Адипиновая кислота амиды

Тетраметилендиамин, полученный из амида адипиновой кислоты обработкой гипохлоритом, после исчерпывающего метилирования образует бутадиен [c.36]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Конденсация Дикмана. Для циклизации днэтилового эфира адипиновой кислоты в 2-карбэтоксициклопентанон использовали натрий, амид и этилат натрия. Пинкни [71 проводил реакцию с натрием прн 110—115° в течение 7 час п получил кетоэфир с выходом 74—81 %. Позднее Хинклен и др. [11 приливали сложный эфир к густой дисперсии Н. г. в толуоле при 45° и за 1,5 час получили препарат с выходом 65—80%. [c.394]

При взаимодействии монофункциональных кислоты и амина число прореагировавших молекул и соответственно число возникших амидных связей определяет число образовавшихся молекул амида, т. е. выход вещества. Если же реакция протекает между бифункциональными соединениями, например между гексаметилендиамином и адипиновой кислотой [c.59]

Шестичленные циклические имиды образуются не так легко, как пятичленные [1бЬ тогда как семичяенные имиды, например имид адипиновой кислоты, образуются с трудом (выход около 1% при пиролизе амида этой кислоты) [23]. Имиды одноосновных карбоновых кислот обычно получают из амида и соответствующего ангидрида (разд. А.З). [c.386]

Наряду с этим, в случае хлорангидрида адипиновой кислоты и гексаметилендиамина возможно образование циклического амида, что, не влияя на молекулярный вес, должно снижать выход полиамида [c.115]

Способ производства динитрила адипиновой кислоты из адипиновой кислоты или ее производных, способных к образованию амидов и аммиака, или из диамида адипиновой кислоты при повышенной температуре в присутствии силикагеля в качестве катализатора, отличающийся тем, что применяют крупнопористый силикагель, 100 см которого может абсорбировать при 18° из водорода, почти насыщенного парами бензола, по крайней мере 32 г бензола. [c.141]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Конденсация дикарбоновых эфиров, приводящая к получению циклических -кетоэфиров. При обработке эфиров дикарбоновых кислот с 6—7 атомами углерода в основной цепи обычными конденсирующими агентами (натрием, алкоголятом или амидом натрия) происходит внутримолекулярная конденсация. Из эфира адипиновой кислоты получается эфир i, 2-циклопентанонкарбоновой кислоты (Дикман) [c.57]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

Используя разбавленные растворы минеральных кислот, можно подобрать условия гидролиза амидов в присутствии нитрилов. Например, адипамид гидролизуется при кипячении 10%-ной серной кислотой, а адипонитрил в этих условиях практически устойчив. В более концентрированной серной кислоте или щелочи гидролизу подвергаются к ак динитрил, так и диамид адипиновой кислоты. На этом основан метод раздельного определения этих двух соединений при их совместном присутствии Следует отметить, что для каждого нитрила существуют оптимальные условия образования амида или кислоты при взаимодействии с водой. [c.89]

Более сложным является состав продуктов, если в реагирующих соединениях функциональные группы расположены в положениях 1,4. При этом происходит образование амидов и перенитрилирование. Так, при нагревании б-циановалериановой кислоты идут обратимые реакции, в результате которых образуются адипимид,. адипиновая кислота и адипонитрил [c.121]

По способу, предложенному в работе [209], аммонийные соли дикарбоновых кислот, образующиеся при обработке маточного. раствора 25%-ным раствором аммиака, нагревают до 250 °С и одновременно реакционную воду отгоняют. В результате реакции получают смесь имидов и амидов янтарной, глутаровой и > адипиновой кислот, которую разделяют вакуумной ректифика-цией. [c.111]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Амид пропионовой кислоты Пропионитрил Хромит никеля 320—450° С, эндотермический процесс, проводится одновременно с экзотермическим — СО + Н2ОСО2 + + На. Аналогично реагируют ацетамид, изо-бутирамид, амиды янтарной и адипиновой кислот [2512] [c.947]

Амид адипиновой кислоты Адипонитрил Ni( H3 OO)2 в присутствии уксусного ангидрида, 136° С, из 2,88 г исходного вещества получено 2 г нитрила [831] [c.947]

Из амидов рекомендованы диамиды адипиновой, субериновой и себациновой кислот амиды многоосновных кислот, получаемые ступенчатым дрисоединением H N к ненасыщенным жирным кислотам и последующим гидролизом нитрилов амиды многоосновных кислот, получаемых окислением парафинов, масел, жирных кислот, жиров, ВОСКОВ, гидрированных ароматических углеводородов и т. п. амиды тиогликолевой и дитиодигликолевой кислот амиды полиамино-М-карбоно-вых кислот (гидразиндикарбоиовых) и соответствующих тиосоединений. [c.318]

При работе по другому методу получения бутадиена исходят из фенола. Фенол восстанавливается методом Sabatier до циклогексанола, который легко окисляется азотной кислотой з адипиноеую кислотуОбработка амида адипиновой кислоты гипохлоритом дает диамин, и наконец при помощи исчерпывающего метилирования последнего получается бутадиен-З [c.695]

Гексаметилендиамин НгК—(СНг)б—NH2, является одним из исходных веществ для получения важного полимерного материала (стр. 464), В связи с этим гексаметилендиамин в значительных количествах производится в промышленности гидрованием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.305]

Способ производства сополимеров, отличающийся тем, что нагревают до температуры конденсации смесь гексаметилендиамина и, по крайней мере, двух других образующих амид компонентов реакции, из которых один представляет собой адипиновую кислоту, а другой—6-амннокапроновую кислоту или их амидообразующие производные. [c.119]

Дигидрохлорид путресцина был получен расщеплением по Гофману амида адипиновой кислоты расщеплением по Курциусу гидразида адипиновой кислоты через стадию уретана расщеплением по Курциусу азида адипиновой кислоты, полученного из хлорангидрида адипиновой кислоты и азида натрия расщеплением по Шмидту адипино вой кислоты азотисто-водородной кислотой восстановлением нитрила янтарной кислоты , сукцинальдоксима " или фталимидобутиронит-рила натрием и из N-бензоил-у-йодбутиламина [c.15]

Объясните, почему амид адипиновой кислоты НзМОС — (СНз)4 — СОЫНз в воде нерастворим, тогда как его тетраметильный аналог М,М,М, Н -тетраметиладипиндиамид (СНз)зЫОС—(СН2)4—С0Ы(СНд)2 растворим в воде [c.38]

Декаборан дает с амидами [132, 167, 183, 184], диалкилцианамидами [132, 167, 185], тетразолом и его производными [186—188] соединения типа BjoHioLa- К образованию комплексов В Н зГа способны различные типы соединений фосфора и мышьяка фосфины [82, 167, 185, 189—192], фосфиты [193, 194], тиофосфиты [194], эфиры фосфиновых кислот [193, 194], окись трифенилфосфина [132, 176], арсины [189]. Бифункциональные основания Льиюса образуют с декабораном полимерные аддукты, например динитрил адипиновой кислоты дает полимер [195] [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология