Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

сульфирование электрофильное присоединение по азоту

    На первый взгляд достаточно неожиданно, что бромирование имидазола в положение 2 проходит в таких относительно мягких условиях, однако следует помнить, что нейтральный имидазол, а не его протонная соль (сравните нитрование и сульфирование) подвергается атаке. Электрофильное присоединение брома по атому азота, затем присоединение брома по положению 2 и конечное элиминирование бромоводорода — такие стадии можно включить в последовательность превращений. [c.512]


    С-Сульфирование 2,6-ди-/ирет-бутилпиридина [22] хорошо иллюстрирует подлинную реакционную способность пиридинового цикла в реакциях электрофильного замещения. Объемные заместители эффективно препятствуют присоединению триоксида серы по атому азота пиридина, и сульфирование протекает как нормальное электрофильное замещение скорость этого процесса такая же, как и скорость сульфирования нитробензола. Максимально достижимая конверсия этого процесса 50%, что связано с образованием протона по ходу реакции и его связыванием с молекулой исходного пиридина. [c.110]


Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.94 , c.104 , c.105 , c.106 , c.107 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Присоединение электрофильное

Электрофильность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте