Гидразиния сульфат

Гидразин сульфат см. Гидразин сернокислый [c.130]

Гидразин сернокислый. Гидразина сульфат. NH2 — NH2 [c.107]

Гидразин-сульфат, ГОСТ 3186—52. [c.72]

I. Приготовление раствора гидразина сульфата. 0,50 г гидразина сульфата (ГОСТ 5841—74, ч.д.а.) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 40 мл воды, перемещивают, доводят объем раствора водой до метки и оставляют на 6 ч. [c.198]

К подкисленному раствору, содержащему КЮз и К1, добавили гидразин-сульфат. Напишите уравнения реакций. [c.321]

Эталонами для определения степени мутности служат взвеси из гидразина сульфата и гексаметилентетрамина. [c.198]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качеств сорбента силикагель Р1. Для приготовления подвижной фазы встряхивают смесь 2 объемов этилацетата Р, 2 объемов аммиака ( 260 г/л) ИР и 8 объемов гексана Р, дают слоям разделиться и используют верхний слой. Для приготовления испытательного раствора растворяют 0,10 г испытуемого вещества в смеси 100 объемов метанола Р и I объема соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и разводят до 20 мл той же смесью растворителей к 2,0 мл раствора добавляют 1,0 мл салицил-альдегида ИР, центрифугируют и сливают надосадочную жидкость (раствор А). Для приготовления раствора сравнения растворяют 25,0 мг гидразина сульфата Р в Ш мл воды и разводят до 100 мл смесью 1 объема соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 100 объемов метанола Р разводят 1,0 мл полученного раствора до 100 мл той же смесью растворителей. К 2,0 мл этого раствора добавляют 1,0 мл салицилальдегида ИР, центрифугируют и сливают надосадочную жидкость (раствор Б). Наносят на пластинку отдельно по 40 мкл каждого из растворов А и Б. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и опрыскивают ее 4-диметиламинобензальдегидом ИР6. Оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое даст раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.171]

Применяется для приготовления гидразин-сульфата или гидразин-гидрохлорида. [c.32]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

III. Приготовление исходного эталона. К 25 мл раствора гидразина сульфата прибавляют 25 мл раствора гексаметилентетрамина, тщательно перемещивают и оставляют на 24 ч. Растворы гидразина сульфата и гексаметилентетрамина берут пипеткой или бюреткой. [c.198]

Гидразин-сульфат технический (СТУ 12-10-165-61). Гидразин-сульфат, Н2М=МН2 Н2 804 94,0. Цена 1 350—00. [c.122]

Гидразин-сульфат, сульфат гидразина [c.78]

В производстве чаще применяют дешевую и легкодоступную сернокислую соль гидразина в виде суспенза в воде (гидразин-сульфат плохо растворим в воде). Недостатком метода является необходимость очистки полученного технического продукта кристаллизацией из большего (1 20) количества воды [3, 4]. [c.40]

Арсенит натрия. Общее содержание мышьяка рекомендуется определять (после отгонки его из солянокислого раствора в виде трихлорида в присутствии сульфата или хлорида гидразина, сульфата железа(П) или хлорида меди(1) в качестве восстановителей) титрованием мышьяка(П1) в полученном дистилляте броматометрическим или иодометрическим методом. [c.202]

К подкисленному раствору, содержащему KIO3 и KI, добавили гидразин-сульфат. Написать уравнения реакций. [c.246]

Гидразин-гидрат Гидразин-сульфат Глинозем сернокислый Динатриевая соль зти-лендиаминтетраук-сусной кислоты Железный коагулянт Железо сернокислое Железо хлорное Жидкое стекло натриевое Известь строительная Известь хлорная Ингибитор Уникол Калий хлористый Кальций хлористый Каптакс Катиониты Каустик красный Квасцы алюминий-аммоний Кислород [c.120]

КАЛИЯ ТЕТРАХЛОРОПЛАТИНАТ(И) KjiPt U], красные крист. (раал 475 °С раств. в воде, не раств. в сп., орг. р-рителях. Получ. кипячением р-ра К2[РкС1б] с гидразин-сульфатом. Промежут. продукт в проиэ-ве Pt. Примен. для электролитич. получ. платиновой черни. [c.234]

IV) [11-13], который синтезирован из малеинового ангидрида (I) и гидразин-сульфата (II) с последующей обработкой 3, 6-диоксипнридазина [c.129]

Фильтрат выпаривают в вакууме на водяной бане до тех пор, пока вся масса не станет полукристаллической. С целью дальнейшей осушки ес дважды упаривают при уменьшенном давлении с абсолютным этиловым спирто.м, причем каждый раз берут по 50 мл. Полученную кристаллическую массу растирают с 50 мл абсолютного этилового спирта, фильтруют и этот процесс повторяют еще раз. Белый кристаллический продукт представляет собою почти чистый метилгидразинсульфат и содержит очень мало гидразин-сульфата. После сушки G вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием выход составляет 105—ПО г (76—80% теоретич.). С целью очистки сульфат растворяют примерно в 250 мл кипящего 80%-ного этилового спирта и нерастворившийся осадок (главньш образом гидразинсульфат) отфильтровывают. По охлаждении метилгидразии-сульфат выпадает в виде белых пластинок, которые отсасывают и промывают небольшим количеством абсолютного спирта. После Сушки над хлористым кальцием первая порция имеет т. пл. 141 — 142° и весит 70—75 г (51—54% теоретич. примечание 5). [c.320]

Для того, чтобы удалить непрореагировавший гидразин-сульфат, его превращают в бензальазнн. Если фильтрат смешать с 5 Ма бензальдегида и оставить стоять на 4 часа, то заметного образования осадка не должно быть. [c.321]

Получение аминогуанидина- В трехгорлую колбу (см. примечание 2) емкостью 1,5 л, снабженную якорной мешалкой, воздушным холодильником и трубкор" для ввода аммиака, вливают полученный раствор цианамида (2,9 М) и при перемешивании добавляют 177,0 г (1,35 М) 99%-ного гидразин-сульфата. В полученную суспензию пропускают 10 минут газообразный аммиак со скоростью 40—50 мл в минуту до слабощелочной реакции по фенолфталеиновой бумажке при этом температура постепенно повышается до 70—75 и реакционная смесь становится прозрачной. По окончании пропускания аммиака возможно быстрее повышают температуру до 83—85° (нагреванием на водяной бане) и продолжают перемешивание в течение 5 минут реакция должна остаться слабощелочной по фенолфталеииу, в противном случае снова пропускают аммиак. К полученному раствору аминогуанидина добавляют 3 е активированного угля, перемешивают 10 минут и отфильтровывают осадок на фильтре промывают 40 мл холодной воды, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. Объем - 900 л .г (см. примечание 7). [c.13]

Предложенная нами методика отличается тем, что с целью исключения кристаллизации малеингидразида из воды продукт получают путем прибавления малеинового ангидрида к кипящему фильтрованному водному раствору гидразин-гидрата, гидразин-сульфата и сернокислого аммония. [c.40]

Ниже приводится разработанный нами способ получения люмогена светло-желтого взаимодействием 2-окси-1-нафталь-дегида и гидразин-сульфата в водно-спиртовой среде. [c.71]

К суспензии 171 г (1,3 М) (в пересчете на 1007о-ный гидразин-сульфат) в 540 мл воды, нагретой до оО°, придают при размешивании 97 г (0,7. М) 25%-ной аммиачной воды. Полученный раствор фильтруют. [c.72]

К нагретому до 50° раствору 450 г 2-окси-1-нафтальдсгида в 3,6 кг изопропилового спирта приливают при размешивании горячий водный раствор гидразин-сульфата. После 45-минутного кипячения реакционной массы краситель отфильтровывают, отмывают от кислоты горячей дистиллированной водой, промывают изопропиловым спиртом и сушат при 60— 70°. [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразиния сульфат: [c.201] [c.201] [c.676] [c.403] [c.130] [c.430] [c.246] [c.321] [c.370] [c.370] [c.370] [c.370] [c.380] [c.414] [c.3] [c.32] [c.33] [c.33] [c.41] [c.390] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология