Дигидрохлорид путресцина

Диаминобутан дигидрохлорид Путресцин дигидрохлорид [c.462]

Остаток кристаллического дигидрохлорида путресцина смывают несколькими порциями абсолютного этилового спирта (всего 100—200 мл) в воронку Бюхнера, причем последние порции спирта служат для промывки кристаллов. Кристаллы насухо отжимают и после этого промывают 25 мл эфира. Выход высушенного на воздухе препарата составляет 53—55 г (72—74% теоретич.), его температура плавления выше 275°. Анализ на хлор показывает, что эта соль безводна. Если фильтрат выпарить до объема около 25 мл, то можно дополнительно получить 1—2 г препарата общий выход равняется 73—77%. Весь синтез может быть завершен в один день. [c.13]

Если уретан предполагают гидролизовать немедленно, то выделять его нет необходимости. Вместо. этого после отгонки большей части эфира и спирта в колбу, в которой получали уретан, прибавляют 700 мл концентрированной соляной кнслоты и смесь нагревают в течение 4 час. до кипения. Затем раствор перегоняют на паровой бане в вакууме водоструйного насоса (примечание 11) и дигидрохлорид путресцина выделяют, как описано выше. Общий выход составляет 55—57 г (74—77% теоретич.), [c.15]

Тв дый дигидрохлорид путресцина не следует нагревать при 100° слишком длительное время, так как он может окраситься в розовый цвет. [c.15]

Б. Дигидрохлорид путресцина. 2-Литровую широкоторлую коническую колбу, содержащую 200 мл концентрированной соляной кислоты н 400 г колотого льда, закрепляют в бане со смесью льда и соли и снабжают эффективной мешалкой (неэффективное перемешивание может привести к снижению выхода). Мешалку пускают в ход и сразу прибавляют 80 г (0,46 моля) гидразида адипиновой кислоты, а затем 500 мл эфпра (примечание 5). Поддерживая температуру ниже 10° (примечание 6), в течение 30 мин. прибавляют раствор 80 г (1,15 моля) нитрита натрия в 150 м г воды. Прибавление ведут через капельную воронку, коиец ножки которой находится под ннжнен поверхностью эфир- [c.12]

Дигидрохлорид путресцина был получен расщеплением по Гофману амида адипиновой кислоты расщеплением по Курциусу гидразида адипиновой кислоты через стадию уретана расщеплением по Курциусу азида адипиновой кислоты, полученного из хлорангидрида адипиновой кислоты и азида натрия расщеплением по Шмидту адипино вой кислоты азотисто-водородной кислотой восстановлением нитрила янтарной кислоты , сукцинальдоксима " или фталимидобутиронит-рила натрием и из N-бензоил-у-йодбутиламина [c.15]

Диаминобутана дигидрохлорид Путресцина дигидрохлорид Тетраметилендиаммоний двухлористый [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология