Туникамицин

Известен ряд соединений, ингибирующих различные реакции процессинга гликопротеинов. Наиболее известные среди них—туникамицин, дезоксиноджи-римицин и свайнсонин. Ингибируемые ими реакции указаны в табл. 54.6. Перечисленные агенты могут [c.309]

Хотя клетки всех линий после 9-часовой обработки туникамицином (концентрация 0,05 мг/мл среды) не окрашивались трипановым синим, отмечалось торможение включения в клеточные макромолекулы Н-маннозы и Н-лейцина. Скорость включения маннозы [c.109]

Туникамицин в процессе развития стрептомицета накапливается как в мицелии продуцента, так и в культуральной жидкости. Из мицелия антибиотик экстрагируется метанолом, а из культуральной жидкости может извлекаться н-бутанолом. Туникамицин подавляет рост грамположительных бактерий, грибов, вируса табачной мозаики, герпеса. [c.425]

Последняя реакция ингибируется антибиотиком туникамицином. [c.28]

Таким образом, молекулярные основы изменений гликопротеи-дов в клетках RF- EM явно отличаются от изменений гликопротеидов СНО-клеток, в которых меченные Н аминокислоты включались в гликопротеид и таким образом увеличивался его уровень. Какая бы ни была их функция в клетках RF-GEM, высокомолекулярные белки не несут прямой ответственности за нарушение поглощения лекарств устойчивыми клетками. Обработка этих клеток проназой или туникамицином, полностью удаляющих измененный гликопротеид, не приводит к увеличению чувствительности к ВБЛ и поглощения этого препарата клетками (W. Т. Веек, личное сообщение). [c.104]

На основании этих результатов Olden и соавт. (1979) предположили, что преимущественная токсичность туникамицина для трансформированных клеток обусловлена ингибированием гликозилирования, а наблюдаемая селективность препаратов может являться результатом различной чувствительности нормальных и трансформированных клеток к снижению метаболизма глюкозы и транспорту питательных веществ. Однако отсутствие теста на опухолеобразование используемых линий и возможная ошибка при классификации линии ЗТЗ как нормальной позволяют сомневаться в справедливости этих выводов. [c.110]

Хотя еще не определена противоопухолевая активность туникамицина in vivo, маловероятно, что он будет обладать избирательным токсическим действием на опухоли, учитывая его ингибирующий эффект на гликозилирование и секрецию в нормальных тканях. [c.110]

Так как при работе с антигенами МНС имеют дело с небольшими количествами материала, дозу добавляемого в культуральную среду 5-цистеина или метионина можно увеличить до 1 мКи/мл клеточной суспензии (3-10 клеток/мл). Как уже отмечалось выше, если необходимо получить негликозилиро-ванные молекулы, клетки следует обработать туникамицином, который блокирует гликозилирование по аспарагинам (Tka z, Lampers, 1975). [c.493]

VSV посредством протеолитического расщепления снижает инфекционность вируса примерно на пять порядков, а антитела против гликопротеина эффективно нейтрализуют вирус. Кроме того, прогретые вирионы /s-мутантов с термолабильным G-белком не способны заражать клетку. Область в молекуле глико-протеина, ответственная за прикрепление к клетке, до сих пор не идентифицирована, однако уже получены моноклональные антитела к отдельным детерминантам 0-белка, причем некоторые из них блокируют инфекционность VSV, а другие — нет. Поэтому скоро станет возможным идентифицировать области белковой молекулы, вовлеченные в процесс прикрепления. Олигосахаридные цепи в G-белке, по-видимому, несущественны для прикрепления к клетке, поскольку культивируемый в присутствии туникамицина VSV, содержащий негликозилированный G-белок, обладает инфекционностью, сравнимой с инфекционностью VSV, содержащего гликозилированный G-белок [8]. [c.423]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.277 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.947 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.309 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.425 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.309 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.24 , c.28 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология