Пиридон, ацилирование

Исключение из общей ситуации наблюдается при реакции 4-пиридона с хлорангидридами карбоновых кислот, приводящей к Ы-ацилированным производным. 1-Ацетил-4-пиридон в растворе находится в равновесии с4-ацетокси-пиридином [131]. [c.126]

Депротонирование диазинонов сходно с депротонированием пиридонов и приводит к образованию мезомерных анионов. Эти анионы амбидентны — при их алкилировании или ацилировании в зависимости от условий реакции и от природы взятого диазинона может доминировать либо замещение по атому азота, либо замещение по атому кислорода. [c.153]

Ацилирование 1,7-диметил-3(2Я)бензофуро[2,3-с]пиридона 60а хлористым ацетилом в присутствии А1СЬ при температуре 130-135°С приводит к единственному продукту - 6-ацетилпроизводному 73. При бензоилировании соединения 60а был выделен продукт 74, содержащий две бензоильные группы в положениях 4 и [c.459]

Гидроксипиридины и пиридоны алкилируются и ацилируются по азоту или по кислороду в зависимости от применяемых реагентов и условий реакции. Пиридоны-2 обычно дают оба продукта алкилирования, но при соответствующем подборе условий один из них может преобладать [342]. При алкилировании 3-гидр-оксипиридинов, как правило, получается только одно из возможных алкоксисоедииений известны методы получения как Ы- [343], так и О-алкил- [3436, 344] производных. Пиридоны-4 напоминают 2-изомеры они дают смеси продуктов, но с заметным перевесом алкилирования по азоту [1996, 345]. А/-Гидрокси-пиридоны алкилируются в основном по гидроксигруппе [346]. Так же сложно протекает ацилирование гидроксипиридинов и пиридо-нов прямое бензоилирование всех трех гидроксипиридинов дает 0-бензоильные производные [347], тогда как при ацетилировании [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология