Тетра ацетил Р метил-глюкопиранозид

Тетра 0-ацетил-р-о-глюкопиракозил) -3,4,б-три-0- , ацетил-а-метил-о-глюкопиранозид М8.252. [c.264]

ТЕТРА-О-АЦЕТИЛ-P-d-ГЛЮКОПИРАНОЗА И МЕТИЛ-2,3,4 ТРИ-О-АЦЕТИЛ-P-d-ГЛЮКОПИРАНОЗИД [c.311]

Метил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил- -0-глюкопиранозид [c.53]

Тетра-0-ацетил-р-/)-глюкопиранозидо-о)-метоксиаце-тофенон (I). К раствору 4 г калиевой соли /г-окси- ю -мето-ксиацетофенона в смеси 20 мл воды и 40 мл ацетона посте- [c.58]

Тетра-0-ацетил-Р-0-глюкопиранозил) -4,6-0-бензи-лиден-а-метил-О-глюкопиранозид М8, 252. [c.333]

Характерной особенностью частично ацетилированных сахаров является склонность ацетильных грувдт к миграции. Поэтому выводы о строе-. НИИ какого-либо производного, полученного на основе частично ацетилированных сахаров, надо делать с большой осторожностью. Легче всего миграция ацетильных групп проходит в слабощелочной среде (иногда вызванной щелочностью стекла посуды) в условиях, исключающих гидролиз. На основании имеющегося фактического материала можно проследить направление, в котором обычно проходит миграция ацетильных групп ацетильная группа с гликозидного гидроксила легко мигрирует на гидроксил при соседнем углеродном атоме, а далее на гидроксилы при Сз и С4 и наконец с С4 на первичноспиртовый гидроксил. Так, например, при метилировании 1,3,4,б-тетра-0-ацетил-сс-0-глюкопиранозы IV иодистым метилом в присутствии окиси серебра происходит миграция ацетильной группы с С1 на Са конечный продукт реакции —2,3,4,6-тет-ра-0-ацетил-сс((3)-метил-1)-глюкопиранозид [c.135]

Аномерные бутил-2-ацетамидо-2-дезокси-3,4,6-три-0-метил-о глюкопиранозиды Метил- [метил-3,4-0-изопропи-лиден-2-0- (2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Р-о-глюкопиранозил) -а- о -галактопиранозид]-уронат [c.109]

К охлажденному раствору 10 г метил-6-дезокси-6-хлор-а-о -глюкопиранозида в смеси 300 мл уксусной кислоты, и 40 мл уксусного ангид-)ида осторожно добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу выдерживают 70 ч при - 25°С, после чего выливают в 1000 мл смеси воды со льдом. Продукт извлекают экстракцией водного раствора хлороформом (2X400 мл). Хлороформный экстракт промывают последовательно водой, водным раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают сульфатом магния и упаривают до сиропообразного состояния. Остаток (9,1 г) самопроизвольно кристаллизуется. Чистую 1,2,3,4-тетра-0-ацетил-6-дезокси-б-хлор-а- о-глю-копиранозу получают перекристаллизацией остатка из эфира выход [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология