Пиридоны

Рлс. 4-2. Схема лабораторной установки для исследования процесса нитрования пиридона [c.184]

Однако в ряде случаев содержание кето-формы повышается и может преобладать в равновесии в присутствии некоторых групп, таких, как вторичная ОН-группа и группа N = 0 [241] в системах с конденсированными ароматическими циклами [242] в гетероциклических системах. Во многих гетероциклических соединениях в жидкой фазе или в растворах кето-форма оказывается более устойчивой [243], хотя в газовой фазе равновесие сдвинуто в сторону енольной формы [244]. Например, в случае равновесия между 4-пиридоном (99) и 4-гидроксипиридином (100) в спиртовом растворе определяется исключительно кето-форма 99, а в газовой фазе преобладает енольная форма 100 [244]. [c.98]

Приведите схемы получения из пиридина а) 3-бром-пиридина б) 2-, 3- и 4-аминопи ридинов в) никотиновой кислоты (Р-пиридинкарбоновой) г) 2-фенилпиридина д) 2-пиридона. [c.211]

Обращение стереоселективности наблюдается также в реакции циклизации Т, которую проводят при —40 °С в хлорбензоле с использованием каталитических количеств грет-бутоксида калия в присутствии 18-крауна-б или без него [423]. В первом случае соотношение L1/V равно 62 38, во втором — 38 62. На последней строчке схемы 3.104 показан новый синтез [1504] замещенных пиридонов, осуществленный путем экзотермической реакции (конц. NaOH, ТЭБА, выход 85 /о), которая включает присоединение по Михаэлю и присоединение к нитрильной группе. [c.225]

Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС (но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия антрон [для антраце-нона-9(10Я)], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы син в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород . Давно установленные структуры (41) и (42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО—СНг—О или СО—СНг—S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [c.143]

В аналогичных условиях 5,5-диметилизоксазолидон дает 62—85% продуктов Ы-алкилирования и 38—15% 0-алкилирования (в зависимости от КХ) [962]. А4-Тиазолинтионы-2 и родственные им соединения подвергаются только 5-алкилированию [1086]. Опубликована также работа об О- или Ы-алкилирова-нии гидроксипиридинов в системе бензол/мода при 60 °С [394]. Как и следовало ожидать, 3-гидроксипиридин алкилируется только по кислороду, однако 4-пиридон дает смесь О/Ы-продук-гов в соотношении /з з. почти независящем от типа алкилирующего агента (н-бутил-, изобутил- и аллилбромиды). 2-Пи- [c.212]

Более серьезные трудности у авторов могут возникнуть, например, при названии производных пиридина. Соединение (44) называют пиридон-2(1Я), хотя обычно локант 1Я отбрасывается. Нет указания на наличие обозначенного водорода и в названии соединения (45) пиридиндион-2,5. Однако соединение (46) (тоже дикетон) получает название пиридиндион-2,4(1Я,ЗЯ). Соединение (47) могло бы получить название пи-ридинтрион-2,4,б(1 Я,5Я,5Я), однако учитывая тот факт, что соответствующий насыщенный азотсодержащий гетероцикл [c.144]

При этом наблюдается характерное свойство ферментативного катализа — регенерация катализатора путем обратимой реакции. 2-Аминофенол, кислотные и основные свойства которого выражены сильнее, чем у а-пиридона, не столь эффективно катализирует эту реакцию. В присутствии 2-аминофенола сопряженный механизм катализа невозможен. [c.216]

В качестве примеров приводятся описания систем защиты процессов нитрования, магнийорганического синтеза и некоторых других, разработанных на основе изложенных методов. Здесь даются схемы АСЗ процессов нитрования в полунепрерывном оформлении, в каскаде реакторов и в трубчатом реакторе. При рассмотрении вопросов исследования и синтеза АСЗ полунепрерывного процесса нитрования пиридона приводится алгоритм защиты процесса по температуре реакционной массы, реализу- [c.8]

Процессы нитрования оформляются различно в зависимости от разработанности технологии и технологического оборудования. Обычно первым вариантом, по которому запускается процесс является периодическое или, чаще, полунепрерывное оформление. В этом последнем случае один из компонентов реакции — нитруемый или нитрующий агент — загружается в реактор до-начала процесса, а другой компонент — нитрующий или нитруемый агент — равномерно приливается в течение определенного, времени. Во время нриливания в реакторе поддерживается определенная регламентом температура, давление в реакторе определяется гидравлическим сопротивлением ловзпшек для выходящих из реакционной массы при нитровании газообразных веществ. В таком, примерно, оформлении внедрялся процесс нитрования-пиридона. [c.183]

По-видимому, до сих пор единственным примером безусловного повышения каталитической активности при объединении в одной молекуле двух функциональных групп является мутаротация тетрал1етилглю-козы в бензоле, катализируемая а-пиридоном [53], находящимся в таутомерном равновесии с оксипиридином [c.98]

Едкие щелочи при нагревании действуют на пиридин аналогично амиду натрия. При этом происходит выделение водорода и образование а- и т-оксипиридинов. Эти же соединения могут быть получены при действии на соответствующие аминопиридины азотистой кислоты. Оксипиридины подобны фенолам они дают цветную реакцию с хлорным железом, растворяются в водных щелочах, а- и у-Оксипиридины—твердые вещества (темп, плавл. а-оксипиридина 107 °С темп, плавл. т-оксипиридина 148 °С) они таутомерно превращаются в кетосоединения—пиридоны [c.612]

Качественное исследование процесса нитрования пиридона осуществлялось на лабораторной установке путем подачи скачкообразных возмущаюш,их воздействий. При скачкообразном увеличении скорости нриливания нитрующего агента (азотной кис-.лоты) давление в реакторе также скачкообразно возрастало после чего несколько снижалось и вновь плавно возрастало уж после возвращения скорости прилива кислоты к исходной величине. Скачкй давления особенно опасны в начале процесса нитрования, когда количество непрореагировавшего нитруемого вещества в реакторе значительно. [c.187]

Сульфокислоты, содержащие пиридоновую группу, получаются конденсацией натриевой соли хлорметансульфокислоты или других аналогичных соединений с пиридоном или его щелочными солями [193] [c.140]

Замещенные при азоте пиридоны дают с хлорсульфоновой кислотой [899] 5-сульфокислоты. [c.136]

Одно из первых исследований такого катализа [71] в растворах было иосвящено изучению скорости мутаротации 0-тетра-метил-п-глюкозы в ирисутствии а-пиридона. Раствор а-ииридона (10 3 моль/л) был в 7000 раз эффективнее, чем раствор фенола и пиридина в эквивалентной концентрации. [c.215]

Определите структуру соединения С5Н4КзОа, которое ири восстановлении и последующем взаимодействии с азотистой кислотой дает 4-пиридон. [c.212]

Однако а-пиридон (XXXVIII), объединяющий кислотную и основную функции в одной молекуле, катализирует реакцию значительно сильнее, чем смесь фенола с пиридином, а именно, скорость реакции в присутствии 0,001 М XXXVIII в 7000 раз выше, чем в присутствии смеси 0,001 М фенола и 0,001 М пиридина. Механизм катализа может быть в данном случае изображен [6 таким образом [c.99]

Метил-6-оксо-1,6-дигидроникотинамид см. К -Ме-тил-2-пиридон-5-карбоновой кислоты амид [c.319]

АС с формулой С Н2п-2 0 и 2 = 3, 7, 9, 13 обнаружены только в АК-Зо II, по данным потенциометрического титрования, могут быть отнесены к лактамаы и пиридонам — слабым основаниям. [c.25]

Курс органической химии (1965) -- [ c.612 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.13 , c.25 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.2 , c.296 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.2 , c.4 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.714 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.456 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.612 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.543 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.579 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.300 , c.316 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.642 , c.659 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.378 , c.379 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология