етрагидрофуран

Литий-2,2,6,6-тетраметил пиперидид Комплекс пентоксид молибдена -пиридин - гексаметапол Т етрагидрофуран [c.8]

Диэтиловый эфир Диэтиловый эфир Диизопропиловый эфир Диизопропиловый эфир Т етрагидрофуран Диоксан [c.44]

Циклогексанон/гептан + четыреххлористый углерод (9 1) Т етрагидрофуран/метанол Циклогексанон [c.69]

Дробное осаждение Т етрагидрофуран/метиленхлорид [35, 66] [c.73]

Поли-2,2,2-три фтор- Т етрагидрофуран 303 0,16 .. [220] [c.65]

Метиленхлорид Т етрагидрофуран Хлороформ Крезол [c.95]

Метакол Этанол Ацетонитрил Ацетон Изопропанол Метил енхлорид Метил ацетат н-Пропанол. /прг/и-Бутанол Уксусная кислота Этилацетат Хлороформ Метилэтилкетон Т етрагидрофуран втор-Бутанол Гексан Изобутанол Четы реххлор истый углерод Бензол Циклогексан [c.182]

Дихлор-бензотрифто-рид Бензол Диоксан Т етрагидрофуран Толуол Бензол Диоксан [c.102]

Т етрагидрофуран, этанол Моно- и диэтиловый эфир бутандиола-1, 4 Zn b 260° С [511] [c.1387]

Окислительная циклизация спирта, содержащего доступный б-атом водорода, обычно при действии РЬ(0Ас)4 в бензоле, может проводиться либо термическим путем (при кипячении), либо фотохимическим (УФ-фотолиз). Выходы т етрагидрофуранов из не-разветвленных первичных и вторичных алканолов обычно составляют 35—55%, например по уравнению (244), однако в случае третичных и затрудненных вторичных спиртов выходы ниже, они снижаются также при наличии разветвления в -положении. Уравнение (245) иллюстрирует заметное преобладание протекания реакции по метиленовой группе по сравнению с метильной при замыкании цикла по б-положению, а также образование небольшого избытка гронс-изомера. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология