Раствор охлаждение

Пример 13. Для очистки методом перекристаллизации калийная селитра взята массой 5UU г и растворена при нагреванпи в воде массой 600 г. Полученный раствор охлажден до О С, Какую массовую долю составят при этом неизбежные потери и выход чистой соли [c.188]

Сколько выпадет в осадок сульфата калия из 100 г насыщенного при 100 С раствора, охлажденного до 0° С, если известно, что в 100 г раствора при 100° С содержится 15,4 г соли, а в 100 г раствора при О С содержится 6,85 г соли [c.148]

При температурах, превышающих температуру начала кристаллизации сырьевого раствора, охлаждение осуществляют в обычных теплообменных аппаратах, а в области температур, при которых из раствора выкристаллизовывается твердая фаза, — в обычных вертикально или горизонтально расположенных цилиндрических емкостях высокого давления или в скребковых кристаллизаторах типа труба в трубе . В качестве хладагента в большинстве случаев применяют испаряющийся аммиак, но можно применять также и сжиженный пропан. В начальной стадии охлаждения в качестве хладагента используется отходящий холодный фильтрат. [c.178]

При изучении равновесия между жидкими и твердыми растворами охлаждение расплавов ведется до появления первых небольших количеств кристаллической фазы. Зная состав ряда жидких растворов и равновесных с ними первых порций выделившихся кристаллов, можно построить линии ликвидуса и солидуса. [c.405]

Процессы переноса играют важную роль во многих производствах нефтепереработки и нефтехимии. Так, турбулизация системы в емкостях с мешалками влияет иа выход и качество Продукции, например при алкилировании, полимеризации винилхлорида. Турбулизация влияет также на скорость физических процессов (кристаллизация разбавленных растворов охлаждением). Эффективность перемешивания, если судить по результатам основного процесса, связана с типом и степенью турбулизации в аппарате. [c.176]

Если поместить раствор в замкнутый сосуд и создать в нем вакуум, то по мере отсасывания вакуум-насосом паров растворителя будет происходить охлаждение раствора, так как тепло, необходимое для испарения растворителя, отнимается от раствора. Охлаждение происходит до тех пор, пока температура не станет равной температуре насыщенного пара при давлении, установившемся в аппарате. Таким образом, в вакуум-кристаллизаторах происходит одновременное удаление части растворителя (путем испарения в вакууме) и охлаждение раствора. [c.517]

Раствор соли диазония фильтруют на воронке Бюхнера, нейтрализуют концентрированным раствором углекислого натрия и разбавляют водой до объема 100 мл. Полученный раствор, охлажденный до 0 , постепенно приливают при перемешивании к 50 мл свежеприготовленного раствора сернистокислого калия (приготовление его описано ниже), также охлажденного до 0°. [c.139]

Очень важно, чтобы раствор фенилгидроксиламина имел температуру 0° в течение не менее получаса в противном случае значительное количество вещества остается в растворе. Охлаждение раствора в эмалированном ведре протекает значительно быстрее, чем в глиняном сосуде, что дает заметную экономию во времени. [c.433]

Приведенные данные свидетельствуют о непригодности оценки термостойкости пр водоотдаче растворов, охлажденных после статической [c.281]

Кривая 2, характеризующая насыщение раствора, определяет его свойства при концентрациях, выше концентрации в криогидратной точке. У таких растворов охлаждение до температуры, лежащей ниже линии насыщения при данной концентрации (например, от значения температуры до ) приводит к изменению концентрации до 5(, , соответствующей температуре. При дальнейшем охлаждении рассол достигает состояния в криогидратной точке, при котором произойдет его полное замораживание. [c.50]

При добавке холодного пропана к охлажденному сырью достигается более благоприятная для фильтрации кристаллическая структура раствора. Охлаждение за счет испарения самого пропана приходится вести в аппаратах периодического действия по той причине, что в аппаратах непрерывного действия не удается постепенно охлаждать раствор, поскольку раствор, непрерывно вводимый в аппарат с пониженным давлением, резко самоохла-ждается с большей скоростью, что приводит к ухудшенной кристаллической структуре, резко затрудняющей последующую его фильтрацию. [c.179]

Е-С — емкость сырья Е-6 — емкость сухого растворителя Ь -йА — емкость влажного растворителя Е-1 — емкость охлажденного раствора сырья Е-2 — приемник основного фильтрата Е-2А — приемник фильтрата промывки Ь-о — приемник для суспензии гача (петролатума) Е-4 — емкость раствора депарафинированного масла (основного фильтрата) -5 — емкость раствора гача Яр-Р — регенеративные кристаллизаторы, охлаждаемые фильтратом ЯрА-1, НрА-2 — кристаллизаторы аммиачного охлаждения Т-10, Т-13—подогреватели Т-23 — водяной холодильник Т-з, Т-А —аммиачные охладители Т-Р, Т-п, Т-12—теплообменники Ф-2--вакуумный фильтр. Ли-нтс. I — влажный растворитель с регенерации II — сухой растворитель с регенерации 111 — сухой растворитель па смешение с сырьем /V — сырье V — раствор охлажденного сырья на питание фильтров VI — основной фильтрат (раствор депарафинированного масла) VII — фильтрат от промывки лепешки (верхний фильтрат) VIII — суспензия (раствор) гача IX —сухой растворитель (общий поток) А —сухой растворитель на промывку леиешкп в фильтре Л / — растворитель на разбавление раствора сырья ХП — фильтрат пли вода XIII — раствор депарафинированного масла на регенерацию XIV — раствор гача на регенерацию. [c.187]

Линии I — влажный растворитель с регенерации II — сухой растворитель с регенерации III — раствор охлажденного сырья на питание фильтров I ступени IV — основной фильтрат I ступени (раствор депарафинированного масла) V — фильтрат от промывки лепешки I ступени VI — суспензия гача I ступени VII — сухой растворитель на промывку лепешки на фильтрах VIII — суспензия гача на питание фильтров II ступени IX — фильтрат II ступени X —суспензия (раствор) гача II ступени XI — растворитель на разбавление охлажденного раствора сырья I ступени XII — растворитель на разбавление суспензии гача I ступени XIII — раствор депарафинированного масла на регенерацию XIV — раствор гача (петролатума) на регенерацию XV — фильтрат. [c.191]

За счет частичного сжигания метана при помощи особых горелок температура газовой смеси повышается, в результате чего на никелевом катализаторе при температуре 940—1000° завершается конверсия метана. Проконвертированный аз охлаждается вспрыскиванием воды до 400—425° и поступает на конверсию СО, которая также протекает в присутствии катализатора. В результате этого образуется дополнительное количество водорода, а СО превращается в СОа. Горячая газовая смесь проходит теплообменник, где охлаждается, подогревая при этом карбонатный и медноаммиачные растворы. Охлажденный до 110° газ орошается горячим раствором карбоната калия и медноаммиачным раствором для удаления СО2. Очищенный газ после дополнительного охлаждения водой подается на синтез аммиака. [c.109]

Не всякое вещество, обладающее относительно высокой температурой плавления может быть выделено из раствора охлаждением и кристаллизацией. Так, например, чистый циклогексан имеет темцературу плавления +6,4° С, циклогексан, полученный из нефти, после тщательной очистки, имел температуру плавления около 0° С из-за яримеси 2,2-диметилпентана и лишь последующие перекристаллизации дали препарат с температурой плавления 4,7° С. Даже при высоких концентрациях во фракции циклогексан трудно выделить кристаллизацией. Образцы циклогексана (т. плавл. = +3° С) и н-гептана (т. плавл. минус 95° С) были смешаны в пропорции 1 1, 1 3 и 3 1. Температуры застывания этих смесей оказались минус 102°, минус 103° и минус 67° С, причем сначала наблюдалось помутнение смеси от выпадения кристаллов, а затем при понижении температуры на 20—30° С смесь застывала. [c.176]

К 500 г 95%-ного этилового спирта, находящегося в 5-литровой колбе, добавляют 170 г (1,1 моля) л<-нитро-/г-толуидина (3-нитро-4-аминотолуола, т. пл. 112—114°, примечание 1) и 250 г концентрированной серной кислоты. К полученному раствор, охлажденному до 0° в бане со льдом, медленно добавляют при раоотающей мешалке раствор 85 г (1,2 моля) технического нитрита натрия в минимальном количестве воды. Температуру смеси поддерживают при этом ниже 10°. Затем колбу соединяют с эффективным [c.310]

В целях предупреждения образования инкрустаций и получения кристаллов больших размеров используются бараба нные кристаллизаторы с воздушным охлал< деинем. Раствор здесь охлаждается сильной струей воздуха, падаваемой вентилятором противотокам движению раствора. Охлаждение происходит, главным образов , за счет испарения части растворителя. [c.162]

Для иолучения насыщенного при 75 С раствора NaNO, , была взята вода объемом 500 мл. Полученный раствор охлажден до 10 °С. Определите выход перекристал-лизованной соли, если для нее коэффициент растворимости при указанных температурах соответственно равен 142 и 80 г. Ответ 43,6%. [c.189]

При кристаллизации из водных растворов, охлажденных до —10 °С, выпадают большие пластинчатые кристаллы гидрата Na 1.2H ,0. [c.285]

Салициловая кислота. — Это о-оксипроизводное бензойной кислоты было впервые получено в 1838 г. при действии щелочи на соответствующий альдегид, вероятно, в результате диспропорционирования (реакция Канниццаро). В 1859 г. Кольбе открыл способ, который в несколько измененном виде (Шмитт, 1885) дает возможность легко и дешево получать эту кислоту в больших количествах. В технике процесс получения салициловой кислоты по этому методу проводят следующим образом. Раствор фенола в водном едком натре упаривают досуха и остаток растирают в порошок. Полученный фенолят натрия насыщают двуокисью углерода при давлении 4—7 ат и нагревают затем до 125°С. Водный раствор охлажденного плава подкисляют и вЬтделяют салициловую кислоту почти с теоретическим выходом [c.349]

В стакане емкостью 300 мл смешивают соляную кислоту с 50 мл воды и прибавляют свежеперегнанный анилин. К раствору, охлажденному льдом до температуры 1—2 , постепенно при перемешивании приливают раствор азотистокислого натрия в 40 мл воды до посинения иодкрахмальпой бумажки. Во время диазотирования стакан должен постоянно находиться в смеси льда с водой в случае повышения температуры в раствор бросают кусочки льда. [c.129]

В 25 мл воды растворяют 8,5 г нитрата натрия и к раствору, охлажденному льдом, прпбав.ляют прп взбалтываппп небольшилш порциями 400 г амальгамы иатрия, содержащей 5,8 г патрия. Иосле добавления 25% амальгамы охла-ждепие [c.296]

Получение безъядерного гомогената печени. Печень крысы (2 г) отмывают от крови в ледяном 0,9%-ном растворе Na l, обсушивают фильтровальной бумагой и измельчают ножницами на чашке Петри, стоящей на льду. Навеску ткани переносят в стакан стеклянного гомогенизатора с тефлоновым пестиком, добавляют 3 объема 0,25 М раствора охлажденной сахарозы и гомогенизируют в течение 1 мин. Гомогенат сливают в стакан, добавляют еще 7 объемов 0,25 М раствора сахарозы, перемешивают и центрифугируют при 600 g в течение 10 мин. Супернатант фильтруют через 4 слоя влажной марли и до опыта хранят на холоду. Полученная фракция представляет собой 10%-ный безъядерный гомогенат. Желательно использовать гомогенат в день получения, так как фермент при хранении быстро теряет актив-. ность. [c.65]

Вследствие этого свежий раствор смешивается с охлажденным раствором, содержащим кристаллы, и не происходит образования значительного числа очень мелких кристаллов. Конденсация образующихся паров происходит в поверхностных конденсаторах 6, в которых по трубам протекает охлаждающая вода или xoJюдный раствор. Охлажденный раствор перекачивается центробежным насосом 7 на дальнейшую обработку. [c.646]

Колбу емкостью 5 л, снабженную делительной ворот1кой, приспособляют для перегонки с водяным паром (стр. 68, рис. 6). Колбу на две пятых ее объема заполняют измельченным льдом и медленно прибавляют к нему сернокислотный раствор, охлажденный до 0°. Затем к смеси прибавляют через делительную воронку холодный концентрированный раствор едкого натра (650 г едкого натра в 1 500 мл воды), выделяя тем самым амины в свободном состоянии (примечание 11). Амины отгоняют с водяным паром дестиллат собирают в приемник, содержащий раствор 100 м.л концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19) в 200 жл воды (примечание 12). Перегонку продолжают до тех пор, пока полностью не отгонятся амины, на что указывает отрицательная проба на лакмусовую бумажку. Обычно отгоняется около 2 л дестиллата. [c.131]

Если удовлетворительные водоотдачи буровых растворов, охлажденных после термообработки, являются показателем устойчивости защитного действия реагента или избытка его в растворе, то большие динамические водоотдачи при высоких температурах свидетельствуют о коагуляционном строении фильтрационных корок и их высокой проницаемости. Это видно, например, из графика на рис. 28, характеризующего резкое возрастание во/1 оотдачи, начиная со 120— 130° С [52]. Чем выше температура и длительнее нагревание, тем меньше обратимость и больше площади необратимых гистерезисных изменений. [c.165]

Прибавляют 1 л воды так, чтобы суммарный объем смеси был около 2 л, и после того как раствор охлажден до комнатной температуры, его экстрагируют сперва 1 л хлороформа, а затем еще 150л1л хлороформа. Соединенные, окрашенные в темно-синий цвет вытяжки промывают 550 мл 8,5%-ной соляной кислоты, затем 200 мл воды и сушат над безводным сернокислым натрием. Хлороформенный раствор перегоняют до тех пор, пока объем его не достигнет 250 мл, а затем пропускают его через колонку размером 8,5 X 25 сж с 300 г активной окиси алюминия. В качестве элюента используют 1 л хлороформа. Элюат выпаривают до объема 250 мл, промывают 500 мл 10%-ного раствора едкого натра и затем 100 мл воды, и растворитель отгоняют досуха. [c.32]

В двухгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, наливают 225 мл метилового спирта, после чего при перемешивании прибавляют через холодильник небольшими кусочками натрий (6,8 г. 0,30 г-атома). К полученному раствору, охлажденному до комнатной температуры, прибавляют 64 е (0,30 моля) хлористоводородной соли 1-фенилбигуанида (примечание 1). После этого смесь перемешивают при комнатной температуре еще 20 мин. Выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, пользуясь воронкой Бюхнера, и промывают 25 мл метилового спирта. [c.5]

Диизобутиловый эфир щавелевой кислоты в количе-стге 40,4 г (0,2 моль) рестворяют в безводном этиловом зфире в объемном соотношении 1 3. К полученному раствору, охлажденному в бане со смесью льда и соли, прибавляют при перемешивании механической мешалкой эфирный раствор иодистого тиенилмагния, взятого в эквимолярном количестве. Реакционную смесь кипятят на водяной бане 2 ч и затем проводят гидролиз при охлаждении в бане со льдом и перемешивании. Для этого в колбу вводят 50 мл воды и 100 мл 10%-ной соляной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительную воронку эфирный слой отделяют, промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия, 10%-ным раствором бисульфита [c.163]

В стакане емкостью 100 мл, снабженном мешалкой, термометром и капелькой воронкой, растворяют 8,4 г (0,15 М) едкого кали в 13 ли дистиллированной воды. К полученному раствору, охлажденному льдом до комнатной температуры, медленно приливают из капельной воронки раствор 31 г (0,15 М) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 31 мл дистиллированной воды, следя за тем, чтобы температура в реакционной массе не превышала 40°, и продолжают перемешивание до начала образования осадка. Затем стакан с реакционной массой помещают в охлажденную смесь льда с поваренной солью и оставляют ца холоду до полного выпадения осадка ( > 1 час). Выделившиеся при стоянии белые кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим ( 10—15 мл) количеством ледяной воды и сушат на воздухе до постоянного веса. [c.165]

ДНФ-глутамииа гидролизуют прн комнатной температуре при перемешивании в течение 12 часов 10-кратным (по объему) количеством 6 н. соляной кислоты и затем нагревают реакционную смесь иа водяной бане до растворения продукта. Раствор, охлажденный до комнатной температуры, помещают на ночь в рефрижератор до полного отделения желтого вязкого масла. Продукт отделяют, промывают водой до нейтральной реакции по универсальной бумажке и сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Затем масло помещают в холодильник, где оно затвердевает в течение 8—10 дней. Перекристаллизовывают 2,4-ДНФ-глутаминовую кислоту из смеси этилацетат хлороформ = 1 2. Выход 5 г (62% теории), т. пл. 134 . [c.124]

В стакан емкостью 2—3 л, снабженный техническим тер-люметром, рамной мешалкой и помещенный в баню, загружают 77 г (0,32 М) 4-нитрофенилгидразона, 700 мл тетра-гидрофурана и размешивают до получения прозрачного жел-то оранжевого раствора. К этому раствору, охлажденному до —25°, прибавляют приготовленный ранее диазораствор (см. примечание). Полученную смесь охлаждают до —27° и добавляют 40 г (0,57 М) едкого кали в 30 мл охлажденной воды при. этом немедленно образуется черный осадок и температура реакционной смеси поднимается до —20°. Размешивание реакционной массы продолжают I час при минус 25—20° и 30 минут при комнатной температуре. Затем к полученной смеси добавляют 320 мл диоксана, 700 мл метанола и оставляют до следующего дня. [c.23]

Титрование раствором перхлората натрия Исследуемый раствор, охлажденный до +2° С, помещают в сосуд для определения электропроводности и разбавляют водой до 50 мл Сосуд помещают в толченый лед и выжидают несколько минут до достижения постоянства электропроводности Раствор титруют из микробюретки 8 N раствором Na I04 После прибавления каждой порции титрованного раствора выжидают I мин и производят отсчет, около точки эквивалентности выжидают 2—3 мин Титр раствора Na IO устанавливают в таких же условиях по стандартному раствору КС1 (57, 1631, 2228] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология