Бикарбоната натрия раствор

Расчет результата определения. Пример I. Навеска 0,2541 г технического бикарбоната натрия растворена в произвольном объеме воды и оттитрована раствором НС1 (T i=0,003742). [c.232]

К теплому раствору приливают 30 мл 50%-ной уксусной кислоты (до кислой реакции на лакмус). Затем добавляют насыщенный раствор хлористого натрия в количестве, равном объему реакционной смеси. Если после введения раствора соли выпадает осадок, приливают немного воды и перемешивают до растворения осадка. После этого в делительной воронке отделяют верхний слой, содержащий ацетоуксусный эфир, и встряхивают с небольшим количеством насыщенного раствора бикарбоната натрия. Раствор ацетоуксусного эфира сушат над хлористым кальцием, а затем отгоняют избыток этилацетата, заканчивая перегонку после того, как будет достигнута температура 95° С. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с темп. кип. 86—90° С (30 мм рт. ст.), 76—80° С (18 мм рт. ст.) или 69—73° С (12 мм рт. ст.). [c.193]

В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, достигающим почти до дна колбы, помещенную в охладительную смесь, вливают раствор 38 г (0,55 моля) нитрита натрия в мл воды. Когда температура раствора понизится до 0°, к нему по каплям приливают смесь 15 мл воды, 25 г (0,5 моля) концентрированной серной кислоты и 77 г (0,5 моля) амилового спирта. Колебания температуры не должны превышать Г, приливание смеси к раствору нитрита длится около 2 часов. После 15-часового стояния отфильтровывают выделившийся осадок сульфата натрия, в делительной воронке отделяют слегка желтоватый слой амилнитрита от воды (примечание 1), промывают его раствором бикарбоната натрия, раствором хлористого натрия, сушат безводным сульфатом натрия и перегоняют в. вакууме т. кип. 29°/40 мм рт. ст., 104°/760 мм рт. ст. [c.370]

Проведение анализа. На дно цилиндра емкостью 25 мл со стеклянной пробкой осторожно переносят пипеткой 0,1 мл водного раствора, содержащего 10—100 мкг амина, 0,05 мл раствора 2,4-динитрофторбензола и 0,1 мл раствора бикарбоната натрия. Раствор в цилиндре тщательно перемешивают и на 20 мин помещают на водяную баню. Затем в цилиндр добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора едкого натра в диоксане и нагревают еще в течение 60 мин. Разбавляют содержимое цилиндра до 10 мл дистиллированной водой и экстрагируют полученный раствор 10 мл циклогексана. (При анализе этаноламина и других аминов, обладающих высокой растворимостью в воде, экстракцию ведут тетрахлорэтаном.) После разделения фаз измеряют поглощение фазы органического растворителя при длине волны, соответствующей максимуму поглощения. [c.269]

К раствору 0,47 г (0,001 моля). п-нитрофенилового эфира N-кар-бобензилокси-5-бензил-Ь-цистеина в 2> мл тетрагидрофурана прибавляют 0,25 г (0,011 моля) хлоргидрата этилового эфира L-тирозина и 0,15 мл триэтиламина. Вскоре раствор окрашивается в желтый цвет. На следующий день прибавляют 20 мл воды. Выделившееся масло растворяют в I мл 2 н. водного раствора едкого натра и 1 мл метилового спирта и через 1 час раствор подкисляют 1 н. соляной кислотой. Осадок растворяют в водном растворе бикарбоната натрия, раствор фильтруют и вновь подкисляют 1 н. соляной кислотой. Полученный препарат [0,43 г (84,5%), т. пл. 196—198°] перекристаллизовывают из этилового спирта и получают с суммарным выходом 60% ацилпеп-тид с т. пл. 197—200° [а]в —6,4 [с=1,4% (0,5н. КНСОз)]. [c.244]

Ход работы. 20 г бикарбоната натрия растворяют в 25 шл воды. К раствору прибавляют техническую муравьиную кислоту (количество НСООН рассчитывают исходя из концентрации и плотности и прибавляют немного меньше рассчитанного количества, чтобы реакция раствора оставалась щелочной). Уравнение реакции [c.126]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

Флавоноидные пигменты часто встречаются в виде гликозидов, и многие из них сильно гидроксилированы, поэтому их обычно экстрагируют из растений метанолом, этанолом или водой. При очистке экстракцией щелочными растворами следует обратить внимание на то, что карбонат натрия, а иногда даже бикарбонат натрия растворяют флавоноиды, имеющие свободную гидроксильную группу в пара-положении по отношению к карбонильной группе (т. е. в положении 7 молекулы флавона). Часто применяется осаждение ацетатом свинца. Различные классы обычно можно разделить хроматографией на колонках (см. стр. 37), но значительно труднее этими методами выделить отдельные соединения одного и того же класса флавоноидов. Гликозиды адсорбируются на магнезоле сильнее, чем агликоны, на полиамиде — наоборот. Так как флаваны необратимо адсорбируются на полиамиде, их можно элюировать из карбоксиметилцеллюлозы, на которой остаются адсорбированными полимерные примеси. [c.55]

Если толуольный раствор целевого продукта нейтрализуют бикарбонатом-натрия, раствор фильтруют на фильтр-прессе 18 через слой бязи и фильтровальной бумаги под давлением осушенного азота, равным 0,3 гПа. [c.190]

Карбонизационная колонна промывается аммонизированным рассолом, поступающим из отделения абсорбции. Этот рассол содержит свободный аммиак, который взаимодействует с осажденным на стенках колонн бикарбонатом натрия, растворяя его в виде углекислого аммония [c.98]

В колбу для титрования емкостью 500 мл переносят пипеткой 25 мл раствора А, добавляют к нему 200 мл воды и 5 г бикарбоната натрия. Раствор на ледяной бане охлаждают до 10° и титруют его 0,1 и. раствором йода до появления синего пятна на йодокрахмальной бумажке. Вливают 4 мл того же раствора йода и после 5-минутной выдержки осторожно, избегая бурного вспенивания, раствор нейтрализуют 10-процентной соляной кислотой до появления кислой реакции на конго-бумажку. Избыток йода оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 1 мл раствора крахмала. [c.340]

Авторы синтеза указывают на то, что на этой стадии после гидролиза можно выделить альдегид р-метилглутаровой кислоты. Гидратиз 196 г 3,4-дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пирана в 650 мл воды и 15 мл концентрированной соляной кислоты проводят в течение 3 час. Поме нейтрализации бикарбонатом натрия раствор насыщают хлористым натрием и в течение 20 час. непрерывно экстрагируют эфиром. Затем эфир отгоняют, а для высушивания препарата его подвергают азеотропной перегонке со см бсью бензола и гексана. В результате перегонки получают альдегид р-метилглутаровой кислоты с т. кип. 85—86° (15 мм) и Г) 1,4307—1,4351. Выходы достигали 90%. При стоянии альдегид полимеризуется, но в виде 50°/о-ного водного или эфирного раствора он стоек. Мономер может быть получен осторожной деструктивной перегонкой полимера. [c.53]

Для отделения висмута от свинца, медн и кадмия анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют по метиловому оранжевому твердым бикарбонатом натрия, растворяют образовавшуюся муть прибавлением по каплям 1 н. HNOg при кипячении и затем прибавляют еще 20 мл 1 н. HNOj. К кипящему раствору прибавляют из бюретки по каплям в течение [c.36]

Пример. Навеску 1,9850 г технического бикарбоната натрия растворили в мерной колбе емкостью 200 лл. На титрование 20 мл этого раствора расходуется 21,48 мл раствора НС1, для которого /С= 1,0810 к 0,1 н. Сколько процентов NaH Og содержит образец смеси [c.223]

Бикарбонат натрия. ... Раствор 7 (маточный щелок) Вода, вступивщая в реакцию. ......... 100,0 167,3 98,0 25,3 2,0 74,7 2,5 84,8 97,5 15,2 120 1010 98,0 42,3 2,0 125,0 2,5 142,0 97,5 25,4 120 1690 212 4510 1950 72 4500 240 13630 11900 3100 2160 30 450 3 820 18 882 53630 3820 [c.269]

Раствор 3. Раствор Аш-кислоты. В мерную колбу емкостью 100 мл берут навеску перекристаллизованной мононат-риевой соли Аш-кислоты, содержащую 0,341 г 100%-ного продукта, и растворяют ее в воде, добавляя небольшое количество сухого бикарбоната натрия. Раствор пригоден в течение 2 дней. [c.372]

Раствор бикарбоната натрия. Растворяют 2,59 г бикарбоната на-трия(ЫаНСО,) в воде и дополняют до 1 дм дистиллированной или деонизированной водой. [c.292]

Аммиак получают обработкой раствора хлористого аммония НН4С1. Хлористый аммоний образуется при получении бикарбоната натрия по реакции (IX, 3) и остается в растворе после отделения кристаллического бикарбоната натрия. Раствор нагревают с известковым молоком (гашеной известью Са(ОН)г, смешанной с водой). Хлористый аммоний разрушается, и из раствора выделяется свободный аммиак [c.114]

Раствор бикарбоната натрия. Растворяют 2,59 г бикарбоната натрия (NaH Os) в воде и доводят до 1 л дистиллированной или деионизированной водой. [c.426]

Данные таблицы показывают, что при карбонизации растворов с добавкой ПАВ образуются более крупные кристаллы, однако наблюдается значительная задержка начала процесса кристаллизации. Было отмечено также уменьшение выхода кристаллов при наличии ПАВ в растворе. Причиной этих явлений может быть повышение устойчивости пересыщенных бикарбонатом натрия растворов и уменьшение скорости абсорбции СОг. Последнее может быть как непосредственным следствием наличия ПАВ в растворе, так и результатом возрастания пересыщения раствора МаНСОз и связанного с этим увеличения парциального давления СОг над раствором. [c.114]

При электролизе на катоде, отделенном диафрагмой, образуется едкий натр, а иа аноде — бикарбонат натрия. Раствор едкого натра используется для приготовления фенолятного щелока, который затем после пропарнванин разлагается бикарбонатом натрия, образующимся на аноде. Отдо-ленная вода затем вновь возвращается на электролиз. Фенолы, растворенные в содовом растворе, при электролизе окисляются, и образующиеся смолистые вещества загрязняют электролит. Это можно предотвратить иредварите.льным окислением растворенных фенолов и отфильтровыванием образующихся смолистых веществ. Однако сначала необходимо было бы экстрагировать и.ли отогнать основную часть фенолов, растворенных в содовом растворе. Если желательно, чтобы единственным продуктом электролиза был едкий натр, то анодный раствор должен содержать серную или фосфорную кислоту. Электролитическая регенерация едкого патра до сих пор не нашла практического применения. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология