Кето гулоновая кислота лактон

Расщепление последнего озоном дает нейтральный эфир XXXV, образующий с аммиаком оксамид и амид 3,4-диметил-/-треоновой кислоты XXXVI. Этими реакциями устанавливается структура лактонного кольца. Витамин С XXX может быть назван лактоном 2-кето-/-гулоновой кислоты [232]. [c.152]

В случаях пентозурии — дефекта обмена, характеризующегося выделением L-ксилулозы с мочой, введение О-глюкуроно-у-лактона и D-глюкуроната вызывает повышение выделения. L-ксилулозы. Это явление может быть усилено некоторыми лекарствами, как ментол, борнеол, антипирин и аминопирин. После введения D-глюкуроно-у-лактона, меченного в положении 1, выделяемая L-ксилулоза оказывается меченной в положении 5, тогда как при введении D-глюку-роно-у-лактона-6- выделяемая пентоза не содержит метки. Последние факты указывают, что при образовании ксилулозы происходит укорочение углеродной цепи за счет потери С-6 D-глюкуроно-вой кислоты. Как было показано, это превращение происходит через промежуточные стадии — L-гулоновую кислоту и 3-кето-L-гулоновую кислоту, что схематически можно представить следующим образом [c.213]

Важное значение имеет производное -гулоновой кислоты — 2-кето- -гулоновая кислота, 1,4-лактон которой получается при окислении и лактонизации -сорбозы и может быть легко превращен в ендиольную форму, известную под названием -аскорбиновой кислоты (витамина С) [c.157]

Витамине, или -аскорбиновая кислота, является енольной формой лактона 2-кето-1-идоновой (2-кето-1-гулоновой) кислоты [c.335]

D-Глюкоза —> D-Глюкуронат —-> L-Гулоновая кислота —L-Гулоно-лактон —> 2-Кето-Ь-гулонолактон —-> L-Аскорбиновая кислота [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология