Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алказоны

    Ллказоны. Тот факт, что окисление сахаров фенилгидразином завершается на стадии образования фенилозазона, авторы объясняли образованием хелатного кольца [2] это предположение было подтверждено экспериментально [31. Чепмен [4] высказал мысль о том, что если такая интерпретация верна, то реакция с М. должна осуществляться, минуя стадию образования озазона, и, таким образом, открыл новый класс соединений, названных алказонами. [-[апример, [c.294]


    Существование в молекулах озазонов хелатного цикла объяснило ранее непонятный факт — почему реакция останавливается после присоединения двух остатков фенилгидразина, а не идет дальше — с образованием карбонильных групп у С-3 и С-4 и т. д. и присоединением следующих остатков фенилгидразина. Реакция прекращается потому, что образование цикла стабилизирует молекулу, и в тех случаях, когда на сахар действуюта,а-дизамещенными гидразина, которые не могут дать хелатного цикла, реакция продолжается до присоединения остатков фенилгидразина ко всем углеродным атомам. Образование таких продуктов, называемых алказонами, можно выразить схемой  [c.107]


Смотреть страницы где упоминается термин Алказоны: [c.118]    [c.432]    [c.432]   
Химия углеводов (1967) -- [ c.118 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.107 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте