Фталевая кислота реакции

Напишите уравнения реакций образования солей при взаимодействии а) бензойной кислоты с гидроксидом натрия б ) п-бромбензойной кислоты с гидроксидом кальция в ) фталевой кислоты с гидроксидом бария [c.101]

Образование высокомолекулярных соединений из глицерина или пентаэритрита и фталевой кислоты может происходить и путем непосредственной этерификации, однако в большинстве случаев фталевую кислоту заменяют ангидридом фталевой кислоты. Реакцию проводят при 200—280 °С, непрерывно удаляя из реакции выделяющуюся воду. Поскольку первичные гидроксильные группы более активны в реакции этерификации, чем вторичные, пентаэритрит реагирует с кислотами быстрее и полнее, чем глицерин. Полимеры, образующиеся на конечной стадии этерификации, представляют собой аморфные, прозрачные, бесцветные стеклообразные вещества. Они не растворяются и не размягчаются при повышенной температуре, образуют твердые упругие пленки на металлической поверхности. [c.479]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

При окислении нафталина в зависимости от характера окислителя и условий реакции получается либо 1,4-нафтохинон, либо фталевая кислота [c.505]

В пробирку поместите 2 г фталевой кислоты или фталевого ангидрида (реакция поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом идет быстрее, чем с фталевой кислотой, но продукты реакции в обоих случаях одинаковы), 1 мл глицерина и кипятильный камень. Пробирку нагрейте (под тяг ой ) в пламени газовой [c.254]

Однако в настоящее время большую часть бензойной кислоты получают именно декарбоксилированием фталевой кислоты, поэтому была исследована и с успехом внедрена реакция, в которой используется непосредственно фталевый ангидрид (при 10 ат) [c.176]

Наиболее широкое применение для отверждения эпоксидных омол при нагревании имеют ангидриды малеиновой и фталевой кислот. Реакция проходит по следующей схеме [c.108]

При окислении гомологов бензола различными окислителями или воздухом боковые алкильные цепи превращаются в карбоксильные группы. Таким образом можно получать соответствующие ароматические кислоты. Эта реакция имеет большое практическое значение для синтеза двухосновных фталевых кислот. [c.30]

Реакцию декарбоксилирования ускоряют добавлением специальных катализаторов. Так, бензойную кислоту получают пропусканием при 220° водяного пара через фталевый ангидрид, содержащий 2—4% катализатора, который получают нагреванием смеси бихромата натрия и закисей никеля и меди с водным раствором фталевой кислоты. Реакция протекает по схеме [c.167]

Обнаружение диэтилового эфира фталевой кисло ты. Испытуемый раствор выпаривают досуха с небольшим количеством едкого натра, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и 10 мин. нагревают при 100° после этого добавляют 25—30 мг резорцина и снова нагревают в течение 5 мин. при 160—170°. При прибавлении 100 мл воды и 50 мл раствора едкого натра разгорается яркая флуоресценция, если в исходном спиртовом растворе содержался диэтиловый эфир фталевой кислоты. Реакция основана на образовании флуоресцеина. [c.211]

Взаимодействие между глицерином и фталевой кислотой (реакция этерификации) идет по следующей реакции [c.143]

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Конечный остаток от маточного раствора представляет собою маслянистую жидкость, которая не застывает в охладительной смеси и, повидимому, является смесью п- и л<-толилкарбинолов. При окислении ее перманганатом были получены лишь следы о-фталевой кислоты (реакция на образование фенолфталеина) часть масла, лучше растворимая в воде, дает фенилуретан, смешанная проба которого с фенилуретаном как -толилкарбинола, так и бензилового спирта имеет пониженную температуру плавления. [c.462]

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Скорость реакции алкилирования бензойной и фталевой кислот бутеном-2 [c.31]

В технике реакции декарбоксилирования ускоряют добавлением специальных катализаторов. Так, бензойная кислота получается пропусканием при 220" водяного пара через фталевый ангидрид, содержащий 2—4% катализатора, получаемого нагреванием Na. r. O , NiO и uO с водным раствором фталевой кислоты. Реакция, протекающая гю схеме [c.619]

Такая расплывчатость определения может повести к ряцу недоразумений. Мы попытаемся поэтому по возможности сузить понятие конденсации и будем называть этим именем лишь такого рода химические процессы, отличием которых служит появление в продукте новой связи между двумя углеродными атомами, каковой связи не существовало в исходном (или исходных) соединении. Возникновение новой связи углерода с азотом, кислородом, серой и т. д. или возникновение связи углерода с углеродом через азот, кислород и пр. не будут подходить под это определение. Короче говоря, конденсация непременно сопровождается изменением в продукте углеродного скелета исходного соединения. При этом реакция конденсации происходит при отщеплении из реагирующего вещества (веществ) элементов, образующих (обыкновенно легкие) частицы Hj. О.,, HgO, H l и пр. Сказанное выше определяет различие конденсации от таких процессов, как некоторые виды окисления с изменением скелета нафталин во фталевую кислоту, реакции присоединения (циангидриновый синтез), полимеризации (ацетилен в бензол). [c.404]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

Калиевая соль гваякола при нагревании в диметиловом эфире фталевой кислоты при 190—200 °С превращается за 3 ч в вератрол с выходом 80%. Объясните течение этой реакции. [c.266]

Получение блок-сополимера А с перекисными группами на концах макромолекулы, которые активируют полимеризацию мономера В за счет распада пероксидных групп. Примером этого типа реакций является действие полимерной перекиси эфира фталевой кислоты на мономеры А ы В [c.641]

Какая из изомерных фталевых кислот легко дает ангидрид при нагревании Составьте схему реакции. [c.183]

Напишите схемы реакций окисления а) нафталина с образованием о-фталевой кислоты б) антрацена с образованием антрахинона. [c.91]

При реакции с глицерином фталевая кислота дает полиэфирную смолу глифталь (разд. 9.2.1.1.4), Эфиры фталевой кислоты используются как пластификаторы и репелленты (препараты для отпугивания насекомых). [c.275]

Расщепление нафталина до фталевой кислоты протекает гладко при нагревании этого углеводорода с дымящей серной кислотой и небольшим количеством ртути или при нагревании его с кислородом воздуха в при-сутствли окисей металлов, играющих роль катализатора. Реакция имеет большое промышленное значение, так как легко получаемая этим путем фталевая кислота (стр. 652 и сл.) представляет значительную ценность для синтеза красителей. [c.505]

Напишите схему реакций промышленного способа получения фталевой кислоты. [c.84]

Напишите уравнения реакции фталевой кислоты со следующими реагентами а) хлоридом фосфора(V) б) уксусным ангидридом в) водным аммиаком (затем нагревание), [c.319]

Очень высокой эффективностью обладает карбоксильная группа в гидролизе амидов. Скорость гидролиза моноамида фталевой кислоты в 10 —10 раз превышает скорость гидролиза моноамида терефталевой кислоты [6]. Для первой реакции предложен следующий механизм [c.87]

Еще шире распространено каталитическое окисление нафталина до ангидрида фталевой кислоты. Начало разработки этого процесса положено в 1916—1918 гг. Волем [325] и другими химиками (см. [21]), уже в то время применившими в качестве катализаторов пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид или различные ванадаты металлов. В 30-х годах Залькинд и Кесарев [326] установили, что фталевая кислота с хорошим выходом получается также в результате парофазного окисления над пятиокисью ванадия и других конденсированных систем, например фенантрена. Это давало повод считать, что в механизме окисления всех ароматических углеводородов имеется нечто общее. Ввиду исключительно большого интереса, который проявлялся я теперь проявляется к синтезу фталевой кислоты, реакциям деструктивного окисления ароматических углеводородов было уделено много внимания исследователями разных стран. Механизм этих реакций был предметом изучения Залькинда и Керасева [326], Ворожцова и Гуревич [327]. Относительно недавно его изучали Сосин [328], Гофтман и Голуб [329], Ройтер и сотрудники [279, 332], в США — Д Альсандро и Фаркаш [278], в Швеции — Хаммар [330]. В свое [c.363]

Фенил-3-диэтилфосфон-1,4-фталазиидион (III). К смеси 8 г I, 6,62 г триэтиламина и 80 мл абс. бензола прибавляли по каплям 6,65 з дихлоран-гидриДа фталевой кислоты. Реакция сопровождалась появлением же гтой окраски и повышением температуры до 35°. Смесь нагревали еш е 30 мип. при 40—50°. На другой день отфильтровывали выпавшую соль триэтиламина (8 г), а из бензольного фильтрата носле вакуумирования получили [c.555]

Сульфирование фталевых кислот. Ароматические соединения, содержащие два направляющих в лета-положение радикала, сульфируются чрезвычайно трудно. При нагревании фталевой кпслоты с серным ангидридом в запаянной трубке при 100—105 образуется лишь небольшое количество 4-сульфокислоты [269, 270]. Лучшие результаты получаются в автоклаве и при более высокой температуре [271] или при пропускании серного ангидрида через фталевый ангидрид, нагретый до 190 —210° в стеклянной аппаратуре [272]. Продукт, получаемый нагреванием смеси фталевого ангидрида и 20—25%-ного олеу ма [270] до 190—210° и пропусканием через нее серного ангидрида, содержит кроме 4-сульфокислоты [239 д] небольшое количество 3-изомера. Соли обоих изомеров [273] подробно изучены. В присутствии солей ртути [274] сульфирование идет скорее и 3-сульфокислота становится главным продуктом реакции. При действии серного ангидрида и сульфата ртути [c.42]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Например, для получения этаноламина проводят реакцию между эквимолекулярными количествами фталимидкалия и дибромэтана, причем образуется бромэтилфталимид, у которого атом брома обычным способом замещают гидроксильной группой. После этого остается только провести отщепление остатка фталевой кислоты, что достигается при нагреванни с концентрированной соляной кислотой (или концентрированной щелочью) [c.654]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Нафта левая кислота, пери-нафталиндикар-боновая кислота, во многих отношениях напоминает фталевую кислоту. Подобно фталевой кислоте, она легко образует внутренний ангидрид, который в большинстве реакций ведет себя так же, как фталевый ангидрид. Таким образом, сходство мгжду орто-положением ядре и перн-положением а. молекуле нафталина, иа кото-ул<е раньше, проявляется и у этих дикарбоновых [c.655]

Напишите схемы реакций образования а ) диметилового эфира фталевой кислоты б) диэтилового эфира терефталевой кислоты. [c.102]

Раствор, содержащийся в 1 л 10,21 г фталата калия КС8Н5О4, имеет pH=4,01. Напишите уравнение реакции гидролиза, рассчитайте константу гидролиза и константу диссоциации фталевой кислоты. [c.219]

Производное нафталта состава СцНюО обладает следующими свойствами а) растворяется в водном растворе NaOH б) не вступает в реакцию азосочетания в) окисляется хромовой смесью до фталевой кислоты. Каково строение соединения СцНюО [c.203]

Окисление. При окислении концентрированной серной кислотой, при нагревании в присутствии сернокислой ртути или при пропускаиии паров нафталина в смеси с воздухом над катализатором УгОд при температуре 450° С одно ароматическое кольцо нафталина разрывается и образуется фталевая кислота, которая в условиях реакции теряет воду и превращается во фталевый ангидрид [c.329]

Напишите реакции поликоидеисации следующих соедииеиий а) фталевой кислоты и этиленгликоля, б) анилина и ацетальдегида, и) фенола и пропионового альдегида, г) мочевины и формальдегида. [c.255]

Диметиловый эфир фталевой кислоты получают при взаимодействии 1-ацетоксибутадиена с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.288]

И. 2,5-Диметилтиофен при нагревании с избытком свежеприготовленного ди-цианоацетилена в запаянной ампуле при 100 °С в течение 12 ч образует дини-трил 3,6-диметилфталевой кислоты с выходом 49%. В тех же условиях тиофен образует динитрил фталевой кислоты с выходом 8 %. Предложите механизм реакции и объясните, почему тиофен труднее вступает в эту реакцию. [c.289]

При окислении изомерных ксилолов реакция останавливается на стадии получения толуиловых кислот, дальнейшее окисление которых до практически важных изомерных фталевых кислот затрудняется не только электроноакцепторным действием карбоксильных групп, но и (в большей степени) плохой растворимостью толуиловых и фталевых кислот в углеводородах. Поэтому толуиловые кислоты выделяют, превращают в метиловые эфиры, обладающие лучшей растворимостью, и повторным окислением и этерификацией получают диметилтерефталат и диметилизофталат используемые в больших количествах для производства синтетических волокон и полимеров [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология