Азелаиновая кислота поликонденсация

Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и тетраметилендиамина и рассчитать степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 4,44-10 экв/г полимера СООН-фупп и 2,48-10 экв/г NH2-фупп. [c.66]

Полиэфирные компоненты синтезировали поликонденсацией двухатомных спиртов (гликолей) с дикарбоновыни кислотами при температуре 180-200°С, в расплаве, без использования катализатора. В качестве гликолей использовали неопентилгликоль, алкиленоксидирован-ный пропиленгликоль. Дикарбоновыми кислотами служили адипиновая, азелаиновая и себациновая. Физико-химические характеристики синтезированных олигоэфиров представлены в табл.1. [c.57]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [734] изучили кинетику поликонденсации солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами и обнаружили, что поликонденсация протекает как реакция второго порядка.[ Определены энергии активации. [c.130]

Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и этиленоксида и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что [c.67]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [460, 702, 703]. Авторы показали, что при совместной поликонденсации как двух солей гексаметилендиамина, так и какой-либо соли с е-капролактамом в первую очередь вступает в реакцию компонент, имеющий меньшую энергию активации, и лишь на последних этапах реакции достигается равновесие, при котором состав исходной реакционной смеси и образующегося полиамида становится одинаковым. Состав образующихся полимеров на конечных стадиях процесса определяется соотношением исходных веществ, а не кинетикой отдельных этапов процесса. [c.244]

Определить степень полимеризации и полидисперсность продукта поликонденсации азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина, если степень заверщенности реакции 99,16%. [c.284]

Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 °С в бензиловом спирте после охлаждения при 55 °С его вылили в 60%-й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт - метиловый спирт - вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание NH2-фyпп метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем - на содержание СООН-фупп метанольным раствором щелочи. На титрование 20 см 1,75%-го раствора полимера израсходовано 2,2 см 0,01 н. раствора НС1 и 0,36 см 0,05 н. раствора ЫаОН. Написать реакцию синтеза полимера и вычислить его молекулярную массу. [c.65]

В Японии в качестве исходного сырья для производства полиамидов используется кашалотовый жир. Окислением олеиновой кислоты, содержащейся в жире, получают азелаиновую кислоту. Путем поликонденсации азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином образуется полиамид, из которого формуют волокно найлон-69 . [c.425]

Поликондеисация гексаметилендиамина с азелаиновой кислотой [180]. Поликонденсацию соли гексаметилендиамина с азелаиновой кислотой (АзГ) осуществляют в конденсационной пробирке в атмосфере азота в течение 7,5 час. Температуру постепенно поднимают от 160 до 240° С и выдерживают расплав при 240° С в течение 2 час. [c.229]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [89] на основании исследования реакции совместной поликонденсации двух солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами показали, что ЛИШЬ-на первых этапах реакции имеет место образование полиамида, состоящего главным образом из более реакционноспособного мономера. По мере хода реакции различие между составом исходной смеси и составом образующегося полимера становится все меньше и меньше и под конец исчезает (рис. 37). Таким образом было доказано, что в процессах совместной равновесной поликон- [c.166]

Присутствие группы HN ONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. В Японии в последние годы начато промышленное производство волокна урилон, которое формуется из полимочевины, синтезированной путем взаимодействия мочевины и 1,9-нонаметилендиамина H2N( H2)aNH2 Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гексаметилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [c.117]

Для изготовления клейких лент, уплотнений в холодильниках, ггрубопроводов и шлангов для нефтепродуктов, электрошнуров и других изделий, в которых нежелательна миграция пластификатора, используют полиэфирные пластификатора с молекулярной массой 1500—10 ООО. Последние получают поликонденсацией преимущественно себациновой, азелаиновой, фталевой, малеиновой кислот с диолами. [c.243]

Детально изучена поликонденсация солей гексаметилендиамина со щавелевой , янтарной - , глутаровой , адипиновой , пимелиновой - , пробковой - - - , азелаиновой - 1- -себациновой - 60-52, 54-59 фталевыми - кислотами. Другие примеры поликонденсации гексаметилендиамина с алифатическими и ароматическими дикарбоновыми кислотами приведены в работе . [c.192]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Свойства смешанных полиамидов, полученных межфазной поликонденсацией из смеси хлорангидридов адипиновой — себациновой, адипиновой — азелаиновой, себациновой — азелаиновой, адипиновой — изофталевой кислот с гексаметилендиамином, существенно не отличаются от свойств соответствующих смешанных полиамидов, синтезированных равновесной поликонденсацией. Это, по-видимому, позволяет считать, что смешанным полиамидам, полученным межфазной поликонденсацией, не свойственно блочное строение [c.105]

При производстве масло- и бензостойких изделий (упаковочных материалов, контактирующих с маслом или жиром, трубопроводов для горючесмазочных веществ и т. п.) используют пластификаторы, отличающиеся низкой летучестью и плохой совместимостью с другими жидкостями. В качестве таких пластификаторов обычно используют низкомолекулярные (около 2000) сложные полиэфиры. Их получают поликонденсацией адипиновой, себациновой, азелаиновой и других дикарбоновых кислот с диэтиленгликолем, пропандиолом-1,2, бутандиолом-1,3, 2,2-диметилпропандиолом. [c.39]