Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетраметилендиамин

    Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и тетраметилендиамина и рассчитать степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 4,44-10 экв/г полимера СООН-фупп и 2,48-10 экв/г NH2-фупп. [c.66]

    Тетраколин Тетралин Тетраметилен Тетраметилен окись Тетраметиленгликоль Тетраметилендиамин Тетраметиленимин [c.970]

    Тетраметилендиамин, полученный из амида адипиновой кислоты обработкой гипохлоритом, после исчерпывающего метилирования образует бутадиен  [c.36]


    Пиридазин представляет собой легко растворимое в воде основание с пиридиноподобным запахом т. пл. —6,4°, т. кип. 207,4°/762 мм (сильно ассоциирован). При восстановлении натрием и спиртом расщепляется до тетраметилендиамина. [c.1032]

    Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . .  [c.625]

    ДИАМИНЫ, содержат в молекуле две аминогруппы Наиб значение имеют алифатич а, т-Д (С2-С,2), моно- и бициклич ароматич и алициклич первичные Д, а также ряд вторичных и третичных Д В природе наиб известны пента- и тетраметилендиамины H2N( H2) NH2, где л = 5 и 4, содержащиеся в продуктах гнилостного распада белков-соотв кадаверин и путресцин (т пл 9и 27-28°С, т кип 178-179 и 159Х, 0,873 и 0,877, легко раств в воде и этаноле, плохо-в диэтиловом эфире) Образуются при ферментативном декарбоксилировании соотв лизина и орнитина Кадаверин найден в спорынье, мухоморе, сыре, пивных дрожжах Путресцин - исходное соед для синтеза физиотогически активных полиаминов (спермидина и спермина) [c.45]

    Тетраметилендиамин (1,4-диаминобутан), или путресцин [c.368]

    Как из этилового спирта и необходимых неорганических веществ получить тетраметилендиамин Напишите уравнения реакций. [c.96]

    Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, [c.387]

    Путресцин дигидрохлорид см. Тетраметилендиамин дигидрохлорид [c.425]

    Для очистки от муравьиной кислоты используют различные органические основания (триэтаноламин, тетраметилендиамин и. т. д.), а также гидроокиси щелочноземельных металлов. [c.177]

    Бутан-1,4-диамин (тетраметилендиамин) [c.911]

    Бутил ендиамин-Ы,Ы,Ы, Ы -тетрауксусная кислота (тетраметилендиамин-Ы.Н.Н Ы -тетраук-сусная кислота [c.8]

    Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиа-1Н (кадаверин) длительное время считали трупными яда-л, т. е. соединениями, образующимися при декарбоксилирова-1И диаминокислот и обусловливающими ядовитость гниющих У1К0В. [c.247]

    Бутандиамин-1,4 (тетраметилендиамин) H,N H,( H,), H,NH,— кристаллическое вещество (т. пл. 27,5 С). Впервые был обнаружен в гнойных выделениях, с чем и связано название путресцин (от лат. putres ere — гноиться). [c.218]

    Алиф. Д. с азотистой к-той образуют гликоли, аром. Д.—. диазосоединения. Д. ацилируются с образованием диамидов. Нек-рые Д. образуются в живых организмах при декар(5ок-силировании аминокислот (напр., кадаверин, путреадан). Получ. аналогично моноаминам из соответствующих двза-мещенных, напр, дигалогеналканов, динитрилов, динитросоединений (см. Амины). Примен. в произ-ве красителей, полиамидов. См., напр., Бензидин, Гексаметилендиамин, Пентаметилендиаглин, 1,4-Тетраметилендиамин, 1,4-Фе-нилендиемин, Этилендиамин. [c.159]

    ТЕТРАМЕТИЛЕНДИАМИН (1,4-диаминобутан, путресцин) Н2Ы(СН2).КН2, iял 27-28 °С, Л,.ш 159 С ыТ 0,877 легко раств. в воде и сп., плохо — в эф. Образуется при ферментативном декарбоксилировании орнитина в тканях организма — исходное соед. для синтеза физиологически активных полиаминов (спермидина и спермина). Получ. гидрированием динитрила янтарной к-ты над кобальтовым катализатором. Примен. в произ-ве полиамидов. По токсичности близок к 1,5-пентаметилендиамину. [c.572]



Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметилендиамин: [c.119]    [c.390]    [c.462]    [c.381]    [c.182]    [c.489]    [c.572]    [c.454]    [c.195]    [c.398]    [c.348]    [c.590]    [c.39]    [c.40]    [c.387]    [c.247]    [c.531]    [c.1264]    [c.182]    [c.136]    [c.590]    [c.660]    [c.323]    [c.1131]    [c.518]    [c.179]    [c.64]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.31 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.118 , c.119 , c.123 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.585 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 , c.119 , c.123 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 , c.119 , c.123 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.216 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 , c.80 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.353 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.32 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.155 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.362 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 , c.381 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.144 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.311 , c.1032 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.279 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.319 , c.615 , c.645 , c.670 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 , c.381 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте