Бензоильная группа

Это подтверждает первоначальное образование сг-комп-лекса антрацена, с бензоильной группой, который затем димер изу ется. [c.265]

Цель исследования - разработка методов синтеза альтернантных жидкокристаллических ЯР- полимеров с нелинейными V- и Т-образными жесткими мезоген-ными фрагментами в основной цепи, содержащими фотоактивную и реакционноспособную детерминанту - бензоильную группу. [c.105]

Хлористый бензоил—жидкость с резким запахом, кипящая при 198 С. Легко вступает в реакции, типичные для хлоран-гидридов, но реагирует при этом менее бурно, чем хлористый ацетил. Хлористым бензоилом часто пользуются для введения бензоильной группы в молекулы спиртов, фенолов, аминов. Так, например, при взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенола легко образуется твердый бензойнофениловый эфир (фенилбензоат) [c.471]

В процессе ферментативного гидролиза под действием холинэстеразы плазмы кокаин теряет бензоильную группу с образованием метаболита МЭ. БЭ к действию фермента инертен и холинэстераза не участвует в процессе образования или деградации БЭ. [c.94]

При нагревании с крепкой серной кислотой отщепляется бензоильная группа. [c.232]

Конечно, группа N относится к числу простейших, однако Вёлер и Либих в своей совместной работе показали, что бензоильная группа,. [c.76]

Бензоильная группа, подобно бензильной, направляет сульфогруппу в одно-единственное положение, в данном случае в мета-положение. Бензофенонмоносульфокислота, повидимому, еще не получена. При действии на бензофенон 10 весовых частей 15%-ного олеума [499 б, 508] при 90° образуется 3,3 -дисульфокислота. [c.77]

Пуриновые и пиримидиновые основания сильно поглощают в ультрафиолетовой области спектра благодаря наличию я-электронов, Ятах 260 нм (6260 нм 10 ) ДЛЯ ббЛКОБ 1тах 280 НМ. Положение максимума поглощения зависит от структуры основания (отсюда следует, что и от pH раствора, поскольку с изменением pH преобладают различные таутомерные формы), от введения в гетероциклическое ядро заместителей, но незначительно— от структуры сахарного остатка. Такие свойства полезно знать при синтезе пуриновых и пиримидиновых производных, так как их можно характеризовать соответствующими максимумами поглощения в ультрафиолетовых спектрах, а при хроматографическом определении также идентифицировать по поглощению в ультрафиолетовой области, например для Ы-бензоилгуано-зина (синтезируемого бензоилированием основания и сахарного остатка нуклеозида бензоилхлоридом в пиридине с последующим удалением бензоильных групп с сахарного остатка гидроксидом натрия) [c.113]

Удаление ацильных групп обычно проводят концентрнроваиным водным аммиаком или водным раствором гидроксида натрия. Бензоильную группу можно также избирательно удалить с основания (не затрагивая бензоилированный остаток сахара) в нейтральных условиях, используя гидразингидрат (ЫНг—КНа- О.бНгО). Такое избирательное действие на бензонлированмое основание объясняется сопряженным механизмом [c.156]

Хлористый бензоил eHs O l (т. кип. 198 т. пл. —1°), получаемый из бензойной кислоты и пятихлористого фосфора, имеет большое значение как реагент для введения бензоильной группы в другие соединения, т. е. для бензоилирования. Наиболее употребительным способом бензоилирования является способ Шоттен — Баумана. По этому способу гидроксильное соединение, подлежащее бензоилирова-нию, встряхивают с хлористым бензоилом в водно-щелочном растворе продукт бензоилирования при этом выделяется из раствора, а избыток хлористого бензоила превращается в натриевую соль бензойной кислогы, которая переходит в раствор [c.645]

Влияние конформационных эффектов на реакционную способность можно рассматривать наряду с остальными стериче-скими эффектами [9а], но в этом случае речь идет не о влиянии группы X или другой группы X на реакционный центр V, а о влиянии на реакционную способность конформации молекулы. Многие реакции вообще не имеют места, если молекула не способна принять нужную конформацию. Примером служит перегруппировка Ы-бензоилнорэфедрина. При обработке спиртовым раствором НС1 два диастереомера этого соединения ведут себя совершенно различно в одном изомере происходит миграция от атома азота к кислороду, тогда как другой изомер вообще не вступает в реакцию [10]. Для того чтобы произошла миграция бензоильной группы, атомы азота и кислорода должны находиться близко друг к другу (в гош-конформации). Для изомера 3 эта конформация выгодна, так как тогда метильная и фенильная группы находятся в ангы-положении относительно друг друга, но для изомера 4 эта конформация невыгодна, поскольку метильная группа тогда должна находиться в гош-положении по отношению к фенильной группе поэтому в последнем случае реакцня не имеет места. Другие при- [c.364]

Кетоны ХХП1а и ХХП16, имеющие бензоильную группу соответственно в аксиальной и экваториальной ориентации, при бромировании раствором брома в четыреххлористом углероде дают смесь аксиальных и экваториальных бромкето-нов в соотношении 1 1 [82]. Это свидетельствует о том, что бромирование идет через общий промежуточный енол [c.367]

Бензоильная групп а соответствующих производных нортропина не способна к миграции, так как азот и кислород в этой стереоизомерной форме удалены друг от друга. [c.540]

Основное отличие новой реакции от реакции Фриса, очевидно из поведения о,о-дихлорэфира VIII. Реакция Фриса протекает, не затрагивая орто-заместителей, но с замещением грег-бутильной группы (соединение IX) облучение влечет за собой орто-смещение бензоильной группы с замещением ею галоида (X), вероятно, в результате гидролиза промежуточно образующегося аренонного соединения типа VI [c.307]

В качестве блокирующих заместителей [Y в схеме (Г.7.49)] можно использовать только такие, которые после завершения пептидного синтеза могут быть отщеплены без разрыва пептидной связи. Для этого непригодны, например,, ацетильная и бензоильная группы. Особенно подходящей оказалась карбобен-зоксигруппа (СЬо), вводимая путем ацилироваДия бензиловым эфиром хлор угольной кислоты (карбобецзокоихлюрид) ) [c.89]

N-Бензоильная группа в соединениях Рейсерта, например в 1-циан-1,2-дигидроизохинолине, способна алкилироваться легко ионизующимися алкильными группами. Этому способствует образование резонансно стабилизированного ароматического кольца [61] [c.186]

Метилперимидин при действии бензоилхлорида в присутствии влажного триэтиламина превращается в Ы-метил-Ы-формил-Н -бен-зоил-1, 8-диаминонафталин. Нагревание последнего со щелочью приводит к рециклизации, ио уже за счет бензоильной группы, в результате чего элиминируется формильная группа (в виде формиат-иона) и образуется -метил-2-фенилперимидин [350]. Эта реакция имеет важное значение в перимидиновом ряду и применяется для введения в положение 2 N-замещенных перимидинов ароматических или винилароматических заместителей [351, 352]. [c.108]

Местоположение бензоильной группировки (II) определено нитрозиро-ванием и последующим нагреванием с соляной кислотой получение бензойной кислоты и изоамилпутресцина указывало н связь бензоильной группы с первичной аминогруппой изомера (II) для строения монобензоильного производного изоамилпутресцина оставалось строение III. [c.525]

Другие примеры, перечисленные с таблице V, относятся к дикетопам, подобным ссединению XVIII, но содержащим бензоильные группы вместо одной или двух нафтоильяых групп. [c.185]

Известны также примеры легкого отщепления бензоильноп группы. Например, Ауверс и Поль [19] использовали реакцию Яппа — Клингемана для получения производного 2-бензоил-6-ыетилкумарй1юна-3. Особенно интересно то, что в этом случае происходит отщепление бензоильной группы, а не разм1=жание цикла. [c.153]

Бензоильная группа отщепляется легче, чем циангруппа. Так, из этилового эфира бснзоилциануксусной кислоты образуется производное ме юксалевой кислоты [20, 21]. [c.154]

Б структуре ЛгСМ = HZ. Другое имеюп ееся сраппепис направляющей силы состоит н том, что бензоильная (руппа всегда активнее, чем карбоксильная арилирование р-бензоилакриловой кислоты происходит в З-положепие по отношению к бензоильной группе [Й9, 90]. Эти явления можно объяснить, кяк 10порилось выгие, стабильностью радикалов или же относительными (ро-стра([стве([ными размерами направляющих групп. [c.214]

Реакция Чапмана может быть также применена для получения диарилбензамидов, замеп1еппых в кольце бензоильной группы, например соединений типа 10, где К- -о-хлор, -хлор, лг-нитро, п-метокси и 2,4,6-трихлор 13], и еще более замстценного амида [c.11]

Первоначальному расщеплению может подвергнуться связь между остатком акриловой кислоты и азотом, в результате чего образуются кетокислота и бензамид, или связь между бензоильной группой и азотом, в результате чего образуются а-аминоакриловая и бензойная кислотьг. В обоих случаях в результате дальнейшего гидролиза азотсодержащего остатка образуютс51 одни и те же конечные продукты. Имеется прямое доказательство, подтверждающее протекание реакции по первому из путей если прекратить щелочной гидролиз 2-фенил-4-бензаль-5-оксазолона в тот момент, когда впервые обнаруживается запах аммиака, то из реакционной смеси можно выделить бензамид с выходом 30°/о [11, 133]. [c.209]

Фундаментальной реакцией в синтезе нуклеозидов является взаи-модействпе галогенпроизводного фураиозы с основанием, действующим в качестве нуклеофила. Гидроксильные группы сахара во время этих операций обычно защищены бензильными, ацетильными или бензоильными группами. Простые эфирные группы можно удалить гидрогеполи-зом, а сложноэфирные группы — взаимодействием с водным основанием или водным аммиаком. Большая часть нриведешшх в данном разделе примеров является производными рибозы или дезоксирибозы. Однако реакции обычпо одинаково применимы также к другим сахарам. [c.421]

Альтернатива к части правила 415.1)—Как исключение к принилу С 415,1, слкдующие названия ацильных радикалов могут быть испольловаиы даже, ti .liи карбонильная группа включена в главную цепь основы кислоты нле ацильного радикала формил, бензоил (и замещенные бензоильные группы — такие, как толуил, ксилоил), 1- или 2-нафтоил. [c.216]

Богатый арсенал современных методов заложен в асимметрическом синтезе (-)-ЭБ из 1,4-дибензоилоксациклогексена [50]. Первая стадия замещения одной бензоильной группы на азидо-группу с получением азидобензоата 52 осуществляется с энантиомерным выходом более 95% под действием палладиевого комплекса, модифицированного лигандом 53. [c.432]

Взаимодействием 4-беизоил-5-феиил-ФД 1 с изоцианатами, сульфиниламина-ми и кетеииминами получены 4-[а-(арилимино)бензил]-5-фенил-ФД [13, 16-18]. Реакция с карбодиимидом протекает либо аналогично предыдущим как [4+2]цикло-присоединение, либо как [2+2]циклоприсоединение по бензоильной группе [17]. Подробно эти реакции рассмотрены в разделе 3.3. [c.365]

Бензоил-5-фенил-ФД 7 элиминирует СО с образованием дибензоилкетена [44], вступающего в реакцию [4+2]-циклоприсоедииения. В образовавшемся димере 77 происходит выделение СО2 либо 1,3-сдвиг бензоильной группы [1, 47, 49, 50] (схема 50). [c.384]

Ацилирование 1,7-диметил-3(2Я)бензофуро[2,3-с]пиридона 60а хлористым ацетилом в присутствии А1СЬ при температуре 130-135°С приводит к единственному продукту - 6-ацетилпроизводному 73. При бензоилировании соединения 60а был выделен продукт 74, содержащий две бензоильные группы в положениях 4 и [c.459]

Уже Бергман и др. интенсивно применяли Ы-ацетиламинокислоты для целенаправленного синтеза пептидов. Оптически активные исходные продукты для образования пептидной связи они получали ацетилированием эфиров аминокислот уксусным ангидридом и последующим омылением. Амидная группировка, выступающая в этом случае как защитная группа, структурно аналогична пептидной связи. Поэтому не было неожиданным, что селективное отщепление этого ацильного остатка не удавалось. Подобные эксперименты проводили еще Курциус с бензоильной группой и Фищер с хлорацетильной группой. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология