - концевая фуппа( -ОН, -NH2, -СООН) вызывает заполнение микронеровностей рельефа и выглаживания поверхностей. [c.199]

Предложены методы механохимического модифицирования пироксикама с целью солюби]шзации препарата. На основании данных рентгенофазового анализа, ПК- и КР-спектроскопии предположено, что в результате механической активации в плане-тарно-центробежной мельнице пироксикам частично переходит в цвиттерионную форму. В результате механической обработки смеси пироксикама с -циклодекстрином удалось получить соединение включения, характеризующееся повышенной скоростью выделения лекарственного вещества. [c.14]

Следующее важнейшее требование, предъявляемое к химическим сенсорам - селективность к определённому виду примесей. Она обеспечивается возможностью дальнейшей модификации полученных фаз. Здесь требуется введение в одну из подрешёток кристаллической структуры каталитически активных ионов. Для сенсоров озоноразрушающих веществ, содержащих галогены, таким каталитически активным ионом является калий. Методами физико-химического анализа было показано, что этот катион может быть введён в модифицируемую структуру путём частичной замены пары ионов бария на катион калия и катион ланганоида. Электрофизические измерения показали, что в этом случае преимущественная проводимость по ионам кислорода меняе-гся на преимущественную проводимость по катионам калия. Электронно-дырочная проводимость в этом случае остаётся пренебрежимо малой, так как замена идёт на катион с постоянной степенью окисления. Прямая проверка, изготовленного на основе таким образом модифицированного материала сенсора, показала повышение селективнос7и этого сенсора к озоноразрушающим веществам на 1 [c.138]

В заключение следует упомянуть, что для исследования взаимосвязи между структурой и биологическим действием было проведено значительное число синтезов цепей инсулина с различными последовательностями. После комбинирования таких аналогов с природными или синтетическими цепями определялся спектр их биологического действия. Так как природный инсулин относительно легко доступен, структурные изменения в молекуле могут быть проведены с помощью семисинтетических операций, причем такой частичный синтез возможен как исключительно химическим путем, так и с применением ферментативных методов. Подробности приведены в рекомендуемых обзорах. Поскольку инсулин, будучи макромолекулой, действует иммуногенно, для терапевтических целей очень важно, чтобы иммунный ответ в организме больных диабетом оставался на возможно низком уровне. Как правило, у большинства больных это так. В особых случаях применяют инсулин с иJмeнeнными антигенными свойствами (имеется в виду инсулин из других видов и модифицированный инсулин с уменьшенными антигенными свойствами). [c.269]

Авторы работы [426] также этерифицировали силикагели спиртами с числом углеродных атомов от 1 до 14 и измеряли изотермы адсорбции Аг, НгО и Н-С7Н15, а также определяли теплоты смачивания в случае двух последних адсорбатов. Изотермы адсорбции воды на этерифицированных группами МеО и EtO силикагелях показали, что поры заполнялись водой, однако при модифицировании высшими спиртами поры не заполнялись водой, так как их поверхность оказывалась гидрофобной. На адсорбцию аргона природа поверхностных групп не оказывала влияния. Наиболее интересным представляется тот факт, что когда использовался метод БЭТ на частично покрытых модифицированных поверхностях, то сумма величин поверхностей, измеренных по Н2О и по гептану, была равна величине поверхности, измеренной по аргону. Другими словами, вода адсорбировалась как монослой только на оставшихся непокрытыми группах S10H, а гептан адсорбировался в виде монослоя только на гидрофобных (этерифицированных) участках поверхности. Кроме того, наблюдалось, что на частично этерифицированных поверхностях более длинные углеводородные цепи покрывали большее число групп SiOH, так как подобные цепи не располагались вертикально к поверхности. Однако, как отмечается в других работах, когда поверхность полностью этерифицировалась спиртами с неразветвленной углеродной цепью, то во всех случаях покрывалась площадь примерно 33 А в расчете на одну молекулу независимо от длины цепи спирта. Такие молекулы [c.971]

Используя хроматографический носитель, модифицированный (5), Клемм смог частично разделить некоторые ароматические эфиры и углеводороды. Способность (5) разделять хиральные ароматические углеводороды, не содержащие каких-либо других функциональных групп, представляет большой интерес. Гил-Авом и сотр. [136, 137], а также Винбергом и сотр. [138, 139], а также рядом других исследователей опубликованы сообщения о разделении гели-ценов методом ЖХ на силикагеле с ковалентно-связанным (5) или на силикагеле или оксиде алюминия с физически адсорбированным (5). Опубликованы также сообщения о проведенных разделениях ряда энантиомеров, в основу которых положен этот же принцип [140—142]. [c.147]

После установления моносахаридного состава необходимо определить последовательность моносахаридных звеньев и характер связи между ними. Если все свободные гидроксигруппы полисахарида защитить группировками, устойчивыми к кислотному гидролизу, то при гидролизе гидроксигруппы возникают в тех положениях, по которым в полисахариде осуществлялась связь между моносахаридными остатками. Хеуорс [15] первоначально разработал метод метилирования свободных гидроксигрупп полисахарида диметилсульфатом в водном растворе гидроксида натрия. Позднее этот метод был модифицирован [16] с целью увеличения степени метилирования, поскольку необходимо, чтобы прореагировали все гидроксильные группы. Для этого использовали метилиодид в присутствии оксида серебра в органическом растворителе, но так как полисахариды не растворяются в органических растворителях, этот метод обычно используют уже после того, как будет проведено частичное метилирование по Хеуорсу. Лучщие результаты дает метилирование по Хакомори [17,18], при котором применяют диметилсульфинил-анион в диметилсульфоксиде с последующей обработкой метилиодидом. Недавно разработан метод [c.218]

Однако сульфатному методу варки целлюлозы присущ и существенный недостаток — образование неприятнопахнущих и токсичных метилсернистых соединений. В связи с этим ведутся по,иски и опытно-промышленная проверка методов щелочной делигнификации, целиком или частично лишенных этого недостатка, например кислородно-щелочной варки, варки в присутствии антрахинона, боргидрида, полисульфидной варки, варки в присутствии модифицированных лигнинов и т. д. Эти методы не вышли из стадии опытов. [c.5]

Кислые мукогюлисахариды в соединительной ткани связаны с белка- ми (см. стр. 602), поэтому для их выделения, как правило, проводят предварительное разрушение белков протеолитическими ферментами или расщепление углевод-белковых связей щелочами, после чего полисахариды экстрагируют растворами солей . Белки, также переходящие при этом в раствор, удаляют с помощью денатурирования. Смеси мукополисахаридов можно разделить на компоненты фракционированным осаждением спиртом в виде солей с различными катионами , но лучшие результаты дает фракционированное осаждение цетавлоном или ионообменная хроматография . Особенности химического поведения мукополисахаридов сделали чрезвычайно сложной задачу установления их строения. Даже идентификация моносахаридов после полного кислотного гидролиза (обычно одна из самых простых операций) является в мукополисахаридах трудной проблемой. Наличие в одной молекуле уроновых кислот и аминосахаров приводит к тому, что полисахариды гидролизуются лишь в жестких условиях, при которых освобождающиеся уроновые кислоты подвергаются интенсивному разрушению. Поэтому в последнее время работу по установлению строения этих веществ проводят на модифицированных полисахаридах, в которых сульфатные группы удалены, а все карбоксильные группы уроновых кислот восстановлены в первичноспиртовые. Ряд других классических методов установления строения полисахаридов применим к мукополисахаридам с трудом это относится к перйодат ному окислению, вызывающему разрушение остатков уроновых кислот вследствие сверхокисления, к метилированию, в применении которого успехи достигнуты сравнительно недавно. Основными методами, позволившими выяснить строение мукополисахаридов, послужили методы частичного гидролиза и частичного ферментативного расщепления. [c.541]

Несмотря на большое количество работ, посвященных выяснению структуры гепарина , основные сведения о его строении получены лишь в недавнее время, а ряд деталей строения еще предстоит выяснить. Успехи в изучении гепарина ХИ1 связаны в основном с получением модифицированного полисахарида XIV, не содержащего сульфатных групп, в котором аминогруппы ацетилированы, а карбоксильные группы восстановлены до первичноспиртовых - Только к такому модифицированному полисахариду оказалось возможным применить обычные в химии полисахаридов методы установления строения — метилирование и частичный гидролиз [c.544]

Причинами подобных отклонений могут быть химическая и геометрическая неоднородность поверхности даже реальных непористых адсорбентов, а также ориентация многоатомных молекул на поверхности, если их форма существенно отличается от сферической. Изменение химической природы поверхности кремнеземных адсорбентов, например однороднокрупнопористого силикагеля, может быть осуществлено путем частичной замены гидроксильных групп другими радикалами, например атомами фтора. В табл. 1 приведены результаты опытов для исходного крупнопористого силикагеля СК и полученных на его основе образцов СК-1 и СК-2 с модифицированной атомами фтора поверхностью [22]. Удельные поверхности определены по методу БЭТ по низкотемпературной адсорбции азота. Для всех изученных веществ уравнение (4) хорошо соответствовало экспериментальным изотермам в обычном интервале равновесных относительных давлений. Молекулярные площадки со вычислялись по формуле (9). [c.257]

Метод эффекта поля позволяет модифицировать каталитические свойства высокоактивного нанесенного катализатора Р1/ТсО . После действия поля, индуцирующего в пленку электроны, напрякеннос-хью 4,6x10 в/см при температуре 135°С в течение двух часов скорость реакции окисления СО на крупнодисперсном катализаторе PI/7iOJ уменьшается до неизмеримых значенш (меньше 10 молекул СО / сек на ат. Р1 ). Частичное возвращение активности Р . к первоначальному значению скорости реакции на не модифицированной полем поверхности наблвдается после некоторой деполяризации электрета при 166 С. [c.190]

Внутримолекулярная конденсация аминометиларильных систем, содержащих орго-карбонильные функции, также генерирует нзоиндольный цикл. Например, производное фталимида (201), реагируя с гидразином, освобождает амин, который предпочтительно конденсируется с кетогруппой, образуя после установления равновесия 1-фенилизоиндол. Модифицированная реакция Лейкарта, с использованием формиата аммония и 1,2-дибензоил-бензола, дает в результате конденсации, частичного восстановления и дальнейшей конденсации 1,3-дифенилизоиндол [250]. Последний метод сходен с более ранним процессом, включавшим реакцию аммиака с простыми 1,4-дикетонами (ср. реакцию Пааля- [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология