ИФК-поглощение Этил метиланилин

Продукт не выделяют, а используют в виде водного раствора солянокислой-соли. В отличне от получения Ы, Ы-диметил-анилина путем метилирования анилина [1] в этом случае выходы получаются лучше без ацетатного буфера, применяемого для поглощения соляной кислоты, образующейся при метилировании метиланилина. Прямое метилирование п-фенилазоанилина приводит к образованию смеси соединений [2]. [c.622]

На рис. 1 приведены кинетические кривые поглощения кислорода при окислении этилбензола в присутствии стеарата меди (0,6-10 молъ/л) и перечисленных аминов. Видно, что инициированное окисление этилбензола в присутствии стеарата меди осуществляется с большой скоростью и без периода индукции. При введении в систему 2,5-ксилидина скорость поглощения кислорода несколько надает. Однако периода индукции на кинетической кривой поглощения кислорода при этом ие появляется. При замене 2,5-ксилидина на анилин на кинетической кривой поглощения кислорода возникает небольшой ( 1 мин) период индукции. В ирисутст-вии метиланилина этилбензол окисляется с периодом индукции т=18 мин. При введении в раствор тг-толзгидина т увеличивается до 41 мин. [c.219]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Однако хотя у некоторых из ароматических соединений, исследованных в виде тонких пленок, в этой области не обнаружено никаких дополнительных полос поглощения, у других, например у феиил-р-нафтиламина и метил-Ы-метилантранилата [31], наблюдается некоторое отличие от дизамещенных аминов. Хаджи и Скрбляк [70] недавно вновь исследовали этот вопрос, используя метод дейтерирования соединений. Полученные ими результаты ясно показывают, что у ароматических вторичных аминов действительно имеется слабое дополнительное поглощение в области 1510 слГ . Оно обусловлено деформационными колебаниями ЫН, взаимодействующими с низкочастотными валентными колебаниями С — Ы. Однако у некоторых веществ, таких, как метиланилин, оно перекрывается поглощением, обусловленным колебаниями кольца, и его трудно идентифицировать. У тиоамидов полоса хорошо видна и имеет значительно большую интенсивность [71—73]. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология