Хромомицин

Некоторые антрацены плесеней проявляют свойства противоопухолевых и антибактериальных антибиотиков. В большинстве своем это С- или О-гликозиды, содержащие редкие или необычные сахара. К ним, например, относится группа родственных антибактериальных веществ, типичным представителем которых служит кидамицин 3,534. У части антраценовых антибиотиков одно из колец полностью или частично восстановлено. Из них практическое применение получили гликозиды оливомицины и хромомицины. Агликон их носит название ауреоловой кислоты. Формула 3,535 изображает структуру хромомицина A3. Аналоги его, не имеющие метильной группы при С8, относятся к оливомицинам. Отдельные представители внутри этих групп отличаются друг от друга строением концевого моносахарида углеводной цепи при С2. [c.404]

Хромомицины и оливомицины находили клиническое применение для лечения злокачественных опухолей. К сожалению, эти антибиотики высоко токсичны. ЛД50 для гликозида 3,535 составляет 0,8 мг/кг. Это их серьезный недостаток как лечебных препаратов, офаничивший широкое использование. [c.404]

Противоопухолевые антибиотики оливомицин, хромомицин и мит-рамицин подавляют синтез РНК, зависящий от образования комплекса между магнием-антибиотиком и ДНК. Кислородсодержапще группы хромофоров указанных веществ участвуют в связывании ионов магния, через посредство которых имеет место взаимодействие антибиотиков с ДНК. [c.109]

Хромоэа А — сахар противоопухолевого вещества хромомицина Ag оказался 2,6-дидезокси-4-0-метил-В-галактозой. Из хромомицина Ад выделены также хромоза В, хромоза С (2,6-дидезокси-1>-глюкоза) и хромоза D (2,6-дидезокси- [c.231]

Хромомицин Аз. Изучены превращения этого антибиотика тканями животных и культурами раковых клеток [500]. Антибиотик не изменялся в присутствии сыворотки крови или суспензии ее клеток. Гомогенат печени вызывал небольшие изменения антибактериальной активности антибиотика и при этом [c.54]

При помощи бумажной хроматографии и других методов было показано [113], что компонент оливомицина II представляет собой комплекс компонента I с металлами (рис. 53). Предложено несколько систем для дифференциации агликонов оливомицина, хромомицина, митрамицина и их метиловых эфиров [896, 897] (рис. 54). [c.126]

Антибиотики группы оливомицинов — хромомицннов также обладают сильным действием на грамположительные бактерии и высокой токсичностью. Как было недавно установлено советскими учеными, различие между двумя типами (оли-Еомицины и хромомицины) заключается в строении хромофорной части. Хромомицины можно рассматривать как 9-ме-тильные производные оливомицинов. Различие между отдельными представителями каждого типа зависит от строения входящих в молекулу сахаров. Оливомицин А и хромомицин Аз применят при лечении некоторых опухолевых заболеваний соединительной ткани. [c.128]

Аналогичное строение имеют родственные противоопухолевые антибиотики оливомицины В И С, а также хромомицины. [c.233]

О-метил-D-галактозой. В 1964 г. строение хромозы А было подтверждено синтезом [85а]. Из хромомицина Аз выделены также хромоза В (стр. 52),хромоза С (2,6-дидезокси- о -глюкоза) и хромоза D (2,6-дидезокси-3-0-ацетил-и-галактоза) [856, 85в]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология